ウィリアムズ症候群の診断と一緒に暮らす方法？

人間の生命の技術的進歩の発展に伴い、より快適になりました。 私たちが知っているようしかし、我々はすべてのために支払わなければなりません。 環境の汚染は、人工的な食品を食べて一定の応力の人生は、悪ヒトゲノムに影響を与えます。 二十世紀は人類にノーが存在するため、新たな病気、薬の多くをもたらしています。 ますます、子供が障害の様々なを持って生まれています。 1961年、ニュージーランドの科学者ジョージ・ウィリアムズ新しい発見 遺伝病、 ウィリアムズ症候群-後で彼の名にちなんで名付けられています。 シンドローム・ウィリアムズ・キャンベル（気管支の先天性形成不全）のようなそのような疾患を有する名称の類似性にもかかわらず、それらはお互いに関連し、お互いに何も持っていません。

ウィリアムズ症候群または疾患は万人の新生児の1で発生します。 残念ながら、それはとても稀ではありません。 今日は、この病気の主な原因は、胎児の染色体ステップ子宮内での第七染色体損傷であることがわかりました。 開発では、この偏差を持つ子どもの主な際立った特徴 - いわゆる「エルフの顔」や「顔ブラウニー。」 組み合わせ疾患の外部兆候は、通常、軽度または中等度の精神遅滞、血液中の余分なカルシウムと、心にマイナスの影響を与えています。 少し後に、このような診断は仲間の開発に後れを取っていると子供、話しを開始し、それは、空間可視化能力に問題があります。 また、診断された人々は - ウィリアムズ症候群は、他の人よりもはるかに少ない住んでいます。 これは、血液中のカルシウムの増加に起因する心臓の筋肉の急速に発展して石灰化によるものです。 ほとんどの場合、患者の早期死亡は、心臓血管系における深刻な問題の存在によって引き起こされます。

先天性プットウィリアムズ症候群と診断されたすべての子どもたちと同様の特性を持っている顔の特徴を：小 獅子鼻、 狭い額、 完全な唇、大きな頬は、あまりにもしっかりと彼の口を閉じて、彼の顔の下の部分をくびれ。 これらの子供たちは非常に、愛情過度の多弁と優しさで区別する傾向があります。 彼らの多くは、完璧な聴覚と優れた音楽的能力を持っています。 才能あるミュージシャンでも非常に一般的である脳の左側頭葉、サイズの増加に関連付けられているこの現象の専門家。

心理学者は、多くの場合、音楽学校に子供を与えるために早い年齢で同様の遺伝子異常を持つ子どもの親を助言しました。 それは、才能の表現と発展、社会のプロセスに貢献子供はフィット感を感じることができます。 私はそのような人間の弱さ、恐怖、恥、複合体からウィリアムズ症候群、および見知らぬ人との子供と言うべきです。 彼らは非常に喜んで、視聴者の大観衆の前にステージ上で実行することができます。

ひどい診断は、唯一の子の出産後に行うことができます。 で同様の異常を明らかに 胎児の発育 それが光に到着する前にすることはできません。 彼の両親の特別なケアを必要とウィリアムズ症候群と診断された子供が、彼は彼らの愛と愛情を感じるように誕生以来持っていたが、いずれにせよ、ない疎外感。 これらの子供たちは、通常の学校に出席し、彼らの研究で良い結果を示すことができます。 原則として、唯一の 上級クラス。

ウィリアムズ症候群の人々は、しかし、彼らの子供のは、不健康なことのリスクを倍増、子どもを持つことができます。 持っている両親 の遺伝病、 彼らの胎児への送信の非常に高い確率を。 正確な予後は唯一の専門家の遺伝子解析後に付与することができます。