抗エストロゲン薬：説明、アプリケーション

エストロゲン遮断薬は、エストロゲンの作用を遮断する化合物です。 様々な疾患の治療に使用される抗エストロゲン薬。 彼らは広く、腫瘍の増殖や再発防止を抑制するために、乳房のプロセスの癌の治療のために使用されます。 体内のホルモンと相互作用する他の薬と同様に、これらの薬は、医師の指導の下で使用する必要があります。

エストロゲンの利点と害

エストロゲン、または卵巣で主に合成されたステロイドホルモン。 それは身体のプロセスの数に影響を与えます。 妊娠可能年齢の女性は、天然のホルモンの最高レベルを持っています。 過度の量は、しかし、hyperestrogeniaとして知られる症候群を引き起こす可能性があります。 この病気は、乳癌および子宮内膜癌における癌のプロセスにつながることができます。 抗エストロゲン薬とエストロゲンブロッカーとアロマターゼ阻害剤は、それはすべてを修正することができます。 しかし、これらの薬剤は、女性と男性にプラスとマイナスの影響を持っています。

エストロゲンブロッカーおよびその使用のタイプ

エストロゲンブロッカーの様々な種類がいくつかあります。 アロマターゼ阻害剤は、実際にはエストロゲンの産生を遮断します。 エストロゲン受容体をブロックし、そして布の異なる種類の異なる動作をするように設計されたような「タモキシフェン」「クロミフェン」などの選択的エストロゲン受容体モジュレーター、、。 抗エストロゲンは、エストロゲン受容体を遮断します。

抗エストロゲンは、エストラジオールおよびエストロゲンホルモンにテストステロンの変換が動作または遮断を中止防ぎます。

癌治療では、これらの薬剤は、腫瘍の発生を遅らせるために使用されています。 この場合、選択的エストロゲン受容体モジュレーターは、特定のエストロゲン受容体を標的とすることができます。 「クロミフェン」を含むブロッカーは、また時々不妊の治療に使用され、彼らは困難妊娠を持っている何人かの女性を助けるかもしれません。 彼らは十分な年齢になるまでこれらの薬剤はまた、遅れて思春期の小児の治療にいくつかの臨床医によって使用されています。

ボディビルダーの中でそれがあるため、体内のテストステロンの高いレベルのエストロゲン作用のエストロゲン遮断薬の使用をしました。 テストステロンはエストロゲンの前駆体である、アロマターゼ阻害剤は、体内の低レベルを維持し、エストロゲンの筋質量欠損の形成を停止するために使用することができます。 この方法は、抗エストロゲン薬は、化粧品の目的のために主に使用されている場合は特に、多くを集めています。 この場合、人々は医師の指示なしに、錠剤および栄養補助食品を使用しています。

副作用

抗エストロゲン薬の副作用があります。 彼らは、めまい、頭痛、発汗、ほてりや混乱を引き起こす可能性があります。 唯一の内分泌学者は、状況に応じて患者に適切な投与量、および副作用の許容可能な閾値を決定することができます。 患者の全体的な健康状態を評価する際に内分泌学者はまた、抗エストロゲンの使用が患者にとって安全かつ機能的であることを確認するためにホルモンレベルのための定期的な血液検査を定めることができます。

男性の治療

年齢とともに、男性の テストステロンのレベルが ドロップします。 テストステロンは急速にまたは大幅に削減されている場合しかし、それは、性腺機能低下症の開発につながる可能性があります。 この状態は、この重要なホルモンを生成するために、身体のできないことによって特徴付けられる、など、さまざまな症状を引き起こす可能性があります：

• 性欲の喪失;
• 精子の生産と品質の減少;
• 勃起不全;
• 疲労。

私たちは、エストロゲンの話なら、最初の人々は、それが女性ホルモンであると思いますが、その存在は男性の体が正常に機能していることを保証します。 エストリオール、エストロンおよび：エストロゲンの3つのタイプがあり エストラジオール。 エストラジオールは -男性に積極的にエストロゲンのメインフォームです。 それは男性の関節や脳組織の機能を維持する上で重要な役割を果たしています。 抗エストロゲン薬はまた、精子が正常に開発することができます。

ホルモンの不均衡 - エストロゲンのレベルを上げると、テストステロンの減少は - 問題を作成します。 男性の体でも多くのエストロゲンは、につながることができます：

• 女性化乳房（乳房組織の過度の開発）;
• 心血管障害;
• 脳卒中のリスクの増加。
• 体重増加。
• 前立腺の問題。

あなたは、エストロゲンのレベルでバランスを回復するためにいくつかのステップを取ることができます。 あなたの余分なエストロゲンはテストステロンの低レベルに関連付けされている場合、それはエストロゲンブロッカーのテストステロン補充療法として有用であり得ます。

