健康, 準備
「Kosopt」：使用のための指示書、レビュー。 アナログ「Kosopta」（点眼剤）
視力各神経萎縮が低下、眼球内の圧力の一時的または永久的な増加に関連する疾患の治療のための、薬物「Kosopt」を適用します。 このような作用を有する類似体は、この薬剤の代替とすることができます。
説明
薬物は、体内の体液分泌の放出を減少させることによって眼内圧を低下させるための複合抗緑内障薬剤として、点眼剤の形態で利用可能です。
製剤中の複合体である、2種の活性物質を有する構造で「Kosopt」をドロップ。 それらの一つは、ドルゾラミド塩酸塩20mgのベースドルゾラミドに相当する1ミリリットル当たり22.26ミリグラムの量で存在します。 第二の活性成分は、チモロール塩基の5ミリグラムに相当する1ミリリットルあたり6.83ミリグラムの量でマレイン酸チモロールです。 安定したソリューションを作成するには主張貯蔵寿命の調製のためのストレージを提供し、追加の物質を使用しています。 これらには、注射用の50％塩化ベンザルコニウム、クエン酸ナトリウム、マンニトール、ヒドロキシエチルセルロース、水酸化ナトリウム溶液の溶液、蒸留水。
調製「Kosopt」点眼剤は、無色透明またはほぼ無色、わずかに粘性の液体です。 5ミリリットルのプラスチックバイアルにプロデュース。
手段の作用機序
ドルゾラミド塩酸塩とマレイン酸チモロール：2つの活性成分の効果に基づく抗緑内障効果。 それらの各々は、正常に上昇した眼内圧の低下につながる眼体液分泌を減少させます。 それらの組成物「Kosopt」製剤の複合作用の結果（点眼剤）命令は、このパラメータのより大きな減少として特徴付けます。
II型に属する炭酸脱水酵素の選択的阻害に基づくアクションドルゾラミド塩酸塩。 毛様体は、ナトリウムと水のイオンの輸送を遅らせる、重炭酸イオンの形成の減少と関連している眼内液の分泌を減少させる、この酵素を遅らせます。
ドルゾラミド塩酸塩の局所投与の際に一般的な循環系に入ります。 この化合物の長期使用は、赤血球の細胞内への分子の蓄積につながります。 これは、遊離形態での薬物の血漿血中レベルの低下を招くドルゾラミド塩酸塩と炭酸脱水酵素の第二のタイプの選択的結合によるものです。 Nは、元の形状の作用と比較した場合、それほど顕著ブロッキング能力炭酸脱水第二のタイプであるドルゾラミド-desetilnoe誘導体、代謝産物、おそらく炭酸脱水酵素第一のタイプの阻害です。 代謝産物の蓄積はまた、炭酸脱水酵素の第一のタイプと結合した形で赤血球細胞で起こります。
分子の最大33％が血液アルブミンをドルゾラミドに接続されています。 活性成分および尿中のその代謝産物の導出が行われます。 薬の撤退は、赤血球の血液細胞の非線形ドルゾラミドの除去につながります。 治療、そのコンテンツの急速な減少、その後、赤血球からの活性物質を取り除くの初めに減少しています。 半減期ドルゾラミド点眼後に使用するために「Kosopt」準備命令は、少なくとも4ヶ月でなければなりません。
活性物質の作用の特長
チモロールマレイン酸塩展示インクルード性質のA非選択的β遮断薬。 宇宙からの生産の減少と増加した眼内液の除去に関連した眼圧を低下させるのにその役割。
「Kosopt」のチモロールマレイン酸塩の局所投与は、一般的な循環システムにおける物質の浸透にリードをドロップ。 チモロールの降圧効果は、その最大の効果は、120分後に来て、1日間維持し、投与後20分に開始します。
適応症
薬物「Kosopt」（点眼剤）のための主要な指標は、眼内の流体の流出を妨げ眼内部の圧力上昇の兆候とオープンと偽落屑緑内障です。 薬剤の作用は、眼のチャンバに蓄積その除去及び水分の生産の減少に向けられて、彼はその進行性萎縮につながる視神経に押します。
使い方
準備「Kosopt」ユーザアプリケーションは、患者の目の結膜嚢にまたは1日2回で両眼を防止するための1滴を適用規定しています。
