健康, 医学
マラリア原虫の主宿主。 寄生虫のライフサイクル、構造、増殖
医学の発展にもかかわらず、マラリアは現代において最も一般的な病気の1つです。 治療に成功するための薬が現在あるが、毎年約200万人の人々の命がかかる。 マラリアは原生動物病と呼ばれ、マラリア原虫である小さな寄生虫によって引き起こされます。 彼は複雑な開発サイクルを持ち、キャリアの体内にしか存在できません。 したがって、あなたが蚊を噛むと、マラリアを捕まえることができます。 これはマラリア原虫の主な所有者です。 そして、人は彼の中間マスターです。
マラリア原虫とは何ですか？
原因物質は単細胞生物である。 これは、原生動物の亜考古学、すなわち血漿の順番を指す。 膨大な数のこれらの微生物のうち4種のみが人体を寄生し、マラリアを引き起こす。 この寄生虫は、血球に繁殖し、ヘモグロビンを摂食し、血液で伝達されるため、血液スポロビックの亜秩序とも呼ばれます。
寄生虫の種類と構造
マラリア性血漿の4つのタイプのみがヒトにおいて病気を引き起こす。 構造とライフサイクルには同じものがあり、違いはその病気の現れ方だけです。 それに従って、彼らは次のように命名されます：
- 熱帯マラリアの原因物質
- 3日間のマラリアの原因物質
- 4日間のマラリアの原因物質
- 楕円形マラリアの原因物質。
マラリア原虫とは何ですか？ この微生物の構造は、異なる発達段階で異なる。 それは胞子虫の形で人体プラスモディアに入ります - 僅か5〜8μmの長さの薄い胚珠状の単細胞生物です。 赤血球に導入された後、それはアメーバの形をとり、増殖して血球を破壊する。 寄生虫は配偶子母細胞の配偶子としても存在し、蚊の中ではスポロシストに合併する。
マラリア原形質症の生活環
それは複雑なプロセスです。 寄生虫の進化の間、この2つの宿主：蚊と人間を選択して、他の生物の体内でのみ生きるようになっています。 したがって、マラリア感染は、主に昆虫の咬傷を介して、または直接血液を介して発生します。 マラリア原虫の最終的な所有者は人であると考えられています。 結局のところ、彼は病気の症状があり、蚊はキャリアであることに気付かない。 しかし、実際には、寄生虫が性的に再生するのは昆虫の生物です。 したがって、科学者は、ヒトがマラリア原虫の 中間宿主である ことを証明した。 寄生虫の発生周期は？
1.感染した血液を蚊の体内に吸うと、未成熟の性感染症の細胞が侵入します。 彼らが肥料をつけて、蚊の胃に身を寄せて分かち合うことは、そこにあります。 寄生虫のスポロゾイドの総数は数十万に達する可能性があり、それらの多くは蚊の唾液腺にあります。 それが昆虫がマラリア原虫の主な所有者である理由です。
2.蚊が噛むと、スポロゾイドが人の血液に入ります。 そこでは、寄生虫は2つの発達段階を経る。 肝臓で分裂してメロゾイトを形成し、赤血球に浸透して 無性生殖する。
マラリア原虫の主な宿主
病気のキャリアは、暑い気候に暮らす1種の 女性の蚊です 。 これは、マラリア原虫の発生が16度以上の温度でのみ可能であるという事実に起因する。 そして最も積極的にこのプロセスは25-28度です。 蚊に見られる性腺腺腫細胞は、そこでのみ受精することができます。 既に10-15分で接合体が形成され、これはスポロシストに変わり、昆虫の胃の外壁に接着する。 そこで彼女は分かち合う。 あるスポロシストにおいて、数千のスポロゾイドが形成される。 そして、蚊の体内のそのような受精した細胞は、莫大な量になる可能性があります。
人体の寄生虫の生活
微生物の運搬体である蚊が噛むと、マラリア原虫体がヒトの血液に入ります。 体内の寄生虫は、組織と赤血球という2つの発達段階を経る。 これは、プラスモジウムの第2段階にあり、マラリアの症状を引き起こします。
1.第1段階は組織分裂組織と呼ばれます。 肝細胞に浸透すると、スポロゾイドは分裂し始め、最大50,000個のメロゾイトを形成する。 彼らは血液に行き、赤血球に浸透します。 この段階では症状はなく、5〜16日間持続します。 例えば、プラスモディウム・トレドネホニー・マラリアに感染すると、スポロゾイドの一部が冬眠中の肝臓に残り、6カ月後にその病気の再発を引き起こす場合があります。
