「Mertenが」：アナログ、使用のための指示書、本物の

医薬品「Mertenが」 - 活性成分としてのロスバスタチンを含む実施例品質一般的な「クレストール」。 それは世代IVのスタチンクラスに属し、2003年に臨床現場に導入します。 そのアプリケーションは、高コレステロール血症の場合に急性血管血栓症を防止する追加の手段として合理的です。 この役割では、薬物「Mertenが」、数多くのではなく、よく知られたその類似体は、完全にその目的まで住んでいます。

解除フォーム

錠剤の剤形フィルムコーティングの中で登録された商標名を欠いている「Mertenが」薬物類似。 ラクトース一水和物、：その中の賦形剤とロスバスタチンカルシウム含有 微結晶性セルロース、 水酸化マグネシウム、ステアリン酸、クロスポビドンタイプ「A」を。 薄手フィルムコーティングは、前記 ポリビニルアルコール、 マクロゴール3350、タルクおよび二酸化チタン。 ロスバスタチンの緩やかな放出を提供するが、それは、「クレストール」の準備のそれよりも簡単です。

製剤4が用量：5、10、20および40mgの錠剤。 彼は、積み重ねられた段ボール箱での水疱に詰め錠を生産しました。 一つのブリスターカードは、治療の月のために十分である30錠を、含まれています。 特定の臨床状況にインテリジェントに後で変更することができ、前記用量のいずれかの使用。 処方薬や子供の手の届かないところに、暖かく、乾燥した、暗い場所に保管してください。

使用のための説明書の規定

薬に添付「Mertenが10 mgの」命令は、臨床適応症、禁忌、投与体制や副作用に関する情報が含まれています。 これは、最大限可能な薬物相互作用薬、重要な臨床推奨事項について説明します。 薬物の処方は、それが患者に処方箋なしで利用できません。 そのため、「Mertenが」アナログまたは一般的な「クレストール」とすべてのスタチン薬を服用血中脂質画分を決定し、医師または心臓専門医に相談し始めて。

適応症

製品を使用する前に兆候を定義し、高コレステロール血症の特定のタイプを知ることが重要です。 血中脂質プロファイルは脂質代謝とその範囲の違反に関する詳細な情報を提供します。 次のように使用するための目標指標は以下のとおりです。

• ヘテロ接合体性家族（遺伝性）高コレステロール血症;
• フレドリクソンによって分類プライマリ（遺伝子）多遺伝子性高コレステロール血症のIIa型、。
• フレドリクソンによって分類合成脂質異常症のIIb族、
• ホモ接合家族性（遺伝性）高コレステロール血症;
• アテローム性動脈硬化症および心血管リスク（総コレステロールの増加した濃度及び（又は）その低密度画分）を悪化させる条件。
• バランスのとれた組み合わせ治療の一部として、アテローム性動脈硬化症、脳血管および心血管疾患（説明を参照。）。
• 食事と運動ストレスと組み合わせて、高トリグリセリド血症の治療（フレドリクソンの脂質代謝異常によるIV型）。

表示の説明

低密度分画（LDL）コレステロールを多く含むリポタンパク質の増加は、十分な大きさであるという事実に関連した証拠ベース。 心血管および脳血管疾患の重症度とレートは、コレステロールおよびLDLの初期血漿濃度に依存することが知られています。 これは、アテローム性動脈硬化症の開発のための前提条件は、弾性タイプの動脈内のプラークの形成を作成します。 プラークの緩やかな成長は、彼らの内腔を狭め慢性虚血供給体を起こし、帯域幅血管を低減します。

この機構によれば、脳血管疾患、慢性四肢虚血および心筋虚血性疾患の開発です。 弾性動脈は、四肢のアテローム性動脈硬化症の閉塞性の開発のための前提条件を作成し、身体の他の領域に提示されています。 心筋梗塞や脳が原因血管プラークとそれに続く血栓形成の動脈内皮の歪みに開発しています。 最終さらに心筋が死んで、脳のどの部分にか、体を供給する動脈の内腔が狭くなります。

