シュタルガルト病：説明、原因、症状と治療法の特徴

シュタルガルト病は、変性過程が黄斑に誘発されます。 この病理学に似ている多くの病気の診療所があります。 彼らは、異なる遺伝子の突然変異によって引き起こされます。 したがって、この疾患は遺伝性の病態のカテゴリに属します。

疾患の主な臨床症状は、中心暗点の発生の低下を引き起こし、黄斑、中央網膜色素で変性プロセスです。

病気の特長

シュタルガルト病は稀ではあるが非常に深刻な病態です。 ：20,000 6年から20年の1の周波数を持つ - それは若い年齢で現れます。 他の年齢区分の病理学では、原則として、vstrechvaetsyaありません。 壊滅的な病気の結果。 ビジョンの完全な喪失を除外しません。

この疾患は遺伝的根拠を持っています。 ジストロフィープロセスは、網膜の黄斑領域に影響を及ぼし、視力の喪失につながる色素上皮に由来します。 このプロセスは、二国間です。

病理学的な形

炎症ローカライズの面積に応じて、4つのタイプに病理学の明確な区分があります：

変性過程を観察することができます。

• 周辺ゾーンの真ん中にあります。
• 黄斑部にあります。
• 傍ゾーンインチ

また、眼の中央部および周辺部に局在し、炎症を伴う疾患の混合形態があります。

疾患発症のメカニズム

病気の原因は、20世紀の前半に医師カール・スターガート記載されています。 彼の名誉で、病気の名前。 病理学は、黄斑領域に関連していると、科学者によれば、家族の継承内で転送されます。 通常、「の萎縮の名前クマ多型検眼鏡絵、指定された 脈絡膜、」「牛の目」、 「壊れた青銅」、および他を。

ポジショナルクローニングマスター遺伝子座を介して引き起こすことが確認された 、網膜色素変性症を 感光体に最も明らかです。 科学では、ABCRと呼ばれています。

眼疾患は、 常染色体優性遺伝します。 染色体13Qと6ql4における変異遺伝子の局在化によって特徴付けられる病状のために。

遺伝的根拠は、性別に基づくものではありません。 doctor-遺伝学者の最近の研究によると、病気の感染の主要なタイプと、それは少し簡単に取り、常に失明につながるものではありません。 ほとんどの細胞受容体が機能し続けます。 これらの患者では、病理は、最小限の症状と発生します。 作業駆動車の可能性を保持します影響を受けます。

シュタルガルト病はどうでしょうか？ 黄斑変性症の原因は、細胞がエネルギーの不足にあります。 遺伝子欠陥は網膜の細胞膜の黄斑の中央部を介してATP分子を転送欠陥タンパク質の産生を引き起こします。 なお、画像、グラフィックスや色を重視しました。

症状の病理

スタルガルト病を持つ人々の特徴は何ですか？ 疾患の病理学の発展に伴い、他の臓器で観察されていません。 プロセスは、目だけに影響します。 病気は視力の喪失で始まります。 その後、症状が増加しており、そして全てのスペクトル範囲の知覚ビューを超える色の知覚の総違反があります。

退行性変化眼底のは、次の図に示します。

• 両眼に着色された円形のドット形状をマーク。
• 顔料を欠いた地域があります。
• 網膜色素上皮萎縮過程を観察しました。

そのようなプロセスは、白っぽい黄色スポットの発生に関連して起こり得ます。 病気は、網膜色素上皮に進行するとリポフスチン様物質の蓄積増加を明らかにしました。

この病理により影響を受ける全ての患者は、プロセスの有病率に起因する異なる値を有する、絶対的または部分的中心暗点を検出します。

ときに人間の患者のzheltopyatnistoy成形ボックスが正常範囲内に留まることができるが、中心視力が著しく低減されます。

調査を受けた人の症例の大多数は、それは色の認識deuteranopia種類、赤、緑diskhromaziiの違反を指摘しました。 色覚のzheltopyatnistomジストロフィープロセスは完全に影響を受けないことができた場合。

ジストロフィー、シュタルガルトは、（ - 中央の空間周波数の領域において、高周波領域の完全な非存在下で有意な減少を有する10º過程で6段）の空間周波数のコントラスト感度が変化します。 症候群は、「コーンジストロフィーのパターン」と呼ばれています。

