Motilium：命令

吸引またはスラリー状で意図Motilium放出錠剤。 薬物の活性成分はに関し、ドンペリドンである 制吐剤 中央脳内のドーパミン受容体を遮断する作用します。

ドンペリドンは、いくつかの抗精神病薬がドーパミン産生を阻害するためMotilium（ユーザとして示す）は、鎮吐特性を有します。 しかし、活性物質は悪いから吸収され 、血液脳関門を ほとんど副作用は観察されない受け取った後。 Motiliumは、プロラクチンとして、下垂体を刺激することに注意してください。

ドンペリドンの治療において、dantralnyh及び十二指腸の収縮時に増加し、胃内容排出を加速し、健康な人における消化器系の下部に位置し、括約筋の圧力を増加させます。 薬は、胃液の生産には影響を与えません。

の薬物動態学的特性

空腹時に薬を服用した後、「Motilium」（それについてのガイド会談）が急速に消化管から吸収されます。 血漿中の薬物の最大濃度は60分後に決定されます。

研究では、食事の後に採用され、この薬は、長い腸壁から吸収されることが示されているようドンペリドンは、食事の前に取ることをお勧めします。

Motilium、使用のための適応症

薬を処方されています。

-と 消化不良、 膨満感、膨満感、痛み、げっぷ、鼓腸、吐き気、嘔吐、胸焼け感を伴っています。

- 吐き気や放射線療法、薬物療法や食事療法障害の後に生じる機能性有機、感染性病因を嘔吐。

- パーキンソン病の症例におけるドーパミンアゴニスト薬によって誘発される悪心・嘔吐時に受信（例えばL-ドーパ、およびブロモクリプチン）。

Motilium、マニュアル投与

5歳に達している大人と子供の慢性型ですると消化不良、薬10mgを任命します。 約30分のための食事の前に食べます。 必要に応じて医師が就寝前、歓迎Motiliumを勧告することができます。 12歳（5歳）未満の子供のための最大日用量は、体重1 kgあたり2.4 mgのドンペリドンの量で投与されるが、それは80ミリグラムを超えてはなりません。

効果の欠如を観察すると、医師は成人と12歳に達している子供たちのためにMotiliumの単回投与を倍増させることができます。 80 mgの - しかし、いずれにしても、我々は最大の毎日の線量を超えないようにしなければなりません。

Motiliumは、（ユーザーが明確にこれを示す）、吸引のための錠剤の形態で製造、唯一の35キロの体重を有する大人と子供による使用のために意図されています。 小児科では、薬学的懸濁液Motilium®を使用します。

腎不全患者のための薬剤の2回投与の間の間隔を長くすることをお勧めします。 腎臓は変わらずドンペリドンに1％しか表示されているという事実に、腎臓を持つ患者への薬剤の単回投与量を調整する必要はありません。 医師の再任は、アカウントに腎不全の重症度を取る必要がある場合は、特別な場合には減量が必要な場合があります。

薬の禁忌「Motilium」

薬は、経口的に摂取すべきではありません。

- 胃の運動は危険である刺激機械的腸閉塞または穿孔を持ちます。

- 胃腸出血。

-セットプロラクチン分泌における 下垂体腫瘍 （prolaktinome）。

- ケトコナゾールのpreoralをしながら、

- 錠剤の形には禁忌である5歳未満の小児では、サスペンションの形で「Motilium」をお勧めします。

- 製剤の成分の一つに対するアレルギー反応。

薬剤の大部分は肝臓を介して導出されるので、ドンペリドン不十分な肝機能を有する患者で慎重に投与すべきです。