類似体「Ksarelto」：価格、使用のための指示書

抗凝固薬の薬理グループに属している薬の一つは、薬物は「Ksarelto」です。 この薬物は、第Xa因子を阻害し、そしてそれが、今度は、プロトロンビン活性化因子とタイムリーな血液凝固（このような特性と類似「Ksarelto」）を提供する構成要素のうちの1つの構成要素です。

今日は、同様の効果を持つことになりますので、副作用の最小値を提供するために、薬を撤回するために多くの無益な試みを行っ。 複数の時間のかかる努力の後に値する対応 - 薬物「Pradaksa」。 薬 - 完全に「Ksarelto」準備の代わりに使用することができる唯一の代替。 両方の調製物中リバロキサバンである活性成分の含有量、 - その特性が、唯一の違いは、上記と実質的に同一です。

薬力学

すべての類似体「Ksareltoは、」同様の効果を持っています。 それらが異なるだけのもの - 副作用の定量的および定性的な指標。 それに似た効果を持つ薬の唯一の価値があるアナログは、薬物「Pradaksa」です。

この薬と「Ksarelto」のそのロシアと同等、すなわち、第Xa因子の作用を阻害し、それを阻害ダイレクト選択性の高い薬物です。 この薬は、高い経口生物学的利用能を持っている、投与しかし経腸ルートはそれの中心です。

凝固第X因子の活性化のカスケードにおいて中心的な役割は、内部と外部の凝固経路を介して、その後の生体内変化Xa因子を果たしています。

証言

典型的には、類似体「Ksarelto」および準備自体は、以下の状況で使用されています。

• 脳卒中の予防と予防。
• 全身性塞栓症の予防と救済。
  
  （そのような場合、薬剤は、非弁膜起源である心房細動を有する患者において示されています。）

• 深部静脈血栓の詰まりの除去または予防。
• 肺塞栓症の再発の防止。

似ている薬物「Pradaksa」は、また、下肢の関節の1を交換する手術を受けた患者における静脈血栓塞栓症の予防のために示されています。

禁忌

でもロシア語同等の「Ksareltoは、」（彼らはしかし、わずかな程度で、異なる場合があります）、次の禁忌があります。

• 薬剤に含まれる物質に対するアレルギー反応の感度またはリスク症状。
• 臨床検査（脳内の例えば、腔内出血または出血）によって重い情報性を有する活性な出血;

• 胃腸管における活性潰瘍プロセスにおいて、例えば、ボリューム出血リスクの増加がある状況。
• 同様の特性を有する薬物療法剤 - 予防凝固;
• カテーテルの良好な動作のために必要な用量で、未分画ヘパリンを使用して、
• 様々な肝疾患は、の開発は、様々な病因の出血を引き起こす可能性があります。
• すべての対応は「Ksarelto」は、任意の段階で発生する、腎不全の患者には禁忌されています。
• 乳糖不耐症、 身体中のガラクトースの不足コンテンツ;
• 妊娠中や授乳。
• また、薬剤および種々のアナログの「Ksareltoは」年齢制限は18歳以上あります。

注意して、専門の監督の下で、この薬を服用することができる者のカテゴリー

慎重に医師の監督の下では、次の場合には（類似体など）の使用のための「Ksarelto」命令を使用することをお勧めします。

• 形成に出血のリスクの増加を持って治療を受けた患者。
• 最近、再発への素因を持つ潰瘍性疾患を転送します。
• 患者の体内におけるリバロキサバン含有量を増加させる薬剤と組み合わせて、様々な程度の腎不全の治療;
• 止血を向上させることが可能な治療薬を受けている患者;
• リバロキサバンのレベルを増加することができる調製物、例えば、抗真菌薬アゾール基です。
• 彼らはただ、ウイルスのプロテアーゼ阻害剤の様々なを取った場合、薬物およびアナログタブレット「Ksareltoは」、HIVの患者には禁忌です。

