なぜ子どもたちはエドワーズ症候群に苦しむのですか？

エドワーズ症候群は 最も共通の第2（後の手段によって ダウン症候群）、 複数の欠陥に直接胎児の発育、ならびにいくつかの内臓nedoformirovaniemシステムによって特徴づけられる染色体異常、。 5000：使用可能な統計によると、この病気の診断の頻度は約1です。 この記事では、感染がエドワーズ症候群を発生する理由について、より詳細に話をし、治療の主な方法は何ですか。

一般的な情報

だから、この診断された子どもの発達に多くの欠陥による専門家によれば、早い年齢で死ぬ傾向にあります。 赤ちゃんが期限内で約生まれているという事実にもかかわらず、物理的な活動は非常に低いです。 （一年まで生きることがまれこと）6ヶ月間 - また、エドワーズ症候群を持つ子どもは、事実上、結果として、男の子が人生の最初の10日の間に死亡し、高品位の任意の物理的または精神的な発達を観察し、女の子ではありません。

主な症状

この疾患は、以下の症状によって特徴付けられます：

• 低体重;
• 嚥下困難;
• 物理的/精神的発達の遅れ。
• （頭蓋骨の両側に首を絞め広い首、小さな顎、細い目、変形耳や手足）特別な外観。
• クリトリスの肥大 女の子で、
• 異常ペニス構造の男の子インチ

エドワーズ症候群。 診断

最初の場所で病気の決意は、特定の染色体検査を実施することです。 病気の存在を決定するために考慮に妊娠中の将来産科超音波が行われているという事実を考えると、まだ常に可能とは限りません。 したがって、エドワーズ症候群超音波が付随する特徴によって、すなわち、間接的にしか検出することができる（例えば、比較的小さい値自体胎盤などで特別なチャネルで、いわゆる「臍帯動脈」が存在しないことによって）。 また、胎児の発育に任意の肉眼的異常を識別するために、専門家によると、妊娠の最初の3ヶ月で、文字通り不可能でさえあります。 私たちは、このための許容時間に中絶の話をされていない理由です。 ほとんどの女性がする傾向があります 胎児およびこの用語の位置にエドワーズの症候群の子どもを出産します。

治療

残念ながら、現時点では医師はこの病気を治すためにどのように効果的なソリューションを提供することはできません。 エドワーズの子供の症候群患者のほぼ90％は彼の人生の最初の年で死ぬ（約30％ - 最初の月に）。 まだその短い存在全体で生き残ることができる人は、常に身体的疾患の様々な種類、ならびに異なる深遠な精神遅滞に苦しみます。

結論

結論として、今日、科学者たちはまだこの分野で多くの研究を実施し、不快な問題から、必要な薬を見つけようとしていることに留意すべきです。 しかし、残念ながら、すべての努力は無駄証明発揮しました。 健康を維持！