網膜のジストロフィー。 分類、治療法

黄斑変性症は、多くの場合、失明につながる病理学的プロセスです。 細胞の変性に損傷がある場合は 間物質、 身体機能の変化を引き起こします。

黄斑変性症は、いくつかの理由で分類されています。

1. 代謝障害の種類によって。 水、ミネラル、脂肪、タンパク質や炭水化物を区別する。
2. 症状の場所で。 セル、混合し、外を区別する。
3. 有病率。 全身および局所的な区別。
4. 原点（病因）によります。 先天性および後天区別する。

患者は訴える 貧しいビジョン、 そして両眼で、検討中のフィールドを狭く、暗所ではほぼ百パーセントの失明、間違った色知覚。

ときは、これらの症状のうち少なくとも一つは、すぐに専門家の助けを求めると、治療のコースを開始する必要があります。

黄斑変性症は、多くの理由によって引き起こされます。

-循環系の血管の疾患。 血液の違反は、疾患に沈殿因子です。

-リンパ循環の違反。 慢性、再発性リンパ節炎;

-本体（高齢者）の感染。

-内分泌疾患、ホルモングリッチ人間背景。

-変性をもたらす疾患細胞摂食生物の代謝過程の不均衡。

要約すると、我々はそれが不適切な血液の循環であると言うことができ、細胞組織を設定し、網膜の主要な原因の変性です。

黄斑変性症は、多くの場合、高齢者に影響を与えますが、若い人たちにも、このようなリスクにさらされています。 例えば、人は近視見ています。 網膜ジストロフィー - 結果は、眼からの横方向の寸法の増加は、複数の圧力シェルの増加、および結果です。

特にその粘膜上の目で与えた傷害は、網膜変性の一般的な原因です。 同一のマイナス要因によって慢性眼疾患、腎疾患、心血管系、毒素の全ての種類の効果を含みます。

厳しいの一つの形 遺伝病 網膜のは、筋緊張性ジストロフィーです。 およそ 16へ 病気の最初の兆候の年。 筋緊張性ジストロフィーの特徴的な症状は、指や咀嚼筋肉の筋肉のけいれん、ある 筋萎縮、 主に顔面や首。 延髄筋肉の萎縮による音の患者nablyudetsya鼻発音、変更を呼吸、窒息。 病気は目に合併症を与え、 内分泌系。 統計によると、それはより頻繁に、8000のうち1病気になり、男性の3倍。 治療法は、より一般的な、非常にまれである 致命的。

治療ジストロフィー 、網膜のは 、疾患の臨床像およびジストロフィーのタイプに応じて割り当てられます。 病気の大半は遺伝性であるため、事実上すべての場合、対症療法では、（病気の症状に対処することを目的としました）。

網膜ジストロフィー医師の治療に所与の患者のための唯一の適切な方法を選択します。 現在は保守的な方法、レーザー手術を練習しました。

血管を拡張し、disaggregants医療、薬を使用されるように、抗硬化性製剤（高齢者）、組み合わせビタミン、生物起源の刺激剤。

有効な物理療法の使用である：（無shpoyと、gepatrinom）電気泳動、低エネルギーのレーザー刺激。

失明を終了失望網膜の変性の遺伝形で予測。