ALTが上昇しました。 何をしますか？

アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）酵素は、その機能の障害を検出するための指標として使用肝臓に含まれています。 ALTレベルが上昇した場合、事実を何でしょうか？

肝障害の指標である多くの酵素のうち、最も有用かつ必要はアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）です。 それらを介してガンマ - ガンマ帯ケトグルタル酸、アラニン及びアスパラギン酸基に転移反応を加速させました。 このプロセスの結果としてピルビンおよびオキサロ酢酸を生成しました。

そして、ALTおよびAST - セルラーは、腎臓、肝臓、心臓酵素。 しかし、アラニンアミノトランスフェラーゼは、主に肝臓に位置し、その指標、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの最も基本的である - 。臓器や組織の（上記以外の）多くの一環として、主要な酵素ASTはあまり一般的である理由、骨格筋、脳などを含めてこれがあります肝機能の指標として、それはアミノ酸代謝に関与します。

肝細胞、心臓、腎臓、血液フォールズアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）の破壊がある場合。 血液組成物中の細胞の酵素の増加は、潜在性疾患を示します。 研究はその高いALTレベルを示す場合には、血液中の非常に深刻な病気を開発する、といったことがあります。

- 肝硬変、

- ウイルス性肝炎、

- 心筋炎、

- 肝癌、

- 心不全、

- 心臓発作。

そして、血液の増加のアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼは、につながることができます

- 心臓発作、

- 肝癌、

- 筋ジストロフィー 、

- 膵炎、

- 発作性ミオグロビン尿、

- 肝炎、

- 皮膚筋炎、

- 心不全。

しかし、ASTとALTの全体的な速度が増加した場合、があるかもしれません。

- 大規模な肝壊死、

- toksinogennyeの肝障害、

- 深刻なウイルス性肝炎、

- 長期血管崩壊。

殆どのヒト血液試験のすべての疾患は、速度及びAST、およびALTが上昇することを示し、それは、これらの場合における両酵素のレベルはほぼ同じであり、病態の存在を示しています。 しかし、さらに別の違いがあります。 ALTレベルは、B型肝炎感染の潜伏期間を示しアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、より高い程度に増加した場合。 血液ACATの場合より、それはより頻繁に心の問題を持ちます。

健康な人では、これらの細胞の酵素の内容はレベルである必要があります。

- リットル当たり41単位（U / L）までの男性で、

- リットル当たり31単位（U / L）までの女性です。

これらの酵素のレベルを特定するために、タンパク質代謝は、取り血液化学を。 ALTのための規範そこ意志28から190ナノモル/（C 1）、または0.1、68ミリモル/（mLの時間）及びACATため - 28-25ナノモル/（C 1）、または0,1-、45ピコモル/（mLの時間）。 このルールは、両方の場合においてReitman・フランケル（研究の比色法）の方法について説明されています。

通常、血液検査、肝臓の状態を知るために行われ、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼは-心筋の状態を確認し （心臓の筋肉）を。 分析は、彼らの高い血液を示した場合、それは破壊と細胞死のプロセスはこれらの器官で発生することを意味しています。 ASTは2-20倍に血液中のそのレベルを超えたのであれば、それは心筋梗塞の開発も可能です。 ALTレベルが上昇した場合、肝臓における病理学的プロセスがあります。

血液アラニンアミノトランスフェラーゼおよびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの専門家の減少指標の下にあることピリドキシン（ビタミンB6）の身体の欠如を知っています。 通常、これは頻繁に血液透析や腎不全で、妊娠中に起こります。

残念ながら、これらの酵素がある健康な人の血清から不明なので、理解できないとのクリアランス（プラズマ処理の速度を、他のバイオ液体およびため、その再配布、生体内変化、身体からの排除のいずれかの物質の組織の割合）のそのメカニズム。