この薬の目的は、緑内障から以前に使用した滴を置き換えることを目的としているとき、彼らはおそらく、その後、治療の新しい手段を1日の使用を停止し、する必要があります。 溶液「Kosopt」は、他の局所眼科用製剤の適用後にはすぐに10分以内に投与しません。
滅菌溶液で動作しているときに、このツールを使用すると、特別な指示に対する患者のコンプライアンスが必要です。 ボトル「Kosopt」製剤（点眼剤）は、セキュリティストリップの整合性を開く前に命令をチェックしアドバイスします。
未開封のバイアルはキャップと瓶の間のギャップです。 キャップストリップを開くには、開口部からの保護を除去する必要があります。
瓶のキャップを開けるためのキャップ上に位置する矢印で示す方向に緩めています。
前にインクルード直接塗布ザ薬剤インクルード患者スロー戻って彼の頭、引っ張るインクルードエッジのインクルード下まぶたに表示インクルード空間とインクルード内面ザまぶたと眼球。
親指と人差し指を使って次の倒立ボトルは、慎重に特別に罹患した眼への溶液の一つだけのドロップをリリースし、バブルの表面上にマークされ、所定の場所に押す必要があります。 これは、眼球や世紀の表面に、ボトルの首に触れ受け入れられません。 ボトルの不適切な使用は、ビジョンのさらなる損失に深刻な結果を招く、様々な病原体による眼感染症の原因となります。
両眼が病気であれば、同様に上記の操作は、他で行いました。
使用後はしっかりとボトルのキャップをねじ込みますが、スレッド形式を損傷しないように強くカバーを押す必要はありませんする必要があります。 注ぎ口の先端の開口部は、点眼液を投与でき、それが膨張べきではない直径を有しています。
副作用
忍容性薬物「Kosoptに」（点眼剤）であった、レビューは副作用が非常にまれで説明します。 これだけの組み合わせに固有の臨床試験副作用で薬の研究では、固定されていないが、ドルゾラミド塩酸塩とからチモロールマレイン酸塩の既知の副作用でマークされたが、これらの症状は弱かったと治療の中断を必要としませんでした。
1035年にヒトボランティアの臨床試験における薬物「Kosopt」を研究しています。 患者の2.4％に点眼薬が原因ビジョンの臓器に登場副作用ポイントにキャンセルされなければなりませんでした。 これは、治療への過敏症およびアレルギーに関連した地元の副作用を観察しているボランティアの1.2％を不可能と証明しました。
最も頻度の高い症状は、直接視覚器に関連していました。 彼らは目に灼熱感、角膜びらん、かすみ、涙目を表明しました。
ユーザアプリケーションは、全身循環に侵入することができる薬液の活性成分の可能な副作用の説明を含む（点眼剤）薬物「Kosopt」に取り付けられています。
ビジョンの臓器のドルゾラミド塩酸塩の効果は、まぶた、虹彩毛様体炎、ポイント角膜炎、一過近視の皮膚の炎症世紀、炎症や剥離を発生することがあります。 これらの変更は、いくつかの時間、この薬を用いた治療を中止した後に場所を取ります。
頭痛、めまい、しびれ、肌のヒリヒリ感やヒリヒリ感、疲労感、そして無力症候群の手足のしびれでマークされた神経系にドルゾラミド塩酸塩アクション。
アレルギー反応は、フォームで発生する可能性 血管性浮腫の 顔、四肢、蕁麻疹、そう痒、気管支痙攣、咽頭粘膜の刺激、乾き口腔。
望ましくない影響のドルゾラミド塩酸塩5月に発生鼻出血。
、薬剤の導入に目にチモロールマレイン酸への曝露から「Kosopt」副作用は粘膜および眼の角膜の炎症を生じることができ、まぶたの毛様体縁の炎症が、角膜の感度を低下粘膜乾燥、視力障害、眼の障害屈折レンズ、可視画像の分割、上まぶたの下垂。
ベータ遮断薬などの活性物質の薬物チモロールマレイン酸塩は、物質のこのグループに固有の副反応を引き起こす可能性があります。
心臓血管系への作用をすることを特徴とする 耳鳴り、 心臓の筋肉や血液循環の不整脈、高血圧、狭心症、血管攣縮自然、失神、心停止、組織浮腫、跛行、しびれと感覚障害、ヒリヒリと皮膚のうずきの増悪レイノー、冷たい手と足の症状。