症状は、物事の波状ビジョン、盲点、ぼやけ、色や薄暗い光の存在下での適応困難の違反が含まれます。

病気の診断

遺伝子レベルでの研究の結果として眼疾患シュタルガルトが対立遺伝子障害はABCR遺伝子座を決定するという証拠を明らかにしています。

病気の診断は眼底の状態の研究から始まります。 網膜血管および電気生理学的検査のフルオレセイン血管造影を行いました。 この場合には、損傷の程度の決意が必要です。 これはgiperflyuorestsiruyuschieポケットや視神経の蛍光を含む疾患の指標の数を識別することが可能となります。

疾患が遺伝性の性質であることから、この診断を決定するための最も正確な方法は、遺伝性疾患にmonomonogennyeを識別することが可能であるDNA、であろう。

鑑別診断

シュタルガルト病は、コーンロッドと、円錐の、及びワンドの錐体ジストロフィー、進行性中心窩ジストロフィー、支配的な、若年性網膜、黄斑ジストロフィーvitelliformnoyの分離であるべきです。

また、鑑別診断には、妊娠中毒症、取得による投薬変性の場合に示されている（特に、hlorokvinovoy網膜症）。

それは、スタルガルト病を硬化させることができますか？

病因療法は存在しません。 これは、シュタルガルト病を排除しますか？ 補助文字処理は、タウリンの使用parabulbar注入を含み、抗酸化剤の導入が延びるレセプタクル（ペントキシフィリン、ニコチン酸）、およびステロイドを意味します。

血管壁を促進し、血液循環を改善する未処理のビタミン。 ビタミン一般的に使用されるB、A、C、E。

これは、理学療法を保持して示されています。 その中で我々は、レーザーによって薬、および網膜刺激を使用して電気泳動を強調すべきです。

筋線維の黄斑部での移植によって適用revasulyarizatsiya網膜。

以前は世界中の眼科医は病気が治療可能ではないと信じていました。 上記の治療法は、病気の進行を遅らせるわずかに役立ちますが、いかなる場合にも、それを防ぐことはできません。

原則として、治療には、ビジョンの完全な喪失から人々を保存しませんでした。 損傷した眼の構造の回復を促進する方法論を開発するために必要です。

治療の革新的な技術

現在、シュタルガルト病のような病理の除去のための効果的な方法はありますか？ 深刻な病気を治療する方法は？ この方法は、（サンクトペテルブルク、UL。Marata、家屋69、建物B）「クリニックON」眼科センターの頭で博士Aleksandrom Dmitrievichem Romaschenko、2009年に提案されています。 彼らは、細胞組織の治療に基づく疾患の治療選択肢を改善しました。

治療の基本は、脂肪組織、罹患者の幹細胞の応用です。 治療方法は、以前VPの科学者によって開発されました フィラトフ。 患者の革新的な技術のおかげで、失われた視力を回復する機会を与えられ、充実した人生を提供しています。

博士ADはRomashchenko複雑な生物医学技術を登録し、以下の方法で特許を取得した 幹細胞治療を ：

• 疾患の湿潤型を除去する合成方法。
• 治療の中心とtapetoretinalnoyジストロフィーpaitogeneticheskogo複合方法。

1つのクリニックで治療がありますか？

複雑な疾患の治療「とは、クリニックでは」眼科センターとなっています。 センターは、サンクトペテルブルクのような都市に位置しています。 それは、このような技術が適用され、ロシア、唯一の1であることから、唯一の中心にすることができシュタルガルト病を治療。

幹細胞療法は安全ですか？

専門家は自信を持ってAD Romashchenko開発した技術の療法は、絶対に安全であることを確認することができます。 患者の細胞の治療のために拒絶反応のか、他の負の影響の可能性を排除する、使用されています。

結論

Shtargradta病早い年齢でデビューし、迅速ビジョンの絶対的な損失につながります。 非常にまれなケースでは、相続支配的なタイプは、目がゆっくりと下がります。 患者は眼科医、ビタミンや身に着けているサングラスを訪問することをお勧めします。 幹細胞による病態と考え治療を排除するための最も効果的な方法。