1妊娠初期スクリーニングは、どのような結果を伝えることができますか？

今、妊娠中の女性のために多くの研究を行っています。そのうちの一つは、胎児の深刻な病気や妊娠を疑うことを可能にする1つの妊娠初期スクリーニング、です。文ではありません - しかし、女性がこの研究の結果があることを理解する必要があります。

以下のためのスクリーニングの結果ならばそのため、ダウン症候群が正である絶望と動揺しないでください。これは、赤ちゃんは、この病理を持って生まれることは間違いないが、確率が他よりも高いことを意味するものではありません。

でスクリーニング1つの学期は、米国とは、いわゆる「二重のテスト」を含みます。それを実行するための最良の時間は、10日から13週間の期間です。まず、あなたが必要とする超音波を行うには果物の量、そのサイズ、妊娠期間を決定します。

そしてその後、PAPP-AおよびB-hCGのためのテストを含む生化学的スクリーニング1トリメスター行います。超音波データと併せて今後のお母さんにおけるこれらのマーカーの血中濃度は、あなたが赤ちゃんに染色体異常の可能性を識別することができます。

結果が有効であるためには、あなたは体重、年齢、民族性、および糖尿病や喫煙が苦しんでいると女性があるかどうかを指定する必要があります。赤ちゃんが体外受精で考え出された場合、注意することも必要です。

1つのトリメスターのスクリーニングは、赤ちゃん有する確率を評価するために行われるエドワーズ症候群、ダウン症候群、神経管欠損を。次のように会議の適応症は以下のとおりです。

しかし、今日、婦人科医は絶対にすべての妊婦を、この研究に合格することをお勧めします。また、多くの妊産婦診療所で無料で行われています。

今日は多くの場合、補正作り、基準値を考慮に個々のデータを取ります。 MoMの計算結果を分析するために使用されます。この比率は、中央値を研究するために、個々のデータで得られます。

この複雑なアプローチは、スクリーニングの信頼性を高めます。これは症例の90％において1三半期ダウン症候群を決定するのに役立つ、しかし、結果の5％が偽陽性です。また、研究の信頼性は、特定の薬、特にホルモンに影響を与える可能性があります。

さらに、PAPP-AレベルとB-hCGの減少および増加は、染色体異常に関連付けられていない状態であってもよいです。その中で、子宮内感染症、母体の疾患、産科合併症。

結果の分析は、資格のある専門家が行ってください。しかし、それらを見て、いくつかの仮定が医者に行われないことができます。

襟の厚さのための超音波の結果によると、2.6ミリメートルのノルムを超えないものでなければなりません。この期間での胎児で鼻の骨がそれ以外の染色体異常のリスクがあり、レンダリングする必要があります。

B-hCGの通常の濃度は14,3-130,5 / mlの範囲内です。それが小さい場合、胎児はエドワーズ症候群、特にPAPP-Aレベルが低すぎる場合があり危険性があります。

濃度が2倍以上で基準を超えている場合、それはダウン症候群の赤ちゃんを疑わすることができます。 PAPP-Aの濃度は、所望の超音波結果が奨励されていない未満である場合は特に。非常にこれらのマーカーの低い値がストップ示すことがあり、胎児のを。

PAPP-Aのレベルで正常ターナー症候群、コルネリア・デ・ランゲよりも小さくすることができます。また、可能な欠陥胚移植および後に示される胎盤の形成。

これらの病態は、高血圧合併症、腎症、早産、流産逃し、胎児の低酸素症につながることができます。このような女性は、我々はより多くの研究と治療を必要とする、の監督下でなければなりません。

また、重要な修正前月あります。彼らは0.6より上であるべきであり、2未満妊娠は0.5以下PAPP-AのためのMoMと監視を必要とします。

このように、1つの妊娠初期スクリーニングは、胎児に染色体異常を識別し、重要な研究だけでなく、妊娠の可能性の病理です。これは、最初に実行される、超音波、およびPAPP-AおよびB-hCGのための分析から成ります。調査の結果 - それは確定診断ではありませんが、可能性の唯一の評価。