変性疾患：リスト

この用語は、多くの患者の耳は珍しいです。 私たちの国では、医師はめったにそれを使用しないと出力データ 別のグループで病気。 しかし、医師の辞書の世界の医学では、用語「変性疾患は、」絶えず起こります。 彼らのグループは、組織、器官、その構造の性能の低下を引き起こし、絶えず進歩しているこれらの疾患が含まれます。 細胞は常にそれが組織や器官に影響を与え、彼らの状態が悪化し、変性疾患に変化しています。 この場合、単語「退化」は着実かつ漸進的な退化、さらに悪い何かを指します。

遺伝性変性疾患

非常に異質のこのグループの疾患の臨床的に、彼らは同様の講座を特徴としています。 いつでも、健康な成人や子供が自発的に、中枢神経系および他のシステムや臓器を被る可能性があり、任意の沈殿させる要因に曝露された後病気になることができます。 臨床症状は徐々に増加し、患者は常に悪くなります。 進行は変数です。 遺伝性変性-ジストロフィー疾患は、最終的には人が基本的な機能（スピーチ、運動、ビジョン、聴覚、精神的なプロセス、など）の多くを失うということにつながります。 非常に多くの場合、これらの疾患は致命的です。

遺伝性変性疾患の原因は異常な遺伝子を呼び出すことができます。 このため、疾患の年齢の症状は、それが遺伝子発現に依存して、計算することは困難です。 彼らは病理学的徴候の遺伝子を増やすとき、疾患の重症度はより顕著になります。

すでに19世紀に、神経科学者は、類似の疾患を説明してきたが、彼らは、その外観の理由を説明できませんでした。 現代の神経科学、分子遺伝学は、このグループの疾患症状の開発を担当している遺伝子に多くの生化学的欠陥をオープンしました。 伝統によって、症状がeponimnye名を取得し、それがある - 最初に病気を説明した科学者の仕事へのオマージュ。

変性疾患の特徴

変性-ジストロフィー症は、類似した特徴を持っています。 これらは、次のとおりです。

• ほとんど目に見えない病気から開始しますが、彼らは着実に何十年も続くことができるよう、進んでいます。
• 最初は原因が特定できないトレースすることは困難です。
• 影響を受けた組織や器官は徐々に退化が移動してくる、その機能の行使を否定しました。
• このグループの病気が治療に抵抗性を持って、治療は常に、複雑で困難とまれ効果的です。 ほとんどの場合、それは望ましい結果を与えるものではありません。 あなたは退行性の成長を遅らせることができますが、停止することはほとんど不可能です。
• 病気は、彼らが若者の間であまり一般的であり、高齢者の間でより一般的である、古い時代。
• 疾患は、多くの場合、遺伝的素因に起因するものです。 病気は、同じ家族の中でいくつかの人々に発生する可能性があります。

病気の最も有名な

最も一般的でよく知られている変性疾患：

• アテローム性動脈硬化症;
• 癌;
• 2型糖尿病;
• アルツハイマー病;
• 変形性関節症;
• 関節リウマチ;
• 骨粗しょう症;
• パーキンソン病;
• 多発性硬化症;
• 前立腺炎。

ほとんどの人は「恐ろしい」にこれらの病気の属性が、それは全体のリストではありません。 でも聞いたことはありませんそれらのいくつかの疾患は、あります。

関節の変性、ジストロフィー症

変性疾患、変形性関節症の中心に - 関節軟骨の変性、結果として、骨端骨における病理学的変化が続きます。

変形性関節症は年齢とともに人々の10から12パーセントに影響を与える最も一般的な関節疾患で、数のみが増加しています。 多くの場合、腰や影響 膝関節を 女性と男性の両方で。 変性疾患 - 変形性関節症は、一次および二次に分けられます。

プライマリ関節症は、病気の40％の合計数を取り、変性過程は、体重、年齢に関連した変化が急激に増加し、激しい運動の結果として開始しました。

二次関節炎は、全体の60％を占めます。 多くの場合、無菌壊死で機械的損傷、関節内骨折、先天性形成異常で、感染後の関節疾患の結果として起こります。

それらが異なる組み合わせを有していてもよく、同じ病原因子に基づいているので、一般的な関節では、一次および二次純粋に任意に分割されます。 ほとんどの場合、その要因は、主要となっているとマイナーはできませんを決定します。

変性変化後、接触している接合面が過度に互いに押し付け。 その結果、機械的衝撃を軽減するために、骨棘を育てます。 病理学的プロセスは、より多くの変形関節、違反関数筋靭帯装置を進行します。 動きは限られた形成拘縮になります。

coxarthrosisを変形させます。 変形gonartroz

変形性関節症のcoxarthrosisとgonarthrosisはかなり共通しています。

ヒップ株 - の発生率の第一位はcoxarthrosisかかります。 病気は、最初の障害とそれ以降の障害につながります。 原因疾患は、多くの場合、35年から40年することができます。 女性は男性よりも、この苦しみます。 症状は、年齢、体重や身体活動に応じて、徐々に表示されます。 初期段階の症状が発現されません。 立って歩いたり、重い荷物を運ぶ際に時々疲労が感じられます。 同様に退行性変化 、痛みが増加します。 完全に夢の中で、安静時にのみ表示されなくなります。 わずかな応力でリニューアル。 持続性の痛みのフォームを実行すると、夜間に増加する可能性があります。

