薬物 "Pradaksa"。 使用手順

カプセル「Pradaksaは」抗凝固剤、直接トロンビン阻害剤です。 資金の吸収が速いです。 薬剤の最大含有量は、30から120分の範囲に達します。 ザ・食品オンザバイオアベイラビリティーザ薬剤ました効果なし。 主に腎臓から、そのままの形で薬物を派生。

証言

整形外科手術を受けた患者における栓塞栓症の予防のために推奨される使用のための「Pradaksa」の指示を意味します。

投与レジメン

薬剤は、経口投与のために示されています。 予防目的のための投与量は220 mg /日です。 薬は一度取られます。 出血のリスクが高い腎機能の緩やかな流れの障害に。 この点で、150 mg /日の投与量を削減することをお勧めします。 薬を服用静脈血栓塞栓症を防ぐために、全膝関節の後「Pradaksa」取扱説明書は、介入後1〜4時間後に開始をお勧めします。 220 mg /日まで漸増110mgの有する初期用量。 28〜35日のコース期間。 止血を達成していない場合は、治療を遅らせるべき。 高齢者（75歳）の場合は150 mg /日を任命することをお勧めします。

薬物 "Pradaksa"。 使用手順。 副作用

様々なローカライズの治療を出血の可能性に基づいて。 薬剤は、血小板減少症、血尿、関節内出血、貧血、発生する可能性があります 出血性症候群を。 一部の患者では、肝機能の障害、その酵素の活性の増加があります。 負の効果は、ヘモグロビンの減少、血腫処置後、創傷からの血の放電の出現を含みます。

"Pradaksa" を意味します。 使用手順。 禁忌

薬剤は（素因を含む）重度の腎不全、出血性疾患のために推奨されません。 医学「Pradaksaは」（専門家の回答はこれを確認）の生存に影響を与えることができ、この、過敏症、肝病態の結果として、アクティブ臨床的に有意な出血や臓器内の病変のために示されていません。 これは、止血障害（自発的または薬理学的に誘発される）、18歳前に薬をお勧めします。 禁忌は、妊娠や授乳などが含まれます。

詳細については、

あなたは、高用量の薬剤観察出血を受信したとき。 それが発生した場合、処理は、現象の性質の解明係属中断されるべきです。 状態を汚染することは利尿を提供する必要があるが、（腎臓を介して）ロケットへの道を考えます。 いくつかのケースでは、血漿（新鮮凍結）または外科的止血の輸血が必要な場合があります。 でインクルード予定のNSAIDの中の接続詞の後にインクルード服薬しないの減少インクルードリスクの出血。 急性腎不全の症状があらわれた場合には治療を中止。 薬の最初の投与量は、カテーテル抜去後2時間以上早くに取られていません。 準備は子供から離れて保存されています。 このツールは、処方箋で利用可能です。