妊娠中や授乳中に飲みます

現在までに、それは正確に影響「Ksarelto」妊婦の有効性と安全性に対する薬物の類似体として、決定されていません。

薬は、女性の身体の重大な生殖毒性の原因として、実験動物で行われた実験は、生物への準備妊婦の活性物質の顕著な毒性を示しています。

検査所見によると、薬理作用のそれらに類似した薬物「Ksarelto」アナログは胎盤を通過する能力を持っているので、薬剤が禁忌です。

また、「Ksarelto」女性の適用期間中の薬物の為替レートに付随する、概念以来、避妊の効果的な対策を忘れてはならない、負胎児の発育に影響を与えることができます。

リバロキサバン - - 母乳中に排泄代謝しない能力を持っている実験動物における客観授乳期間に使用される薬剤の効果について判断、現時点では存在しませんが、実験室での研究は、活性物質があることを示唆しています。 したがって、母乳は、薬物の使用を放棄すべきです。

実験室での研究によって提供されたデータに基づいて、我々は、リバロキサバンがラットで実行可能な子孫を作成するには、性的に成熟した生物の能力に影響を及ぼさないことを言うことができるが、ヒトでの実験のこの種は行われています。

代謝および排泄経路

経腸受信するための非代謝さ薬剤の総数の三分の一に相当する育種の3つの方法が存在します。

• 尿中排泄;
• 糞中に排泄。
• 腎排泄線を介して除去（この場合には、ほとんどの物質そのままで代謝および排除）。

シトクロムシステムから独立しているメカニズムによって行わ生体内変化rivaroksaba。

主経路 - モルホリノ基の酸化と、水とのアミド結合の膨張。

in vitroで行われた研究は、そのリバロキサバンは、P糖タンパク質および抵抗腫瘍学乳房疾患を提供するタンパク質の基礎となる判断することができます。

一般的に、代謝物の除去は、5-9時間の間に行われます。

副作用

彼は、使用のための準備の指示に言う：類似体「Ksarelto」やセルフメディケーションにのみ処方に注意する必要があります。 命令自体は詳細に、薬剤の投与量、またはその類似体を説明しています。 指示受付を必ずお読みください！

以下は、薬物「Ksarelto」アナログを持っていたすべての不要なプロセスとの反応を反映しています。 価格の丸薬 - 900ルーブルから。 あなたは副作用の大半はルールの例外であることを考えるとき、それは安価です。

• 血液やリンパ系をテストするときに観察されている副作用は、まれにしか現れ貧血や血小板血を、あります。
• 頻拍 - この薬を服用のみ有害反応。
• 出血。

これらは、薬物「Ksarelto」命令にポイント禁忌です。

- 口渇出血、ローカライズされた痛み、消化不良症状、時には：この薬の類似体は、消化管の故障の原因になります。

リバロキサバン局所反応の導入のために発生する可能性があります。熱を、非経口的方法、脱力感や倦怠感を投与した場合、注射部位の腫れ。

これらのプロセスの出現は準備「Ksarelto」対応に貢献します。 薬の価格は、原則として、すべての薬局チェーン上の標準です。

使用および投与量の方法

正しい受信についての詳細情報は、薬物のいずれか完全に「Ksarelto」命令に提供することができます。 この点で、薬物の類似体は根本的に違いはありません。

錠剤は、経腸取られるように、この薬は、錠剤の形で提供されています。 何らかの理由で患者がタブレットを飲み込むことができない場合 - それは、適切な液体（お茶、水）で粉砕し、混合することができます。

この薬を受け取った後、すぐに食事に従ってください。

過剰摂取

薬物が特定の解毒剤を有するもので、一般的に、症状に扱われる規範受信「Ksarelto」可能過剰投与、に従いません。

小腸における薬物の吸着を低減するために、活性炭のような任意の吸着剤であってもよいです。 また、流体及び利尿剤の使用の大量の使用を介して行われる強制利尿を、提供するために必要な代謝物の排泄を促進します。

物価

メーカーによっては、価格が「Ksarelto」薬は899.00ルーブルから変化しています。 1740.49 RUBに10mgの活性成分を含む10錠、ため。

パッケージは、30のペレットれ、3300.00ルーブルで購入することができます。

最大のパッケージには、それが8600ルーブルがかかり、100個のカプセルが含まれています。

価格政策「Pradaksa」薬物は、カプセルあたりの有効成分の定量的内容によって異なります。

• 75 MG - 716.00 RUB;。
• 110 MG - 1574.00 RUB;。
• 150mgの - 1676.00 RUB。