文化財細菌：識別、説明、特性及び機能

微生物学 - 生化学的および物理的性質、形態および細菌のシステマティックを研究する大規模な近代的な科学。 世界は異なる種の膨大な数の原核生物が豊富です。 これらの微生物のすべてのパラメータを探索するには、無菌条件下で特別な栄養培地上の彼らの文化で作業しています。 細菌の文化財は、 - 原核生物を特定し、研究するために最も重要な方法の一つです。

コロニーは何である 細菌のは？

単細胞生物を - それは、原核生物は秘密ではありません。 彼らは、いくつかの推計によると、すべての20-30分簡単で、すぐに掛け、その数を2倍に。 あることを推測することは難しいことではありません 等比数列 文化の成長の。

コロニー - 単一セルの子孫、栄養培地中の微生物の膨大な量の可視蓄積。 コロニーの大きさに、その色及び実験室培養物中の他の形態学的特徴は、細菌のプロパティを定義します。

原核細胞、特別な栄養培地の個々のクラスタのパラメータを研究するために。 彼女の微生物は、急速トンを掛けることができます。に。それは細菌の代謝に重要な物質で構成されています。 結果として、ペトリ皿中の4-5日（変化し得る期間）の後に可視的に知覚点を表示され、これに取り組んでいます。

サンプルは、どのような環境から得られた細菌、単位体積あたりの細菌数を減少させるために予備希釈します。 この手順は、将来的に快適な作業のために行われている、すなわち。K.過度の播種微生物の増殖培地は、コロニーの連続層（いわゆる「ピッチ」）で覆われていてもよいです。 そして、個々の点は微妙であり、多くの手順が実行することは不可能です。

細菌培養プロパティの概念

どのように微生物のコロニーの分析していますか？ どのようなパラメータが研究で考慮すべきですか？

増殖培地上の細菌コロニーの特徴は、いくつかの基準に従って行われます。 これらには、微生物の、形態学的生化学的および生理学的特性を含み、これらのパラメータの全ては、実験段階で決定されます。 例えば、細菌の視覚的な区別のコロニーは、彼らの培養後すぐに登録することができます。 他の特徴は、特別な装置（顕微鏡）または代謝アナライザ物質、顔料、酵素および他の原核生物の代謝産物での作業の特定の方法を用いて研究されてきました。

いくつかの細菌培養のプロパティを以下に示します。

1.コロニーの大きさ。 それは非常に、小さな小さな、中規模および大規模ことができます。 直径はミリメートルで測定され、0.1から5、より範囲であってもよいです。 コロニーは、直径1mmを超える点と呼ばれていません。

2.色や環境に着色顔料を放出する能力を。

3.Poverhnost。 ここでは、それは、滑らかで粗く、不均一であるか、全く折りたたまれたか否かが判断されます。

コロニーの4プロフィール：クレーター、凸、テーパーまたは単にフラット。

5.コロニーの構造。 それは滑らかで、struychatoy、粗いか細かいことができます。

前記光学特性：透明、半透明、不透明、蛍光、マットまたは光沢。

7.一貫性。 コロニーは、液体または粘性、締まりやフィルム状、油性または脆いことができます。

8.Krayコロニー：滑らかで、ローブ、rizoidny、波状、スカラップ、等...

あなたは、顕微鏡を用いた細胞の小グループで作業している場合。 見ることができるわずかな増加およびコロニーの縁、およびそのプロファイルおよび表面を有します。 いくつかの兆候は、化学物質の助けを借りて調査しています。 一貫性は、コロニーを滅菌ループまたはピペットをタッチすることにより求めることができます。 したがって細菌の文化的及び生化学的特性を決定しました。

温床

細菌に使用積極的に実験室で増殖 培地。 固体や液体 - 彼らは、植物または動物由来、および一貫性のものであってもよいです。 このような混合物の製造における重要なパラメータは、当然の酸性度定数浸透圧、酵素、ビタミン、ミクロおよびマクロセルの存在です。 炭素、窒素と水素の発生源を忘れてはいけません。