製薬エストロゲンブロッカー

一部の医薬品は男性のエストロゲンのブロッキング効果を生み出すことができます。 原則として、ほとんどの場合、彼らは、女性による使用を目的としているが、男性、子供を持つことを望む特に人の間で人気を集めています。 テストステロンのサプリメントは、不妊につながる可能性があります。 しかし、このような「排卵誘発剤」としてエストロゲンブロッカーは、不妊治療を損なうことなく、ホルモンのバランスを回復することができます。

いくつかの薬剤は、一般的に乳がんの治療薬として販売選択的エストロゲン受容体モジュレーター、として知られています。 しかし、彼らはまた、男性にエストロゲンをブロックするために使用することができます。 これらの薬剤は、以下を含む、低テストステロンに関連した様々な条件のために使用されます。

• 不妊;
• 低い精子の数。
• 女性化乳房。
• 骨粗しょう症。

これらの薬剤は、患者に応じて、選択的に使用する必要があります。 そのような抗エストロゲン薬を使用します。 薬局では、あなたが購入することができます：

• 「タモキシフェン」。
• 「アリミデックス」。
• 「レトロゾール。」
• 「ラロキシフェン」。

骨への影響

臨床医によると、エストロゲン薬への長期暴露は、女性における子宮内膜がんを引き起こす可能性があります。 「ラロキシフェン」 - 選択的エストロゲン受容体モジュレーターは - 癌の発症、選択的に遮断エストロゲンの吸収を防ぐことができます。 この薬剤は、しかし、また、骨密度に対するエストロゲンの正の効果を阻害することができます。 新薬 - 「ラソフォキシフェンは、」 - この問題を解決することがあります。 これは、閉経後の女性の骨密度の損失を防ぎ、骨組織の脆弱性を低減します。 この薬の使用は、一般的に安全ですが、血液凝固を増大させることができます。

薬物相互作用

エストロゲンブロッカー「タモキシフェン」は、癌を防ぐことができます。 がん患者は、多くの場合、うつ病を経験し、そして薬のこのグループは薬、抗うつ薬と負相互作用することができます。 女性は「タモキシフェン」及び「パロキセチン」、「タモキシフェン」と他の抗うつ薬を取る女性よりも死亡の少ないリスクを取るという事実による「パロキセチン」を、適用すべきです。 「パロキセチン」は、選択的に作用するためです。

抗エストロゲン剤や麻薬

これらの資金の全ての開示は、各薬物が特定の場合に個々に使用されていることを示しています。

それは自然なテストステロンの体のレベルを上げるために「排卵誘発剤」または「クエン酸クロミフェンは」、女性化乳房の治療に使用された元の薬の一つでした。 こうしたビジョンの問題など、長期的な使用方法からいくつかの副作用があります。 同じように作用するが、「排卵誘発剤」は、まだすべてのアスリートのための効果的かつ安価なミックスで、市場でより効果的な物質があります。

それは、体内のエストロゲンの影響を最小限に抑える/ブロックすることにより達成される排卵を刺激する顕著能力を持っているので、これは、アナボリックステロイド、一般不妊と女性の補助として処方薬ではありません。 具体的には、「排卵誘発剤」 - 合成エストロゲンアゴニスト/アンタゴニストの化学的性質。 特定の標的組織には、対応する受容体に結合するエストロゲンの能力を遮断することができます。 その臨床使用が対抗するためである 負のフィードバック LHとFSHの放出を促進する視床下部-下垂体-卵巣系におけるエストロゲンのを。 このすべてが排卵につながります。

スポーツの目的のための「クエン酸クロミフェン」女性は効果がありません。 男性では、しかし、自然なテストステロンを刺激FSHと（主に）黄体形成ホルモンの生産が増加しています。 この効果は、内因性テストステロンのレベルが押され、ステロイドサイクルの終わりにアスリートに特に有益です。 テストステロン（または他のアンドロゲン）がなければ、「コルチゾールは」勝つと筋肉中のタンパク質合成に影響を与えます。 しかし、彼はすぐにキャンセルした後、新たに取得した筋肉の大半を「食べます」。 排卵誘発剤は、スポーツの結果を達成するために、この失敗を防ぐのに重要な役割を果たすことができます。 女性のための、アクション排卵誘発剤の利点は - 内因性エストロゲンレベルを制御する能力。 これは特に、太ももとお尻などの分野で、脂肪と筋肉の損失が増加します。 「クエン酸クロミフェンは」、しかし、多くの場合、それにもかかわらず、選手のこのグループの中で需要が女性で副作用を生成するが、。

