抗生物質ペニシリン。 製品の簡単な説明

ペニシリン系抗生物質は、殺菌特性、低毒性と抗菌作用の広いスペクトルを持っています。 また、これらの薬剤は区別アクセシビリティと安っぽされています。

ベンジルペニシリンナトリウム塩は、の範疇に含まれる「抗生物質ペニシリン。」 薬物はkislotonestoykimであり、（完全にまたは部分的に抗生物質の活性を遮断する、酵素）、β-ラクタマーゼの腸の影響下で崩壊します。 静脈内、筋肉内、endolyumbalnoeによる薬物の使用。 薬剤の投与は、溶解される直前。 薬物は、粘膜、心臓、腎臓、腸壁、胸膜液および滑膜に対して高い浸透能力を有しています。 血液脳関門（血液脳関門）を介しあり貧しい浸透。 3〜4時間のための薬物作用の持続。 それは、グラム陽性微生物叢（球菌）、ジフテリア、梅毒、炭疽及び他のに対して主に活性です。 肺炎、敗血症性感染症、膿瘍、ジフテリア、梅毒、髄膜炎および他の病理の調製を例示します。

ベンジルペニシリンカリウム塩は、上記のすべての特性を有します。 それは投与の限定された方法（のみ筋肉内）のナトリウム塩とは異なります。

ペニシリン（天然痘、ペニシリン-FAU）も、「抗生物質ペニシリン」のカテゴリを指します。 それは酸への以前の薬とは異なります。 薬物に加えて、血液中の高いスパン、ならびに良好な吸収によって特徴付けられます。 この抗生物質は、ペニシリンに感受性の病原体を引き起こし、より穏やかな形態で感染症に示されています。

抗生物質ペニシリンのカテゴリでもBitsillinが含まれています。 この長時間作用型製剤は、筋肉内にのみ使用することを意図しています。 外科感染症、リウマチ性疾患の再発予防のためだけでなく、梅毒、肺炎や他の病変における治療目的のための医薬を表示します。

抗生物質の ペニシリン製剤はまた、効果の広い範囲を含みます。

そのような薬はアンピシリンです。 薬物は、耐酸性によって特徴付けられます。 素早く血流に吸収することができ、脳脊髄液を除いて、体の体液および組織を貫通します。

Ampioksは広域スペクトル抗菌効果、ならびに黄色ブドウ球菌産ペニシリナーゼに殺菌効果を有しています。 この医薬は、敗血症およびENT感染症、呼吸器、尿および胆道、敗血症、膿瘍、髄膜炎、腹膜炎、その他の疾病の感染症のために示されています。

効果の広い範囲もカルベニシリン準備を持っています。 薬は、感染によって誘発されるとの関係で非常に有効である 緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa） およびグラム陰性菌、kislotostoek。 P-ラクタマーゼ（酵素は、ブロッキング）に耐性がありません。 薬は、腸内で吸収するので、それが唯一の静脈内または筋肉内に使用されていません。

半合成ペニシリン の効果の広い範囲がアモキシシリンです。 Biousvoenie準備の90％以上。 アモキシシリン錠剤は、嚥下または咀嚼、溶解させることができます。

原則として、準備ペニシリンは非常によく耐え、ことに留意すべきです。 アレルギー性皮膚発疹、嘔吐、吐き気、障害スツールとして軽度の副作用があるかもしれません。

広域スペクトルの抗生物質は、病原性微生物叢を抑制するだけでなく、便利なだけでなく、多くの場合です。

いくつかの細菌は多くの薬剤に耐性です。 そのため、科学者たちは、新しい株に作用する、より近代的な抗生物質を作成します。