栄養培地は、正常細菌培養特性を識別することができるように、透明または半透明であることが必要です。 寒天は、最も一般的なメディアを製造するための出発材料として使用されています。 これは、液体（溶融）状態であるが、大部分は既に直ちにペトリ皿に注ぎ、硬化することができます。

液体栄養培地はまた、実験室条件で使用されているが、原因微生物の生理機能の凝集の状態に、細菌の培養特性は少し異なる研究しました。 このよう濁り、表面、またはそれに近い底壁面の成長の度合いなどの重要なパラメータがあります。 粒状均質沈殿、またはフレークの形態で、およびのみ液体媒体中に観察され得る他の特徴。

仕事のためのツール

操作によって 菌 滅菌実験器具を使用する必要があります。 微生物の種蒔きと文化研究の特性は、細菌ループまたはパスツールピペットを必要とします。 両方のツールは、アルコールランプ、以前に切断されたピペット先端の火炎滅菌しなければなりません。

固体媒体として、液体中に実験室で作物を扱う場合、これらの単純なデバイスは助けます。

3個の相分離、単離されたコロニー

出発物質は、通常、様々な細菌の混合物を含みます。 注目の厳しいと厳しいプロセス - 細胞の単離されたコロニーの所望のグループを強調表示します。 彼は3つの段階に分かれています。

私たちが勉強するために必要があり、その中の細菌の単離のバッチ培養、。

特別な選択方法の助けを借りて、ネット孤立コロニーの2配分。

彼らと一緒に運ぶ3.成長および細菌細胞の再生、。

もちろん、環境中の彼らの最も高い濃度のために求められるのに必要な細菌の「生産」のため、および病原性または日和見原核生物の場合にはすべて、調査の生物学的方法を使用することができます。 これの本質は体が細菌に敏感である、選択されていることです。 これは、実験動物で繁殖し、血液試料中の結果として、あなたは原核細胞のために必要な作業の多くを見つけることができます。

分離分離したコロニー

細菌の文化財は、単離された、純粋なコロニーで検査することができます。 コッホ法を用いて、ペトリ皿上の細菌の外来種の数十のいずれかを得ることができます。 その本質は、3つの異なる生物と栄養培地とカップの自由は、関連細菌を置いたという事実にあります。 それは同じループ又は残留ピペット、Rを行う。E.なし、第一及び第二のカップにより培地後に細菌細胞を掻き取っていません。 だから、第三に菌数が減少し、研究のために植民地を見つけるのは簡単になります。

文化財 - 微生物学の基礎

細菌細胞の研究は、常に彼らのコロニーの分析から始まります。 パラメータの具体的なリストに従ってシャーレ上の微生物の群を説明し、その後、スミアが固定され、従って薬剤を準備しています。 これは、顕微鏡で処理し、既にコロニーの個々の細胞を記載されています。 両方のアクションは、細菌の同定のために必要である：分類群に、病原性かどうかはそうであり、..

どこで細菌を見つけることができますか？

ほとんどどこにでも。 彼らは空気に住んで、そして地球の地殻、及び水で、そして間欠泉、火山、あるいは、逆に、北極の氷河のような極端な条件、インチ 細菌数十億は、私たち人間の体で見つかった、そしてそれらの間の両方に有益と病原性の種があります。

それは以前にペトリ皿に、滅菌されていない場合は任意の表面とのスミアは、コロニーの異なる種類の数を与えます。 細菌は、細胞の発芽かどうか、それは多くの場合、必要な微生物を成長させるために使用されている栄養素基板の組成に依存します。 だから、細菌の特定の種類のみが住むことが可能な選挙環境のために前もって計画。

積極的に使用されるか、または細菌培養特性の識別を体系化します。 このような精神ランプの炎の上に播種し、コロニーの成長、そのサンプリング、殺菌機器と細心の作業などの一般的な問題の微生物。

結論

多くの生物学の研究室では異なる起源の細菌細胞の研究を行いました。 この診断センターや科学的な団体。 細菌の文化財は、 - 原核生物の様々な種類の「カクテル」で作業するときに役立つ微生物を決定する一つの方法です。 また、どのように体系的にグループの知識が再び使用される材料の研究の過程を検証できるように、1または別のセルを含んでいます。