血液タンパク質の電気泳動

タンパク質は、すべての細胞や組織における重要な要素です。 これらは、アミノ酸の鎖によって形成されています。 ヒトでは、タンパク質分子の100以上の種類があります。 それらのすべては、様々な機能を実現します。 分子間フィブリノーゲン、トランスフェリン、免疫グロブリン、リポタンパク質、アルブミン、および他の単離されました。 単離 タンパク質画分 、さまざまな方法ではなく、最も人気の取得電気泳動。 詳細にその機能を考えてみましょう。

概要

総血中タンパク質が形成 「総タンパク質を」。 これは、今度は、そのようなアルブミンやグロブリンなどのコンポーネントが含まれています。 разделяет их на эти элементы. 血液タンパク質の電気泳動は 、これらの要素にそれらを分離します。 このメソッドは、次のレベルに診断をもたらすために分裂を可能にしました。

特異

. 分子は、 電気泳動は、血液タンパク質画分実行される環境に依存して負または正の電荷を獲得します。 彼らの運動上の電荷の量に影響を与えます。 キャラクタ移動は分子自体、その重量の形状及び大きさが決定されます。 正の電荷を持つ要素は、負のより良い吸収を持っています。

アルブミン

彼らは、血清中のすべての派閥の中で最大のタンパク質分子と考えられています。 数は多くの内臓のタンパク質アルブミンの状態を反映しています。 分子の重要な目的の一つは、コロイド浸透圧を維持するとして機能したよう。 これは、血流中に液体システムを維持するのに役立ちます。 従って、このような等肺浮腫、腹水、およびなどの病的状態の発達を説明することが可能です。

グロブリン

彼らはいくつかのグループに分かれています。 позволяет провести их количественное разделение в лаборатории. タンパク質の電気泳動法は、実験室での定量的分離を実施することができます。 孤立グロブリンの構成要素のうち：

1. アルファ-1。 これらの要素は、α-1-アンチトリプシン、及びチロキシン結合グロブリンを含みます。
2. アルファ-2。 彼らは、セルロプラスミン、ハプトグロビン及びその他の部品が含まれています。
3. ベータ要素。 その中で補完、トランスフェリン、β-リポ蛋白質の構成要素です。
4. ガンマ一部。 これは、免疫グロブリンA、E、F、G、Dが含まれています

с увеличением частей альфа-1 и альфа-2 указывает на начало воспалительного процесса. α-1およびα-2の増加した部分を有するタンパク質の電気泳動は、炎症の発症を示します。

規範

タンパク質の電気泳動は、健康な生物が（G / DLで）以下を反映します。

1. アルブミン3.4-5。
2. アルファ1グロブリン - 0.1から0.3へ。
3. アルファ-2 - 0.6〜1です。
4. ベータグロブリン - 0.7から1.2へ。
5. ガンマグロブリン - 0.7から1.6へ。
6. 一般的な指標 - 6.4から8.3へ。

診断の利点

上記述べたように、一定の基準でタンパク質分子の薬の十分な分離法において使用されます。 しかし、最も一般的には、 タンパク質の電気泳動です。 фракции, содержащиеся в определенных биологических средах, могут выделяться только этим способом. ある種の生物学的環境に含まれるタンパク質画分にのみ、この方法で割り当てることができます。 特に、それはあなたがパラプロテインを発見することができます。 специальный клинический способ анализа. タンパク質電気泳動-臨床分析の特別な方法。 これは、特定の病状の症状として動作することができる分子の変化を検出することができます。 – доступный способ диагностики. 診断への現実的な方法- タンパク質画分を電気泳動 。 彼はすべての実験室で行われました。 紛れもない利点として、それは取得結果の精度と速度と命名されなければなりません。 позволяет выявить изменения: 血清タンパク質の電気泳動は、変化を明らかに：

1. タンパク質分子の構造では。
2. 構成要素の定量的比率。

研究の結果

キャピラリー電気泳動は、タンパク質のいくつかの種類を明らかにすることができます。 しかし、分子のいくつかは、この方法では検出できません。 例外は、アルブミンです。 分画のより深い分析のために電気を使用していました。 様々なグループのレベルは、それぞれの相対的な割合％を乗じた総タンパク質指数の数により測定することができます。

ニュアンス

обязательно должен выполняться одновременно с измерением содержания иммуноглобулинов М, А и G. Варианты с большей концентрацией первых двух, которые не могут отдельно исследоваться, необходимо направить на повторный анализ. タンパク質の電気泳動を別々に調べることができない最初の2つの高濃度の免疫グロブリンM、AおよびG変異体の測定と同時に行わなければならず、再解析を送信する必要があります。 マイナーな免疫固定paraproteinovyhグループを除外する必要があります。