乳癌細胞におけるエストロゲン受容体を遮断する「タモキシフェン」。 これは、彼らとの対話からエストロゲンを停止し、細胞の成長と分裂を防ぐことができます。 骨と子宮：「タモキシフェン」は乳腺細胞における抗エストロゲンとして動作するが、それは他の組織においてエストロゲンとして機能します。

依存胸を持つ女性は、「タモキシフェン」浸潤癌は、転移の普及の可能性を低減するために、操作後5〜10年のために使用することができます。 また、他の乳房に癌を発症するリスクを低減します。 この準備の初期段階のために閉経しない患者のために主に使用されています。 アロマターゼ阻害剤は閉経後の女性のための好適な処置です。

「タモキシフェン」も成長を止める、あるいは転移性がん患者の患者で腫瘍を縮小します。 また、乳房onkologicheskihzプロセスの発症リスクを低減するために使用することができます。

この薬は、通常、錠剤の形態で、経口的に摂取されます。

抗エストロゲン薬の副作用には、疲労、ほてり、膣の乾燥や豊富なと気分のむらがあります。

骨組織における転移を有する一部の女性は、筋肉や骨の痛みや腫れを発生することがあります。 これは通常、長続きしませんが、いくつかのまれなケースでは、女性もprokontrolirueshされていない血液中のカルシウムの高いレベルを開発することがあります。 この問題が発生した場合、その後の処理は、いくつかの時間のために中断することができます。

レアが、より深刻な副作用も可能です。 これらの薬物は、閉経した女性に子宮筋層の癌を発症するリスクを高める可能性があります。 増加した血液凝固は、別の可能な深刻な副作用です。 深部静脈血栓症が発生し、時には血塊の作品は脱却し、最終的には肺（肺塞栓症）に動脈をブロックすることができます。

まれに「タモキシフェンは」閉経後女性における脳卒中や心臓発作の原因ではなかったです。

女性の閉経状態に応じて、「タモキシフェンは」骨に対して異なる効果を持つことができます。 閉経前の女性では、「タモキシフェンは」骨の菲薄化を引き起こす可能性がありますが、閉経後の女性における骨強度のために必要なカルシウムのレベルを増加します。

この薬の利点は、ホルモン依存性浸潤性乳癌のほぼすべての女性のためのリスクを上回ります。

同様に、薬剤は、転移性乳癌の治療薬として承認され、「トレミフェン」、です。 しかし、この薬は「タモキシフェン」で使用される場合、その効果なしでは動作しません。

「フルベストラント」は、そのブロック最初のエストロゲン受容体薬剤であり、その後も受容体結合能力を除去します。 これは、体全体に抗エストロゲンとして機能します。

「フルベストラントは、」転移性乳癌を実行している治療に使用され、ほとんどの場合、動作を停止し、他のホルモン薬（「タモキシフェン」とアロマターゼ阻害剤）の後に使用されています。

一般的な副作用は、ほてり、含まれる 寝汗、 軽度の吐き気、疲労を。 長時間撮影した場合、理論的には、骨（骨粗しょう症）を弱めることができます。

この薬剤は、「タモキシフェン」かに応答しない閉経後の女性での使用のための認識を獲得した「トレミフェン。」 時々卵巣をオフにする黄体形成ホルモン放出アゴニストと組み合わせて、多くの場合、閉経前の女性ではその所期の目的のために使用されています。

閉経後の骨量減少や骨粗鬆症の予防と治療のための女性によって使用される「ラロキシフェン」。 これは、骨折のリスクを低減、強い骨を維持するのに役立ちます。

「ラロキシフェン」も閉経後に浸潤性乳癌の発生を防止することができます。 彼は、エストロゲンホルモンではなく、骨など体の一部、エストロゲンのような働きをします。 本体（乳房及び子宮）の他の部分で、「ラロキシフェンは、」エストロゲンブロッカーとして作用します。 彼は、更年期障害の様々なを緩和しません。 ラロキシフェンは、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、SERM類（エストロゲンおよび抗エストロゲン薬）として知られている薬剤のクラスに関する。

抗エストロゲン薬とスポーツ

いくつかの薬物は広く筋肉を構築するためにボディビルダーで使用されています。

"Cyclofenilは、" - neanabolichesky /アンドロゲンステロイドです。 これは、覚せい剤などの抗エストロゲンとテストステロンとして働いています。 「Cyclofenilは」非常に弱く、穏やかなエストロゲンであるが、それは、エストロゲン受容体と結合し、自然のエストロゲン受容体の結合を妨げます。 実際に、それはいくつかの選手は、エストロゲンの低レベルを維持するためにステロイド治療中に薬を服用するようにうまく動作します。 結果 - ステロイドおよび女性化乳房の減少で作成された身体の流体の量を減少させます。 アスリートは、潜在的競争のための準備中に撮影することができ、そのような薬物を使用して、タフな外観を持っています。 彼らは、より手頃な価格の「ノルバデックス」と「プロビロンを好むので、ボディビルダーは、しかし、あまり頻繁にそれを使用しています。」

