アルデヒド類の化学的性質：銀ミラーの反応

アルデヒド基CO（カルボニル基）がある構造では、炭化水素の機能的誘導体です。 単純なアルデヒドの酸化によってアルデヒドに変換されるカルボン酸、の名前から生成された些細な伝統的に格納されている（歴史的な）名前、のために。 私たちは、IUPAC命名法、アルデヒド基を含む最長のチェーンを取るための基礎の話なら。 それ自体は炭化水素主鎖にタイトル番号1を受信したカルボニル基（CO）の炭素原子から製造開始番号炭化水素鎖は、「ら」の末尾に追加されます。 鎖末端に位置aldegidogruppaので、符号1は、一般的に書き込みされていません。 異性異性本発明の化合物は、炭化水素骨格に起因するものです。

オキソ法、アルキンの水和、酸化および脱水素化：いくつかの方法で得られたアルデヒド のアルコール。 調製 発生するので第一級アルコールからアルデヒドは、特別な条件を必要とする有機化合物が容易にカルボン酸に酸化します。 アルデヒドはまた、銅の存在下で対応するアルコールを脱水することにより合成することができます。 アルデヒドを製造するための一つの主要な工業的方法は、200度の温度で、Coを含む触媒の存在下でアルケン、C0とH2との反応、および20MPaでの圧力に基づいてオキソ合成の反応です。 スキームに従って液体または気相で、この反応が進行する：RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH（CH）3C0H。 アルデヒドは、加水分解digalogenoproizvodnyh炭化水素により調製することができます。 中間体のOH基上のハロゲン原子の交換時に不安定であり、H20の除去とカルボン酸化合物に変換される、いわゆるヘムジオール、形成されています。

アルデヒド類の化学的性質 - 銀に質の高い応答。 酸化中のアルデヒド、カルボン酸に変換される（例えば、S5N11SON + O - S5N11SOON）。 いずれの専用の教科書では銀鏡反応はアルデヒドの識別に使用されるかについての情報を見つけることができます。 有機化合物のこのグループは、特殊な酸化剤の作用によって、単に空気中の酸素の影響下での保存時のみならず、酸化することができます。 アルデヒドは、迅速かつ明確に指定された溶液中のアルデヒドの存在を同定することができるこれらの有機化合物を定性反応（銀鏡反応）を開発することができ、カルボン酸に酸化しやすさ。

酸のアルデヒドへの酸化銀のアンモニア溶液を加熱したときに酸化されます。 これは、金属銀に還元され、特性、光沢のある濃い層としてチューブ壁上に堆積されたとき - 銀鏡反応。 アルデヒドに関連していない多くの物質があることに留意しなければならない、彼らはまた、上記の反応に入ることができます。 銅ミラーの反応 - 使用されるこれらの化合物の同定のためのアルデヒドのための1つの質的な反応です。 青色（水溶液有するフェーリング試薬とアルデヒドの反応において 水酸化第二銅、 二価の銅のアルカリおよび酸酒石酸塩）価に還元されます。 したがって赤褐色の沈殿物低下亜酸化銅のを。

だから、それは銀ミラーの反応をどのように行われますか？ そこに単純に何も鍋に十分にウォームアップされていないように思わ のアンモニア溶液 アルデヒド（例えば、のいずれかと銀 グルコース溶液 またはホルムアルデヒド）が、このアプローチは常に勝利を戴冠されていません。 時には我々は、溶液中の銀の黒い懸濁液の形成の代わりに、ガラス製品の壁にミラーコーティングを観察します。 失敗の主な理由は何ですか？ 100％の結果のためには、反応条件に付着し、そして慎重にガラス表面を用意する必要があります。