ファラ病。 原因、診断、治療

ファラー病は最初の20世紀の30年代に記載されていました。 これは、遺伝性疾患（脳血管石灰化）です。 ほとんどの場合、その脳や血管の中に被災地域の病状のグループと呼ばれます。 カルシウム塩は、小動脈、毛細血管の壁に堆積されています。 ファラー症候群は、40〜50歳を中心に発生しますが、そこに例があり、以前のその症状。

神経変性疾患の群

特徴とする疾患のこのグループは 、中枢神経系。 神経細胞の特定の数は、神経疾患につながる、死にます。 神経変性疾患は、異なる原因と異なる臨床症状を持つことができます。 このカテゴリ内のすべての病気が不治であることを重要です。 使用されているすべての治療は、症候性です。 つまり、病気の兆候を容易に、ですが、被災地の再生には寄与しません。 最も効果的なのは、神経組織の移植が、しかし、この方法は、両方の技術的、道徳的な障害を持っているだろう。 このような疾患については、アルツハイマー病、パーキンソン、ファラーが含まれます。 一般的に、初期段階のutrudnenaにおける疾患の診断。 ほとんどの場合、患者の苦情やその行動の観察に基づいて、専門家の診断インチ しかし、主なツールは、スキャン（コンピュータ、磁気共鳴）です。

病気の症状

疾患以来 - まれな現象、専門家が困難症候群の正確な臨床像を提供します。 患者は40歳以上であれば症状が発生する可能性があります。 若い人には病気のファラ症状がぼやけや不明瞭することができます。 患者は、パーキンソニズムの動きの調整を邪魔。 また、病気の開発に、このような振戦、ジストニア、急速かつ不規則性四肢運動（舞踏病）、手の不随意収縮、足などの症状を示す場合があります。 病気は脳の領域に影響するため、作業能力、精神的能力を減少させました。 また、苦しんでいると人間の記憶。 多くの場合、違反して。 他の神経学的症状は、痛み、精神障害を含むことができます。 子供、青年で現れる疾患、若年フォームを区別する。 次のように、この場合の主な症状は以下のとおりです。ジストニア、舞踏病、てんかんの発作。 老人性フォームは、中・高齢のために特徴的です。 この場合は、パーキンソニズム、そこにある 言語障害、 神経系の他の問題。 また、尿失禁かもしれません。

症候群ファラーの原因

なぜなら疾患を発症しているの理由は十分に確立されていません。 しかし、その出現に大きな影響は甲状腺の障害、であることが知られている 副甲状腺。 障害は、この交換プロセスカルシウム、リンで発生した場合。 そのような神経変性疾患は、体内の酸塩基平衡の障害において生じ得ます。 アルカローシス、酸の重大な損失につながります。 しかし、過剰なアルカリ性化合物の存在。 症候群はファラー遺伝性疾患で明らかにされたビューもあります。 すなわち、カルシウムなどの要素の交換のための原因である突然変異した遺伝子です。 しかし、このバージョンは矛盾をたくさん持っています。 既知の孤立場合、病気の症状が持つ子供の頭、中毒の毒素、鉛、照射後に明らかに ダウン症候群。 また、石灰化は、ヒト、風疹（まれ）で診断されました。 出生けが - 大脳基底核の石灰化の別の原因。

診断のための研究方法

CT患者の出現する前に、脳の放射線の研究を行いました。 研究の現代的な方法の出現のおかげで、専門家は、患部からより多くの有益なイメージを受けています。 しかし、所与の臨床像についてより高い感度はコンピュータではなく、磁気共鳴画像を有することに留意すべきです。 絵の大多数の分析では、被災地は淡いオーブに限定されています。 彼らは、サイズが小さいです。 ほとんどの場合、大脳基底核、視床、小脳の変化を被ります。 同じ周りの石灰化のレベル高齢者のいる若いこと。 違いは、疾患がファラー無症候性、および症候群が顕著な症状を伴うあるものでである、グループ間で発見されました。

組織学的研究

脳の状況で、死後検査時には、次の通りである：血管は白っぽい外観（いくつかの分岐サイトを）持っています。 ナイフをタッチすると、彼らはクランチのような音を出します。 生検標本の組織学的分析のために行われる：大脳皮質、大脳基底核、小脳のセクション。 これは、最も頻繁に発生し、最後の石灰化です。 カルシウム塩のサンプルが存在します。 また、より頻繁に彼らは動脈（小、中）、毛細血管に識別されます。 あまり一般的（散発例）病気ファラーは、静脈に当たります。 血管の長さ全体にわたって、同様に周囲の組織に小さなサイズのカルシウム集合体を検出しました。 また、組織中のヒ素、アルミニウム、コバルト、ムコ多糖の痕跡の存在を単離しました。

診断

ファラーの病気の症状かどうかに応じて、診断は数utrudnyatsyaことがあります。 多くの場合、それは全く別の疾患を確認するために画像を費やし、偶然に診断されます。 まず第一に、専門家は、カルシウムやその他の奇形の代謝に違反しません。 次いで、コンピュータ断層撮影（又はX線検査）に割り当てられています。 医師は、正しい診断における問題の一つは、副甲状腺機能低下症であることに注意してください。 副甲状腺ホルモンの欠乏が発生疾患、。 従って、血中カルシウムレベルが低下し、リンのレベルが増加しています。 CTスキャンは石灰化striopallidozubchatyh構造を観察している場合は、そのような病気ファラー、追加的な分析などの条件から、副甲状腺機能低下症を区別します。 まず第一に、副甲状腺ホルモンとカルシウムのレベルを決定することが重要です。 また、神経系の寄生敗北の診断に使用。 具体的な反応は、血液、脳脊髄液中で起こります。 まれに、疾患用前照灯は、Bourneville硬化症などの状態に分化しました。

治療

脳および血管内に形成されたカルシウム濃度を、除去、不可能です。 原則として、この病気の治療は対症療法です。 まず第一に、それは、体内のカルシウムとリンの代謝を改善することを目的としています。 症状が認められた場合 、パーキンソン病を、 専門家が特別な薬（レボドパ）を規定しています。 ファラーまた、疾患、その症状の治療には、抗酸化剤、代謝を改善するための薬剤の摂取を必要とします。 治療 カルシウムチャネル遮断薬のは 非効率的です。 これは、病気は稀で、あまり理解されているという事実を考慮する価値があります。 ほとんどの場合、治療は、疾患の症状の症状を緩和するためであるが、石灰化の程度は影響を受けません。

病気のヘッドランプでの投影

この条件は、その組織に刺激作用を持っている脳の代謝だけでなく、カルシウム塩に違反しているため、ファラーが予測病気はかなり曖昧です。 病気は年齢とともに徐々に進行し、カルシウム沈着が増加します。 もちろん、このすべては、一年で発生しません。 一般的に、神経変性疾患は、数十年にわたり進行します。 主な問題は、状態に関する情報の欠如、ならびに特定の治療法が存在しないことです。 したがって、治療は、患者の生活の質の向上を目的としています。 もう一つの負のポイント - 悪い病気は早期に診断されます。