2.血漿中の血漿は肝臓から血液中に放出され、赤血球に入り、赤血球分裂周期の循環過程が始まります。 ヘモグロビンを与えると、メロゾイトは発達し、分裂し、新しい細胞を形成する：無性なシゾントおよび性腺 - 配偶子細胞。 赤血球を破壊することにより、それらは血漿中に出る。 この瞬間、人は熱病を患っています。 配偶子が人の血液中に形成されると、感染源となり、蚊が噛まれると、昆虫の体内に侵入して性的な再生が始まります。
ヒト血液中の寄生虫の発生
なぜ、マラリア性のプラスモディウムは人にとって非常に危険ですか？ それを人の血液に再現すると、赤血球が破壊されます。 これらの血液細胞では、寄生虫はいくつかの変化を起こす：メロゾイトは、ヘモグロビンによって供給され、急速に成長する栄養体の段階に移行し、その後、シゾントが形成される。 彼らは無性に再現し、赤血球を破壊する。 同時に、外来タンパク質、カリウム塩、破壊された血球の残存物および寄生虫の代謝産物が血液に侵入する。
マラリアの特徴
この病気は、「猛暑」と呼ばれ、古代から知られています。 それはすべての熱帯諸国で広まっていた。 17世紀になって初めて、 シンコナ樹皮の 助けを借りて病気が治療されました 。 19世紀末には、悪性物質が発見されました。 そして20世紀半ばにマラリア原虫の生活環が詳細に研究され、その病気を治療するための効果的な薬が開発されました。 それにもかかわらず、暑い国では毎年3億人以上の人々がマラリアに罹っています。 約200万件が死亡する。 この病気は、4つの段階によって特徴付けられる：
- 衰弱、頭痛のあるインキュベーション期間。
- 第二段階、熱くなる。 それは強い寒さで始まります。 この時、脈拍がより頻繁になり、圧力が上昇し、患者はウォームアップできなくなる。 1〜3時間後、温度が41度に上昇し、悪心、痙攣および頭痛が起こる。 その後、強い汗を伴う温度が低下する。
- 10-12回の攻撃の後、感染が消えて2次潜伏期が観察されます。
- 治療が間違っていると、数ヶ月後に再発します。 また、熱帯マラリアを引き起こすプラスモジウム（Plasmodium）種の1つに感染した場合にも発生する可能性があります。 この寄生虫のスポロゾイドの一部は、休眠状態でヒト肝臓に残る。
この病気の危険は何ですか？
発熱の 再発に加えて 、 マラリアはすべてのシステムと人間の器官を破壊します。 心筋のジストロフィー、神経炎、片頭痛、腎炎、血小板減少症および貧血が発症することがあります。 肝臓や腎臓には重大な影響があります。 場合によっては、この疾患は慢性形態で起こり、治療することが困難である。 子供は感染症に対して特に脆弱です。その中の死亡率はかなり高いです。 これまで、アフリカ、オーストラリア、南米、赤および地中海の海岸、東南アジアおよびインドでこの病気は非常に一般的です。
マラリアの治療と予防
現代社会でさえ、この病気に対処することはできません。 結局のところ、マラリア原虫の主な所有者は蚊です。 熱帯諸国、特に湿潤な気候では、これらの昆虫は非常に多数です。 したがって、病気の予防において最も重要なことは、昆虫の咬傷から身を守ることです。 これを行うには、蚊帳や忌避剤を使うことができます。 感染の際にこの病気を治療するために、現在、多くの薬物が使用されています：19世紀以来知られているChlorozine、Mefloquine、Primachin、AkrihinおよびQuinineは、早期の発作の症状をすばやく解消するだけでなく、熱帯地域に住んで病気にかかっている人は、このタイプの病原体に対する免疫を獲得しますが、感染のキャリアになる可能性があり、その国に行く人は常に抗マラリア薬を服用するように勧められます。
Similar articles
Trending Now