臨床像

позволяет обнаружить начало течения патологий почек и печени, генетические деформации, формирование опухолей злокачественного характера, активацию хронических и острых инфекций. タンパク質の電気泳動は 、フロー病理腎臓や肝臓、遺伝系統、悪性腫瘍の文字活性化慢性および急性感染症の形成の開始を検出することができます。 実際には、分析の復号を示す「シンドローム」の数を、強調表示されました：

1. α-1およびα-2グロブリン、フィブリノゲン、C反応性タンパク質、ならびに急性期タンパク質の数の増加割合は、補体系の活性化を伴う急性炎症過程の開始を示します。 このような状況では、簡単な血液学的分析を行う場合にのみ増加ESRおよび白血球増加が明らかにされます。
2. アルブミンの絶対濃度を減少させると、重篤な肝臓疾患を示します。 慢性肝炎及び肝硬変が発生したときのガンマグロブリンの量。 показывает их превышение над альбуминами, необходимо незамедлительно повторить исследование и направиться на комплексное обследование. タンパク質電気泳動は、アルブミンの上に彼らの過剰を示した場合は、緊急の必要性は、包括的な調査の研究と頭を繰り返します。
3. アルブミンのわずかな減少とベータ、ガンマ及びアルファ-2-グロブリンの中等度の増加は、膠原、慢性炎症、悪性新生物、良性性質、アレルギー反応、自己免疫病態を示します。

ネフローゼ症候群

尿細管と選択的蛋白尿のタンパク質分子のろ過のレベルの増加を示す研究をデコードするとき、彼が診断されます。 後者は、アルブミン排泄の多数、および尿中の低分子量グロブリンの少量です。 一緒症候群の進行には、大きな分子の集中的な合成肝臓におけるα-2-グロブリンの群が見出されています。 彼らは、血液流体中に蓄積します。 この点で、そのようなパターンが形成されています。 アルブミンの減少、及びアルファ-2-グロブリンの量を増加させます。

さらに

重要なタンパク質の損失は、ネフローゼ症候群に限定されていません。 彼らはマークされているLaella疾患、広範囲熱傷、消化器系の病態など。虐待胃腸proteinogram復号はアルブミン量の減少と、すべてのグループグロブリンの割合で同時増加を示している場合。 タンパク質レベルを調整することは、通常のパフォーマンス電気泳動によって達成することができます。 薬、タンパク質置換要素を導入することが好都合です。 ガンマグロブリンの著しい減少で取得し、重度の免疫不全や先天性の性質を診断されています。 このような場合には、完全な臨床像はさらに、免疫グロブリンM、A、Gの内容を決定するために推奨される識別するため

paraproteinemia

電気泳動は、それが検出することを可能にする唯一の方法と考えられています。 Paraproteinemia - 自然良性および悪性の症状に伴うプログレッシブ腫瘍増殖。 モノクローナル抗体、ならびにそれらの関係の断片の血液中の蓄積は、多発性骨髄腫および特定の白血病する傾向があります。 免疫固定 - 分化およびパラプロテインタンパク質鎖の確立のためには、変更され、電気泳動を行うことが推奨されます。 抗血清を用いてヘリウムプレートを使用して研究を実施します。

電気泳動曲線上の特性画分

1. トランスサイレチン（プレアルブミン）。 これは、腎臓タンパク質を表しています。 これは、アルブミン、異なる短命の半減期の下に位置しています。 プレアルブミンは、ビタミンAの甲状腺ホルモン輸送タンパク質に結合します その内容は、私たちは末梢組織のタンパク質の供給を分析することができます。 栄養と肝疾患の欠乏ではシェアが減少します。
2. アルファ-1-リポタンパク質。 彼らは、α-1グロブリンとアルブミンとの間の均一なかすか領域を表します。 第一のゾーンの寸法は他の要素のレベルによって定義されます。 特に、アルファ-1-アンチトリプシン、フェトプロテイン、 - ミクログロブリン。 急性炎症では目に見える暗さを指摘しました。
3. α-1アンチトリプシン。 その遺伝的変異は、変更の動きタンパク質、高架肝機能検査、肝硬変を明示されます。 妊娠の背景に下落となりました。
4. アルファ1フェトプロテイン。 これは、出生前診断で肝病態と先天性腫瘍のマーカーです。
5. ガンマグロブリン。 ゾーンは、免疫グロブリンクラスMおよびGの特性を決定することを特徴とします
6. フィブリノーゲン。 彼は、血液凝固システムのタンパク質です。 ガンマおよびβグロブリンの間に位置しています。 急性炎症で観察 フィブリノゲンの増加を。 重篤な肝障害では、播種性血管内凝固症候群は、そのレベルの低下を明らかにしました。

モノクローナル免疫グロブリンは唯一の病理学の存在下で発見されました。