マレイン酸チモロールの局所投与は、特にbronhoobstruktivnogo病理を持つ人間が、咳や気管支痙攣を起こします。
乾癬病変の脱毛、乾癬状発疹や増悪に関連したチモールの作用による皮膚の変化、。
外観に関連付けられたアレルギー反応以来、 アナフィラキシーショック、 血管浮腫、蕁麻疹、ローカルまたは一般発疹。
チモロールマレイン酸塩は、めまい、うつ病、睡眠障害、記憶喪失、疲労横紋筋の症状と、中枢神経系に影響を与えます。
消化物質は、下痢、障害吸収、口腔の粘膜の乾燥を引き起こしました。
機能を使用します
滴「Kosopt」を割り当て、医師は、心臓の筋肉の故障がないことを事前に確認する必要があります。 患者さんとの激しい心筋の病理学におけるインクルード過去や看板の失敗アットザ瞬間、時の治療におけるこのような薬SHOULD BE定期的に観測されたことにより、A心臓専門医とモニタあなたの心拍数。 心の悪化は当面薬物離脱が必要です。
チモロールマレイン酸塩によって引き起こされる気管支痙攣による死亡例があり、喘息および心不全を有する患者に「Kosopt」をドロップします。
肝不全を持つ人々に対する薬物の影響は、検討されていないので注意が抗緑内障薬の治療に必要とされています。
多くの場合、過去に尿路結石症を有する患者において発症する尿路結石症をもたらす酵素の炭酸脱水酵素阻害剤の使用に起因する酸 - 塩基バランスの乱れ。
糖尿病や低血糖とβ遮断薬の人々の治療では、低血糖症の特徴的ないくつかの症状の歪みです。
ベータ遮断薬、甲状腺の機能亢進の兆候を平滑化、およびツールの廃止は、条件を悪化させることができます。
今後の手術の前に全身麻酔を用いて眼のキャンセルは筋弛緩剤や全身麻酔のチモロールの影響を低減するためにスケジュールされた手順の前に2日間下がる生成します。
「Kosopt」の一環として、目に刺激を与える可能性防腐剤として作用して、そこに塩化ベンザルコニウムを削除します。 事前に準備と一緒にコンタクトレンズを使用する場合は削除し、その溶液の投与後15分を置くことが必要です。 塩化ベンザルコニウムの作用は、ソフトコンタクトレンズの変色を引き起こす可能性があります。
薬物使用の副作用は、運転や複雑なメカニズムの管理複雑にしています。
対話
カルシウムチャネル遮断薬、β遮断薬、抗不整脈薬、ジギタリス配糖体、kateholaministoschayuschieは、展示降圧効果及び徐脈に基づいてマレイン酸チモロールの点眼剤と組み合わせて副交感神経興奮薬、オピオイド鎮痛薬、およびモノアミンオキシダーゼ阻害剤は、高い程度を引き起こしたことを意味します。
心拍数の減少に関連した全身ベータアドレナリン受容体遮断薬は、キニジンやセロトニンの再取り込みに影響を与える選択的阻害剤とチモロールマレイン酸塩との相互作用で観察されました。
エピネフリンとチモロールマレイン酸塩の相互作用は、患者の瞳孔の拡大を引き起こす可能性があります。
類似
ルーマニアの製薬会社「KO Rompharm会社SRLは、元の活性成分の定性的および定量的組成をエコー、Kosopta」「アナログを開発しました」。 両製剤は、眼の形で製造され、22.26 Mg及びマレイン酸チモロールの6.84 mgの量で溶液中のドルゾラミド塩酸塩の正確な内容をドロップするが、副成分にほとんど差があります。 商品名「Dorzoptプラス」の下で利用可能なアナログ「Kosopta」。 彼らは交換し、それらの1を販売するの不在であることを意味眼圧priglaukomeの削減に向け先発医薬品とジェネリック医薬品の作用は、薬局で利用可能な医薬品を購入することができます。