スタチン最初の3つの世代だけでなく、より良い製品の予防的使用の有効性、臨床医に「Mertenが」取扱説明書、レビュー、および推奨事項完全に正当化。 既存のCHDの症状のない大人には、しかし、その開発のリスクと、それは「Mertenが」を推奨しています。 これは、男性と女性のための60年、50歳で合理的です。

禁忌

本物の医師は、薬「Mertenが」命令に取り付けられており、多くの臨床研究の結果は、重要な絶対的および相対的禁忌時間の存在を確認しています。 一時的禁忌はそのアプリケーションを許可し、一方、ケースで絶対薬は、使用することはできません。 絶対禁忌は以下のとおりです。

• 肝臓疾患、細胞溶解症候群またはトランスアミナーゼで3倍以上増加の活性相。
• スケールチャイルド・ピュー上の9点と肝機能の慢性的な不足。
• 慢性腎不全の指示関数 クレアチニンクリアランス 30 mL /分未満。
• 臨床的に証明ミオパチー（筋肉痛症候群または横紋筋融解症、任意のmiotoksicheskim合併症に対する患者の傾向）。
• プロファイルの疾病を治療するための「シクロスポリン」の準備の必要性。
• 避妊、妊娠、授乳、小児期および思春期（18歳）を使用することができません。
• 個々の成分に対する感度を増加させ、及び（又は）物質ロスバスタチン剤形に対するアレルギー反応。

これらに加えて、いくつかの特別な禁忌独占的に40 mgの「Mertenが」準備に投薬するの。 国際臨床ガイドラインの使用手順と類似体は、以下の絶対禁忌を説明します。

• 全ては、以前の慢性腎不全を除いて、禁忌を前記（40 mg /日のみ60 mL /分を超えるクレアチニンクリアランスと共に投与することができます）。
• 甲状腺機能低下症;
• 筋肉組織の遺伝性疾患;
• フィブラート系薬剤との併用。
• モンゴロイドレース（一日あたり20ミリグラムより高い禁じアサイン）。
• アルコール依存の症候群。
• ロスバスタチンの初期受信。

原薬「クレストール、ならびに任意ロスバスタチン（この場合、」Mertenが「）類似体（同義語）およびそのジェネリック薬は前40ミリグラムの用量で投与することができないが、それはまだより低い用量で、脂質低下治療が行われていません。 20mgの日用量は、治療は1日あたり40mgの目的に必要とされる時間から4週間後lipidogramを行うことによって確認された脂質プロファイルを正規化するのに十分でなかった場合にのみ。 また、これは、40 mgの特異的禁忌の不在下で許容されます。

用量調整

アプリケーション上の薬物「Mertenが」命令に添付投薬計画ガイドを選択すると、アルゴリズムの国際的対応は、臨床ガイドラインAHAおよびESC、および患者の個々の特性に基づいて開発されました。 薬物5mgをフレドリクソンの脂質異常症、高コレステロール血症に係る式IIaおよびIIb、IV型の治療に適応されます。 アテローム性動脈硬化症の発症に関連する虚血性疾患の予防において、推奨用量はまた、5 mgです。

10ミリグラムの日用量「はMertenが」は、アテローム硬化性プラークの安定化の内皮への虚血性疾患の治療に必要とし、その膨張を阻害します。 これは、薬剤効率的な使用のこの量が、低密度画分PL及びコレステロールの高い値で、及び高密度リポタンパク質画分の低濃度で、20ミリグラムの投与量を読み取るため、真です。 40ミリグラムの投与量は、評価後に20mgの脂質プロフィールの低い効率で投与することができます。 現在推奨AHAおよびESCによれば、日用量は、「Mertenが」は80 mgまで増加させることができます。

