アルカンの国際命名法。 アルカン：構造、物性

アルカンの定義を開始することに有用です。 これは、飽和または 炭化水素、飽和 パラフィン。 我々はまた炭素がある化合物のC原子は、単純な関係によって行われると言うことができます。 一般式の形式は：CnH₂n+ 2。

他のクラスと比較した場合には、可能な限り、その分子内にH及びC原子の比が知られています。 すべての原子価が占有されるか、またはC、またはH、ことを考える とアルカンの化学的性質は 明るく十分に発現され、従って、それらの第二名フレーズ限界または飽和炭化水素を突出しています。

「親和性を欠く」と翻訳パラフィン、 - 最高の自分の相対的himinertnostを反映したより多くの古代の名前もあります。

だから、私たちの今日の会話の話題：「アルカ：同族列、命名法、構造、異性」。 その物理的性質に関する現在のデータもあります。

アルカン：構造、命名法

これらのC原子にSP3ハイブリダイゼーションのような状態にあります。 したがってアルカン分子は、それらの間でもHでないだけ接続されている四面体構造Cの組、として示すことができます

CおよびH原子の間、非常に低極性の結合耐久性のある存在です。 定数である - 接続の長さは、それらの間の角度が、前記常にアルカン分子の結果として回転単結合の周りの原子は、異なる形態をとります。 σボンドの周囲に発生する分子の回転にお互いに変換された形は、そのコンフォメーションと呼びます。

分子のH原子から離脱する過程で炭化水素基と呼ばれる1価の粒子を形成します。 これらの化合物は、結果だけでなく、ある 有機化合物 だけでなく、無機。 炭化水素分子の上限から減算2個の水素原子場合、一方が2価ラジカルを取得します。

したがって、アルカンは、命名法になります

• ラジアル（旧バージョン）。
• 置換（国際、体系的）。 彼女は、IUPACによって提案されました。

特に半径方向の命名法

次のように最初のケースで命名アルカンを特徴としています。

1. 1個の以上のH原子の基によって置換されているメタンの誘導体として考慮炭化水素。
2. 非常に複雑ではない化合物の場合に利便性の高いです。

交換用の命名法の特長

置換命名法アルカンは、次の機能があります。

1. 名前の根拠 - 1個の炭素鎖、及び残りの分子断片は、置換基として考慮されます。
2. 複数の同一の基が存在する場合、その名前が（厳密に言葉で）数を示し、カンマで区切られたラジカルの数字の前に。

化学：アルカンの命名法

便宜上、情報が表形式で表示されます。

上記命名法アルカンは、名前、歴史的に形成されている（直列飽和炭化水素の第4観点から）が挙げられます。

原子の指定された数を反映ギリシャ数字原子から形成される5以上のCとここnondeployedアルカンC.したがって-enサフィックスを示し、その飽和化合物の多数の物質。

主鎖は、置換基が最も小さい数を有することC.そのように番号付けされている原子の最大数を含むものを選択されるように図中のタイトルは、アルカンを導入しました。 場合に等しい長さの2つの以上の鎖は、置換基の最大数が含ま主なものとなります。

アルカンの異性

作用メタンCH₄の数の炭化水素創始者として。 CH₂ - 前回のメチレン基とは対照的に観察されたメタン系列の各代表有します。 このパターンは、アルカンのシリーズ全体でトレースすることができます。

ドイツの科学者Schillは名前を付ける案を提唱相同の数を。 ギリシャ語の意味から翻訳「のような、似ています。」

したがって、同族列 - クローズhimsvoystvamiと構造の同じタイプを有する関連する有機化合物のセット。 ホモログ - シリーズのメンバー。 相同差 - 二つの異なる隣接ホモログによってメチレン基。

C₂H₆ - 前述したように、飽和炭化水素の任意の組成物は、一般式CnH₂n+ 2で表される。したがって、メタンを下記するエタンの同族列のメンバーです。 メタンの構造を推定するためには、1つのCH3で（下図）でのH原子を交換する必要があります。

後続の各同族体の構造は、同様に上記に由来することができます。 C₃H₈ - エタン形成されるプロパンの結果。

異性体とは何ですか？

同じ定性的および定量的分子組成（同一の分子式）が、異なる化学構造を有し、異なるhimsvoystvamiを有する物質です。

- ブタン、-10° - イソブタン-0,5°：沸点温度等のパラメータで前述の炭化水素によって特徴付け。 この 異性のタイプは、 炭素骨格異性と呼ばれる、それは構造タイプに関する。