膝の病気の50％ - 変形性関節症は、第です。 coxarthrosisよりも穏やか。 多くのプロセスは、1つの段階で中断されています。 でも高度な例はほとんどの作業能力の損失をもたらすません。

gonarthrosisの4つの異なる形式：

• 膝関節の内部部品の破壊。
• 外部部門の主な病変;
• 膝蓋骨-大腿骨の関節 の関節;
• 共同部門の損失。

骨軟骨症

脊椎の変性疾患：骨軟骨症、脊椎症、脊椎関節炎。

骨軟骨変性プロセスは、髄核における椎間板に開始すると。 脊椎症プロセスは、隣接する椎骨体に関与したとき。 spondyloarthrosisは、椎間関節の病変を発生した場合。 脊椎の変性、異栄養性疾患は非常に危険と悪い治療可能です。 病理学の程度は、ドライブの機能と形態学的特徴によって決まります。

50歳以上の人は90％の症例では、これらの疾患に苦しんでいます。 最近、脊椎疾患の若返り傾向があった、彼らも、17〜20歳の若年成人に起こります。 腰痛は、多くの場合、過度の肉体労働に従事している人々に起こります。

臨床症状は、プロセスの重症度の局在に依存し、神経学、静的、自律神経障害かもしれません。

神経系の変性疾患

神経系の変性疾患は、大規模なグループを組み合わせます。 すべての病変は、特定の身体の外部と内部要因に特異的に結合する神経細胞の疾患群を特徴づけます。 これは、細胞内プロセスの違反の結果として発生し、多くの場合、これは遺伝的欠陥によって引き起こされます。

特定の微視的な構造で多くの変性疾患マニフェスト限定またはびまん性脳萎縮は、還元ニューロンを発生します。 いくつかのケースでは、細胞の機能の唯一の障害があり、彼らの死が発生していない、脳が萎縮症（本態性振戦、特発性ジストニア）を開発しません。

変性疾患の大半は、開発の長い潜伏期間、しかし着実に進行形を持っています。

変性CNS疾患の臨床症状によって分類され、神経系の特定の構造の関与を表示します。 目立ちます：

• 錐体外路症候群（ハンチントン病、振戦、パーキンソン病）の疾患の症状。
• 小脳失調症（脊髄小脳変性症）を呈する疾患。
• 病変を有する疾患 運動ニューロンの （筋萎縮性側索硬化症）。
• 認知症の症状（ピック病、アルツハイマー病）を伴う疾患。

アルツハイマー病

認知症の症状を有する神経変性疾患は、高齢者でより一般的です。 最も一般的には、アルツハイマー病です。 80歳以上の個人で進行します。 例の15％において、疾患は、家族で実行されます。 これは、10〜15年にわたって開発しています。

聴覚皮質の頭頂連想エリア、時間的および前頭に神経細胞の破壊を開始し、視覚的および体性感覚領域は影響を受けません。 重要な特性への神経細胞の消失に加え、老人斑および肥厚や変性神経原線維構造の肥厚におけるアミロイドの沈着であり、彼らはtauproteinが含まれているニューロンを存続。 すべての高齢者のこのような変更は、少量で発生するが、それらは、アルツハイマー病でより顕著です。 そこのクリニックは、認知症のようなものだったときのケースもあったが、プラークのセットが観察されました。

萎縮ゾーンは、それがニューロンの消失適応することができ、血液供給の減少を有します。 疾患は、アテローム性動脈硬化症の結果であることはできません。

パーキンソン病

パーキンソン病は、神経麻痺揺れと呼ばれています。 選択無動、姿勢不安定、および振戦の残りの部分と剛性の組み合わせを明示するdofaminergichesikieニューロンに影響を与えながら、この退行性脳疾患はゆっくりと進行します。 病気の原因はまだ不明です。 病気は遺伝性であるという説があります。

疾患の有病率は広く、100で1の割合で65年後の人に達します。

徐々に明らかに病気。 最初の症状 - 震える手足、歩行の時々変化、剛性。 まず、患者は背中や手足の痛みに気づきます。 最初の片面症状は、その後、第2の面を接続します。

パーキンソン病の進行

病気の主な症状 - この無動または枯渇、動きの鈍化。 人は最終的にmaskoobraznym（gipomimiya）となります。 まれなので、ピアスの視線を点滅。 フレンドリーな動きは（歩いているとき、手を振って）消えます。 微妙な指の動きに違反しています。 患者はほとんどの姿勢が彼の椅子から立ち上がり、彼の睡眠中になって変化しません。 それは単調とミュート。 手順は、短いシャッフルされています。 パーキンソン病の主な症状 - 手の震え、唇、あご、頭は、安静時に発生します。 振戦は、感情や他の患者の動きに依存してもよいです。

急激モビリティ制限後の段階では、バランス能力を失いました。 多くの患者は精神障害を持っていますが、唯一のいくつかは、認知症を開発します。

病気の進行速度は、それが何年もすることができ、変化します。 患者の生活の終わりが完全に固定化されていることで、嚥下は、誤嚥の危険性がある、困難です。 その結果、死は、多くの場合、肺炎から発生します。

本態性振戦

パーキンソン病と混同すべきではない良性振戦によって特徴付けられる変性疾患、。 移動やポーズを保持したときに、手の震えが発生します。 病気の60％は遺伝性である、それは60歳の年齢で最も頻繁に表示されます。 理由は小脳核の幹の間に違反する過剰症であると考えられています。

振戦は、疲労、興奮、コーヒーの使用、いくつかの薬によって悪化することができます。 とても震えが関与していること起こらない「ノーノー」タイプまたは「はい」、接続することができます足、舌、唇、声帯、トランクにより、ヘッドの動き。 時間が経つにつれて、振戦の振幅が大きくなり、これは生活の正常な品質を乱します。

平均寿命は神経症状に悩まされない、インテリジェントな機能が維持され、存在しません。