「Dorzotimol」と呼ばれるクロアチア「Yadran Galenski DD研究所」によって産生さ目「Kosopt」液滴の別のアナログ。 ドルゾラミド塩酸塩22.26 Mgおよびマレイン酸チモロールの6.84ミリグラムの量で存在しても、このジェネリックの一部として、また、追加の成分は、それらが一致します。 医薬品の準備が似ているので、一般的な代替滴下「Kosopt」であってもよいです。 アナログの使用方法については、1つの製薬グループに統合されている - 「抗緑内障薬を。」 すべての3つの薬で適応症、使用方法、投与量、副作用や過剰摂取（症状が）一致している必要があります。 製造業者は、目薬の使用に関するガイダンスで、独自のニュアンスを作ることができます。
製剤中の「Kosopt」（点眼剤）の類似体を合成することができるいずれかまたは単剤療法は、ドルゾラミド塩酸塩又はマレイン酸チモロールのいずれかからなること。 第二の活性成分は、類似体を合成した場合に、元の薬物の一部ではなく、これは他の薬との有効性の違い、副作用との相互作用を引き起こします。
マレイン酸チモロール生産インド会社「ジェン・バイオテックのPvtに基づいて、類似体「Kosopta」 - 眼の形で単剤療法「チモロール」は0.25％と0.5％に低下します。 株式会社」。 剤1ml中（チモロールに相当）マレイン酸チモロール2.5 mgから5 mgを含有します。
0.25％と0.5％ - 他のアナログは、インドの薬物「Okumed」眼は、2つの用量の低下です。 このメーカーは「Promed輸出のPVTのであることを意味します。 株式会社」、インド。 「チモロール」の製造におけるような溶液1ml「Okumed」において、（チモロールに相当）活性物質マレイン酸チモロール2.5および5mgを含有します。
ドイツのアナログ点眼「Kosopt」二用量で薬剤「Arutimol」 - 0.25％と0.5％、「ショーヴァンankerfarm社」によって生成されます。 前同義語でマレイン酸チモロール2.5 Mg及び（チモロールに相当）を5mgを含有するように組成物中に、低下します。
2008年には、ロシア市場は、製薬工場のロシアの「チモロール-アコス・」生産の類似した薬物「Kosopt」アナログ持っている「の合成を。」 それは0.25％に低下する無色透明の目の形で製造されます。 この薬剤の組成物は、（マレイン酸の形で）、チモロール2.5ミリグラムが含まれています。
調製において「Kosopt」複合類似体は、5ミリグラムの量のマレイン酸チモロールの一般的な活性成分を共有します。 これらは、ドロップ「Azarga」ベルギーの共同制作やイギリスの企業「アルコン・ラボラトリーズ（UK）リミテッド」が挙げられます。 この溶液の組成は、他の有効成分ブリンゾラミドを含みます。
他の同様の製品 - 「Fotil」製造「サンテンAO」（フィンランド）組成物中には、マレイン酸チモロールの20および40mgおよび5mgでピロカルピン塩酸塩の液滴を含みます。
別の類似体「Kosopta」 - 単独療法の「トルソプトの生産「メルクシャープ＆Dohme BV。」 組成物は、2重量％の量で滴ドルゾラミド塩酸塩を含有します。
準備のレビュー「Kosopt」
抗緑内障薬の使用は医師による事前調査なしには不可能です。 一人で眼圧を測定し、患者ができない、私たちは、眼科医によって使用されている特殊な機器が必要です。 チャンバ内の膨張圧力インジケータは宛先「Kosopt」製剤（点眼剤）の理由です。 薬の利点についてのレビューは、患者が最も多様なままにしておきます。 主なもの - 彼は恩恵を受けて薬や害さビジョンを使用する方法、医者から見つけ出します。 薬は、緑内障の発症を予防またはその症状を軽減することがあります。
準備の「Kosopt」患者のレビューは否定しています。 このようかゆみ、燃焼、目の赤みなどの望ましくない影響は、点眼薬による治療の中止の原因となっています。 この場合には、検眼医は、組合せ製剤、個別ドルゾラミド塩酸塩又はマレイン酸チモロールを含む組成を割り当てます。 可能なアレルギー反応が唯一の「Kosopt」ドロップ成分の一つで発生し、各薬物治療の効果に関する患者の証言は、修正するために役立ちます。
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