構造異性体の数は、炭素原子の数と共に急激に増加します。 したがって、C₁₀H₂₂は（空白を含まない）異性体75に対応し、C₂₀H₄₂ため4347個のC₁₅H₃₂既知異性体、のために - 366319。

だから、すでにそれは、このようなアルカン、同族列、異性、命名法は明らかでした。 今では、IUPAC名の規則に行くことが必要です。

IUPAC命名法：教育の名前

第一に、ほとんどの長さ及び置換基の最大数が含まれている炭化水素炭素鎖、の構造を見出すことが必要です。 最も近い置換基で端から出発し、必要な数鎖C原子、。

第二に、基礎 - 非分枝飽和炭化水素の名前、C原子の数に相当する主鎖です。

土台の前に、第三には、国会議員の近くに位置しているlokantov室を、指定しなければなりません。 彼らは、ハイフン付きの名前を交互に書かれていました。

第四に、互いに異なる原子Cのlokantyに同一の置換基の場合、前記名前が乗算プレフィックス表示される前に：ジ - 二つの同一の置換基三から三に、テトラ - 4、ペンタ - 五、等の図..彼らは、カンマで区切られた、との言葉からする必要があります - ハイフン。

1と同じC原子も2回記録lokantちょうど2つの置換基が含まれている場合。

これらの規則によると、アルカンの国際命名法を形成しました。

ニューマンの投影

ニューマン投影 - これはアメリカの科学者は、グラフィックデモコンフォメーションの特別投影式のために提案しました。 彼らは、フォームAに対応し、B及びCは、以下の図に示されています。

第一方、A-重なり形配座の最初のケースで - B-阻害。 位置にH原子は、互いに最小距離に位置しています。 このフォームが原因最大反発力がその間という事実のためにエネルギーの最大値に対応します。 分子は、それを残し、そして互いにここで、より安定した位置Bまでの最大距離のH原子を移動させる傾向があるこのエネルギー的に不利な状態、。 したがって、これらの規定のエネルギー差 - 12キロジュール/モル、メチル基を接続する分子エタンの軸周りに自由に回転が不均一に得られるようにします。 一度分子のエネルギー的に有利な位置に「ブレーキ」、言い換えれば、そこに遅れています。 それが遅れ呼ばれる理由です。 結果 - 。1万エタン分子は、室温提供を阻害し高次構造の形態です。 一方のみが異なる形状をしている - 影が薄く。

飽和炭化水素の製造

記事から、このアルカンは、（構造体は、それらの命名法は、以前に詳細に記載されている）ことがわかりました。 それらの製造方法を調べることは余計だろう。 それらは、石油、天然ガスなどの天然源から抽出される随伴ガス、石炭。 また、合成法を適用します。 例えば、H2の2H₂：

1. 水素化の工程：不飽和炭化水素の CnH₂n（アルケン）→CnH₂n+ 2（アルカン）←CnH₂n-2（アルキン）。
2. CとHとの混合物から一酸化 - シンガス：NCO +（2N + 1）、H2→CnH₂n+ 2 +nH₂O。
3. 陰極に対して陽極で電解：カルボン酸（塩）から

• コルベ電解：2RCOONa +2H₂O→R-R +2CO₂+、H2 + 2NaOH。
• デュマ反応（アルカリとの合金）：CH₃COONa+のNaOH（T）→CH₄+ Na2 CO3溶液。

1. 油のクラッキング：CnH₂n+ 2（450~700°）→CmH₂m+ 2 +のC n - mH₂（NM）。
2. 燃料の気化（固体）：C +2H₂→CH₄。
3. 2CH₃Cl（クロロメタン）+ 2Naを→CH₃-CH3で（エタン）+ 2NaCl：原子Cの最小数を有する複合アルカン（ハロゲン化）の合成。
4. 膨張水メタニド（金属炭化物）：Al₄C₃+12H₂O→4AL（OH₃）↓+3CH₄↑。

飽和炭化水素の物性

便宜上、データがテーブルにグループ化されています。

結論

記事は、アルカンのようなものと考えられていた（ように構造、命名法、異性、相同シリーズと。）。 それは私たちに、半径方向と置換命名法の機能について少し伝えます。 方法はアルカンを得るために説明されています。

また、物品は、詳細にアルカンのすべての用語を列挙し（テスト情報を吸収するのを助けることができます）。