特長レセプション

ザ・メイン ソースの情報 についてのザ・フロント「Mertenが」薬物-手順については、使用。 類似体および一般的な「クレストールは、」推奨に従って使用されています。 錠剤ロスバスタチンの薬物動態の特徴によれば、（この場合、「Mertenが」）は、一日の任意の時間に受け入れられます。 彼らは、全体を飲み込んで50〜150 mgのために多量の水でダウン洗浄する必要があります。 しかし、いずれのスタチンを取るために、2014年からESCとAHAが推奨するように使用するために同封の指示を無視して、就寝前にする必要があります。

副作用

1から10パーセントである周波数が頻繁に副作用「Mertenが」は、腹痛、倦怠感、頭痛、めまい、筋肉痛、吐き気、便秘を注ぎます。 周波数0.01から1パーセントの稀な副作用：不眠症、蕁麻疹、皮膚のかゆみ、抑うつ方向に気分の変化。 稀な効果（0.0001から0.01パーセント）：筋炎、ミオパシー、横紋筋融解症、臓器増加肝トランスアミナーゼ、panreatit、血管性浮腫。

非常にまれ影響：中毒性肝炎、関節痛、血尿、記憶喪失、悪性滲出性紅斑による黄疸。 彼らは、10 000人の患者あたり1未満の場合に起こります。 増加血糖や糖尿病の第二のタイプの開発 - ことも可能と効果の一部です。 副作用は用量依存性であり、投与量の増加とともにその頻度が高くなります。 増加用量一日二回、効率の増加によってのみ、6から10パーセント。

複雑な相互作用の機能「Mertenが」

いくつかの薬を準備「Mertenが」の使用中に毒性の効率の増加または減少によって特徴付けられます。 類似体、また、重要な薬物相互作用によって特徴づけられるこの傾向を確認する本当の専門家。 併用する「Mertenが」と「シクロスポリンは、」スタチンの血漿中濃度以上の7倍の増加があるため禁止します。

すべてのロスバスタチン薬はINRのモニタリングと再補正を必要とするクマリン抗凝固薬の効果を高めます。 HIVの治療では同時に「Mertenが」およびプロテアーゼ阻害剤（「LPV」など）を使用することは推奨されません。 必要に応じて、非吸収性制酸剤の治療は、スタチンの使用の瞬間から2時間後に取られるべきです。 チトクローム補正量に影響を与える薬「Mertenが」とあれば併用治療は必要ありません。

類似体「Mertenが」

準備では、「Mertenが」類似体は、いくつかあります。 10以上のユニークな組成物は、国内市場での総薬局がありません。 最初の、そして最も質的には「クレストール」です。 これはアストラゼネカによって解放され、元のロスバスタチン、です。 他の外国ジェネリック薬「クレストール」の数もあります。 この "Rozulip"、 "Roxer"、 "Tevaskor"、 "Rozart"、 "Rozukard"。 ロシアのカウンターパート - このような組成の準備「Mertenが」ほぼ同じ「AKORT」と「ロスバスタチンキヤノン」、などの薬物。 彼らは、国内の製薬会社を作ります。

準備のレビュー「Mertenが」

服用している患者 の脂質低下薬は、 特定の薬剤の有効性を証明するか反証することはできません。 しかし、脂質プロファイルの結果、推定専門家に基づいて、あなたは薬の品質を判断することができます。 治療用量での3ヶ月間の「Mertenが」は、脂質プロファイル正規化 血清のを。 臨床効果は4〜6週間以内に見られるかもしれません。 このように、弱いtsitohromovogo肝代謝には、薬物相互作用の少量を持っています。

「Mertenile」の患者がいるため副作用の発生率が低いの積極的に対応します。 タブレット用のシンプルなシェルの使用は、ローカルgastrotoksicheskogo効果のリスクを低減します。 対応する方法で、患者、吐き気、消化不良を早期スタチン（「シンバスタチン」と「プラバスタチン」）の場合よりもはるかに少ない頻繁に発生します。 また、応じへのインクルード勧告の心臓専門医、オンザ有効性の「Mertenが」取るに足りない劣った「クレストール」。 組成物中の他の類似体は、同様の治療的価値を持っています。