アドルフ・ストランペル病：症状と治療

アドルフ・ストランペル疾患 - 下肢の弱点の漸進的な発展によって特徴付けられる病状、それらにおける筋緊張の増大と。 それは 遺伝病 幼児期から高度な古い時代に完全にどの年齢で診断することができます。

概要

アドルフ・ストランペル病 - 慢性、異種疾患のグループに属している神経系の進行性障害。 それは、前部と後部脊髄における錐体路のいわゆる二国間の病変によって特徴付けられます。 病気のドミナント形式は、人生の最初の数年の間に形成され、かつ劣性ている - その後の人生における重度異なります。

初めてこの病理は1866年に詳細A.アドルフ・ストランペルに記載します。 専門家は、病気の家族の性格を述べました。 医学文献に他の名称病変（アドルフ・ストランペル、家族性痙性対麻痺）があります。

病気の時にはゆっくりと進行するように定義されます。 早い年齢でそれが発生した場合には、より悪性の文字を祝っています。 高血圧や反射亢進の後の開発の場合には、多くの場合、様々な運動障害に優先。 患者のための有利な専門家によると、予測、。 通常の作業能力の損失の程度は、CNSの機能障害の重症度に主に依存しています。

コードG11.4下でエンコードされた国際分類によれば、アドルフ・ストランペル病（ICD-10）。

主な理由

この病気の正確な原因は現在のところ不明です。 業者は、唯一異なる仮説を表現し、それらのどれもまだ科学的な証拠を発見していません。

遺伝病

この病気は、連続して送信することができます。 すべての専門家は、その種類の数を同定しています。

• 常染色体優性（親の一方がこの疾患に罹患しているカップルに、そのような診断で子供を持つ確率は50〜100％の間です）。
• 常染色体劣性（片方の親がすでに病気である夫婦で不健康な子供の誕生の確率は、0〜50％であることができます）。
• X染色体（男性において最も一般的に診断された疾患）にリンクされています。

医療現場では、特殊な場合がある（例えばが、明らかにされるベア症候群、 視神経の萎縮により）、 疾患の症状が家族性痙性対麻痺の非常に強く連想させる、まだ別の疾患であるとき。

示したアドルフ・ストランペル疾患として？ 症状

病気や症状の発現の開発が緩やかです。 患者は、最初は、足に痛みを伴う不快感の剛性と痙攣収縮の定数感を訴えます。 膝関節の中に困難な脚の屈曲した後、その後、病理学的変化のこの種が増加しています。 いくつかは、床から足を取ることができません。 また、（短縮し、通常よりも少し高くなる）に変形されます。 後の段階では排尿する一定の衝動の形で骨盤臓器の機能の重大な違反があります。

病気のフォーム

現在の病理学の特徴に基づいて、その形状次医療行為の中で目立ちます：

• 合併症のない（患者での臨床像は、随伴障害のない下肢の筋肉の弱さを優勢）。
• （心臓の奇形と診断された患者では、上記の症状以外にも複雑な 足の変形 とt。D.）。

近親者の間で病気の確認例在庫状況によって区別されます。

• 家族の病気アドルフ・ストランペル（親から子へ行って委譲）。
• 疾患の特発性バージョン（この場合には、疾患の家族歴が検出されません）。

診断

あなたが症状を持っている場合、それは自己薬で治療に重要ではありませんし、医師の診察を受けます。 レセプションでは、最初の場所での専門家は、患者の病歴を収集苦情を聞き、質問を（があったとき、 脚の弱さは、病理学などの近親者かどうかのように。D.）。

次のステップ、神経学的検査で。 彼は検索、腕や脚の筋力の評価によって意味 病的反射を。 また、それは脊髄自体のコンピュータおよび磁気共鳴イメージングに割り当てることができます。 本研究では、その構造の最も詳細な調査を提供し、錐体路の可能な間伐を識別する。 ほとんどの場合、CTやMRIは、病理学的変化を示さないことに注意してください。

他にどのように病気アドルフ・ストランペル確認することができますか？ 病気の診断はまた、感覚ポテンシャルの研究を含んでいます。 この方法は、周りの感覚インパルスの度合いを推定することが可能となり 、脊髄を。 遺伝子変異の存在を検出するためにDNA検査を任命することが必須です。

