ルートの一次構造、根の二次構造にプライマリからの移行

最も高い胞子、裸子植物や草花の地下臓器 - ルート。 彼は最初の苔に表示されていないだけでサポートする機能を実行するだけでなく、水と溶解したミネラル塩と植物の他のすべての部分を提供します。 裸子植物と被子植物では、メインルートは、胚ルートから発生形成。 単子葉植物と双子葉植物における異なる構造は、後に形成された根系、。 この記事では、シード2枚の子葉を持つ顕花植物のプライマリおよびセカンダリルート解剖学的構造を検討し、具体的には、植物組織や植物の体の機能を確保する上で、地下部分の構造要素の役割を示しています。

胚ルートとその開発

種子の発芽中に胚脊椎と呼ばれる、核の最初の部分を開発しています。 それは、教育組織細胞で構成されています - 主要分裂組織、根尖の一部を頂点と呼ばれています。 プライマリによって形成され、その構成細胞の有糸分裂の間、根の構造 rhizodermis、一次皮質および軸方向のシリンダからなります。 私たちは、両方の胚の根の上部にある主要な教育生地の形態学的および生理学的特性に住む、若い根の先端部分にしてみましょう：メイン、横方向および付属品。 、最後に挙げた種は、主に単子葉植物で見つかりました。 彼らは、茎の下から開発しています。 だから、最初のセルの頂点があります。 開発プロセスでは、彼らは主分裂組織を形成します。 その層の下に生成された教育組織解剖学的構造の出現につながる細胞構造の分化が主なルートを引き起こし開始します。 植物は、形成層とfellogenomと呼ばれる二次分裂組織の外観、まで保存されています。

Rhizodermis：構造と意味

Rizodermaまたはrhizodermisは、そこと側枝延びる中央若いルート上に配置された組織細胞の被覆層です。 植物にとって最も重要なことの一部であるカバー生地、水およびミネラル塩の吸収を行う、ルート領域に配置されています。 それ細長い細胞rhizodermis形成根毛。 彼らの細胞質は、液胞の多数が含まれており、細胞壁はキューティクルせずに、非常に薄いです。 Rizodermaは、導電性と呼ばれる横方向のルートゾーン、前根冠の根元部分です。 これは、主根の上に位置根冠、実質的に変わらに関して根毛の位置することが分かりました。

根毛や植物の生活の中で自分の役割

dermatogena - プライマリルートの微視的構造を考慮すると、あなたはrizodermaは、最上層の誘導体であることがあります。 それは、順番に、一次細胞の頂点を分割して形成されます。 吸引ルートゾーンは、環境条件の急激な変化に最も敏感であるため、麻疹毛はすぐに離れて枯れることができます。 これは、貧しい人々の生存苗の割合、さらには彼女の死の主な理由です。 生殖細胞の開発で死ぬとrizodermyを脱落されています。 保護布の層の下に - exodermは、部分的に横断素子の形成に関与します。 鉱物化合物および根毛のそれらの水溶液にシリンダ軸を入力し、ルートの一次構造に属します。

それは、前記 導電性織物 コンパニオン細胞から気管篩管-個体発生の容器中に発生元を。 すべての植物は、根毛のよく発達したシステムを形成しません。 例えば、湿地および水生種が原因の環境中の水の過剰に存在しません。

一次分裂組織 - 鞘

リングの形態であり、この構造は、rizodermoy下に位置する中央シリンダを覆っています。 それは、教育、布の小さな、急速に分裂する細胞で構成され、種によって再現し、すべての木本と草本植物の形で存在しています。 中央シリンダーのすべての部分があるため内鞘細胞を開発しています。

分裂組織 - 二部の植物の根の一次構造は、側タブと教育の生地の外側の層における不定根その事実を確認しました。 バラ科、マメ科、ナス科に属する双子葉植物の代表が、それは、その後、phellogenや形成層などの二次種に変換されます。 一次頂端分裂組織の開始を許可する、一次皮質およびdermatogenaから形成さperiblemy、 - 有糸分裂の内鞘細胞の結果は、胚組織ゾーン将来の均質な構造および機能の外観を表したものです。

主な皮質

この根元部は、主に柔細胞の表現します。 パート植物組織 exoderm呼ばrhizodermisに隣接し、主要皮質の中間層-中胚葉。 顕微鏡下でのルートの一次構造を考慮すると、これらのサイトは、間隙を大量に見つけることができます。 彼らは、酸素と二酸化炭素の循環の代わりとして機能し、これによりガス交換に参加しています。 内側部分は、タイトなストランドに配置されセル群を含んでいます。

破壊がexoderm裸の部分を置いrhizodermis後、それらは横ルートゾーンにoprobkovevayut、続いて保護機能を果たします。 皮質のすべての3つの層の後に半径方向に水分子を移動した後、根の中央円筒の容器に流れます。 彼によると、根および蒸散の圧力のおかげで、水とミネラルソリューションは、茎や葉を提起しました。 また、例えば、デンプンまたはイヌリンなどの有機化合物が中胚葉の初代皮質柔細胞に蓄積し得ます。

中央円筒

二部プラントの一次根の微細構造を考慮すると、碑として、このような構造を見出すことができます。 この軸部は、物質の機能を実行する解剖学的構造の複数を含みます。 木部及びそのような容器として形成された導電性要素、（気管） - それらは一次組織から成ります。 グルコース及び他の有機化合物の溶液は、皮質に位置する篩管の根の葉および茎から移動し、容器（気管）内の水とミネラル物質は、シリンダ軸栄養植物器官へのルートから来ます。

ルートの開発における形成層の役割

根の二次構造へのプライマリからの移行は、苗の段階で行われ、教育ファブリックの外観でマーク - 形成層。 protomeristemy維管束から形成され、その種の一つ。

さらに、放射線形成層の領域があります。 これらの品種の二次分裂組織の形成層の両方は、皮質および中央シリンダとの間にある共通の環、合流します。 活性有糸分裂に、形成層細胞は、二次導電性ファブリックの二つの層を形成する：内側は碑に向け - 木部及び内胚葉に対向する遠位 - 師部。 上記プロセスの結果として、軸筒は、双子葉植物のすべての根の二次構造特性となります。

どのような変更は、プライマリ皮質で発生しています

二次導電性組織の出現 - 木部と師部は、変換と鞘の原因となります。 その細胞、コルク形成層の層を形成するために、有糸分裂で割る - phellogen、今度は、周皮を形成しています。 その絶滅に - そのPericlinal細胞の成分は、さらに、軸方向シリンダー、からの一次皮質の単離をもたらす、分裂し始めます。 今、二次根の外側の層は、残りの部分phellodermと鞘と周皮です。 あなたが見ることができるように、ルートの一次および二次構造は、互いに根本的に異なっています。 これらの違いは、皮質および中央円筒を含め、その部署のすべてに関係します。 彼らは教育やカバー組織の解剖学的構造に特に顕著です。 成長期における根で発生した最も重要なプロセスは、我々は、形成層および二次タブ導電性の布の外観をとることができます。 以下のサブタイトルは、我々はより詳細にそれらを考慮します。

ルートのプライマリおよび二次構造

二連植物の成長根の形態および生理機能の違いは、表に表すことができます。

双子葉植物における二次増粘剤根の根形成層細胞と長さが根の成長の有糸分裂活性を説明することに注意のテーブルに加えて更新し、土壌に深く頂端分裂組織と根冠細胞移動に関連しています。 上部中央ルートは、エネルギーの高い増加によるグランドベタ部の抵抗を克服するため、発芽中の木の被子植物の根もアスファルトを貫通することができます。