それは男性だけでホルモンの生産にプラスの影響を与えているとして、「排卵誘発剤」のように、「Cyclofenilは」、女性では無効です。 この薬によって引き起こされるテストステロンのレベルを上げると、ラジカルの改善について話すのに十分ではありませんが、それは電力利得、体重が少しでも増加し、エネルギーが大幅に増加し、可能な再生の増加を提供します。 これらの結果は、特にステロイドとほとんど、またはまったく経験を持っている先進的な選手に表示されます。 一週間後に見えてくるの結果を使用してください。

いくつかのケースでは、選手たちは、にきび、増加セックスドライブやほてりなどの噴火を見ています。 これらの症状は、化合物が実際に有効であることを特に示す証拠です。 一部の中止後抑うつ気分や物理的強度がわずかに減少を報告しました。 薬の効果が停止しているときに、ステロイド治療中に抗エストロゲンなどの薬を服用される方は、逆の効果を観察することができます。

「プロビロンは、」市場に出回っている最古の蛋白同化アンドロゲンステロイドの一つです。 公式には「Mesterolone」として知られ、それはアナボリックステロイドユーザーの間で最も引き取り手のないの一つです。

官能基づいプロビロンは、主にその作用のコースを決定する4つの主な機能を有しています。 それは循環量が増加するのでまず第一に、彼は、最も強力なアナボリックステロイドの一つである 遊離テストステロン、 同化プロセスのボディビルダーのためのより重要です。 簡単な方法は、それを見て：あなたはアナボリックステロイドを服用している場合は、筋肉量が増加しています。

「Proviron®」も、エストロゲンへのテストステロンの転換に責任がある酵素アロマターゼ、と相互作用する能力を持っています。 アロマターゼに結合することにより、「Proviron®は」実際にこのように、エストロゲンの悪影響からの保護を提供し、その活性を阻害することができます。

「Mesterolone」にも、アンドロゲン受容体に対して強い親和性を持っています。 性腺刺激ホルモンを抑制していないこのアナボリックステロイドは、他のアナボリックステロイドに似ています。 これは、同様にアンドロゲンが、精子形成の刺激のために必要であるとして、精子の生産を増加させることが可能となります。 これは、精子の数が増加するだけでなく、その品質を向上させるだけでなく、。

副作用「プロビロンは」女性化乳房や余分な水分を含んでいません。 また、これは大幅にアナボリックステロイドを服用に関連した高血圧のリスクを軽減します。 実際には、「プロビロンは」エストロゲンへのテストステロンの変換を停止することにより、抗エストロゲン作用を持っている、あるいは少なくとも、このプロセスを遅らせます。

上記の薬は、エストロゲンレベルを下げるが、一般的には代謝に影響を与えることはありません。

抗エストロゲン薬のグループはまた、因子を解放アゴニスト、 性腺刺激ホルモン （「ブセレリン」およびその類似体）、酢酸メゲストロール（「Megeys」）「Parlodel」および「Dostinex」はプロラクチン分泌を中断、薬物として使用されています。 非理性的の治療で独自に使用。

がんの治療

「タモキシフェン」以下のエストロゲン受容体遮断薬に加えて。

閉経後の女性におけるエストロゲンの生産を停止する三つの薬は、両方の早期および進行乳癌の治療に承認されています：「レトロゾール」（「フェマーラ」）、「アナストロゾール」（「アリミデックス」）と「エキセメスタン」（「AROMASINを」） 。

このグループの抗エストロゲン薬の作用機序 - 閉経後の女性におけるエストロゲンの少量のために責任がある脂肪組織中の酵素（アロマターゼ）のブロック。 彼らは、その卵巣、どちらかのために閉経の仕事や理由は黄体形成ホルモンアナログの影響のないこれらの女性のためのこれだけ効果的な、卵巣に影響を与えません。 これらの薬剤は、錠剤の形で毎日撮影しています。 彼らは、乳癌および前立腺における腫瘍学的過程の治療にも同様に動作します。

時には、乳癌治療は医療の卵巣が必要です。 これは、薬の黄体形成ホルモン放出ホルモンの類似体（LHRH）、例えば、「ゴセレリン」（「ゾラデックス」）または「ロイプロリド」（「Lyupron」）で行うことができます。 これらの薬物は、卵巣がそれらをエストロゲン生成するために、本体に送信する信号を遮断します。 これらは単独で、または「タモキシフェン」、アロマターゼ阻害剤と一緒に使用することができ、閉経前の女性におけるホルモン療法のための「フルベストラント」。