特別な注意を払っていくつかのケースでは困難を引き起こし鑑別診断に行く必要があります。 脳室および前頭と上昇正面畳み込みの萎縮の膨張によって特徴付けられる中枢神経系の退行性病変 - 疾患が症候群ミルズを区別することが極めて重要です。 臨床的には、病気はゆっくりと現れます。 病気の最後の段階では二国間の麻痺を観察しています。

家族性痙性対麻痺、多発性硬化症のいわゆる脊髄ビューを区別することが重要です。 病気の際に考慮に腹部の反射神経、括約筋の状態を取ることが必要です。 特に注目は、この場合には、患者の病歴を与えられました。 のみすべてのテストとテストを通過した後にアドルフ・ストランペルで確認することができます。

治療

この疾患に対する有効な治療法、現代医学を提供することができます。 治療は、症状を減少させ、患者の生活の質を向上させるために減少しています。

患者は筋緊張（「Mydocalm」「バクロフェン」、「Izoprotan」）、精神安定剤（「Sibazon」、「Nozepam」、「hlozepida」）、B群のビタミンの段階的な削減のための薬を処方します

この診断された患者は、理学療法、松風呂、下肢のパラフィン槽を示しています。 加えて、陽性結果は鍼、指圧及び理学療法コース後に見ることができます。

整形外科治療は、人が動き回るのに役立つ特殊な装具の使用を意味します。

それぞれの場合において、治療のコースと関連した手順を個別に割り当てられていることに留意することが重要です。 医師は考慮に入れ、調査の結果、だけでなく、患者の一般状態、臨床症状の重症度および他の疾患の存在だけではなくを取る必要があります。 優先順位は、推奨薬の選択に与えられると、指定された投与量で厳密にそれらを適用します。 それ以外の場合は、予後不良の可能性が高くなります。

アドルフ・ストランペル病 - それは、ビューの心理学的観点から複雑な病態です。 そして、近い親戚は、完全な道徳的なサポートを提供しなければなりません。 対症療法上記のコースは、年2回以上取ることをお勧めします。 病気の進行の定数と適切な治療でスローダウンすることが可能です。 これは、人が通常の生活をしても、長い時間のために働くことができることを意味します。

合併症と結果

アドルフ・ストランペル疾患だけでなく、その臨床像のために危険です。 こうした診断された男性は、遅かれ早かれ、完全に援助なしに移動する能力を失います。 また、疾患は、脚の筋肉の弱さと自然の著しい神経学的欠陥の労働適応に影響を与えます。 その結果、患者は徐々に生活の中で興味を失う、動作しない場合があります。 だから、人だけでなく、特殊な専門家に助けを必要とするだけでなく、心理学者。

予防措置

現代医学では、残念ながら、その出現のための主な理由として知られている疾患の予防の十分な方法を、提供することはできません。

一方、専門家たちは、正しいライフスタイルを維持するバランスの取れた飼料、健康食品を優先し、喫煙しないことを試みるべきであると信じています。 全身に影響を引き締めスポーツ。 親戚は、アドルフ・ストランペル疾患の病歴がある場合は、必要に応じて、年に数回は、完全な試験に合格した場合、あなたの医者とこの問題について協議し、することをお勧めします。 このようなアプローチは、タイムリーな異常を検出するであろうだけでなく、その進行を低減するためのすべての措置をとること。

結論

この記事では、我々は、アドルフ・ストランペル疾患が何であるかについて話しました。 この診断された患者の写真は、専門の医療参考書に記載されています。 もちろん、この病理は、治療に熟練したアプローチでなく、家族から一定の道徳的なサポートを必要とされていないだけ。

世界中から科学者たちは、積極的にこの病気、その根底にある原因と適切な治療法の開発を研究し続けています。 すでに、それが直接病気の外観に影響を与え、特殊な遺伝子とその変異、上で示唆されています。

私たちは、あなたが実際に有用であるため、ここで提供されるすべての情報がなることを願っています。 健康を維持！