健康, 準備
どのような「歌詞」タブレット? 価格の使用
700 4000ルーブルである価格その薬「歌詞」(錠剤)、 - 十分によく知られている薬剤。 活性物質-プレガバリン-アナログガンマ-アミノ酪酸(GABA)酸(GABA)の。 今後の記事では、薬に注釈を与えられます。 私たちはどのような薬「歌詞」を使用して患者を見つけるしてみましょう。
作用機序
プレガバリンは、ピル「歌詞」毎日の摂取率で13週間まで2回速度を所定いる糖尿病性神経障害及びヘルペス後神経痛の治療に及び8週間、1日3回までその効力を発揮します。 手段の開発の背景に同じ副作用を示しました。 一日あたり300から600ミリグラムの薬物を服用しながら、痛みの症状に見える減少が明らかに線維筋痛症に関連付けられているポイントです。 450ミリグラムと600ミリグラムの毎日の投与量は、効率のために比較することができ、後者はあまり許容されています。 薬は、てんかん発作の重症度を減少させ 、「歌詞」錠 、1日2または3回を12週間のコースをお勧めします。 受信時に副作用およびこの用量での薬物の有効性の同じパターンを生じます。 発作頻度は、治療の最初の数週間で、すでに減少し始めます。 全般性不安障害の症状は、治療の最初の7日間で減少する傾向を示しています。 8週間プレガバリンおよびプラセボを受けた患者の38%を受けた薬剤の患者の52%後、ハミルトンスケール(HAM-A)の症状の50%の減少を示しました。
薬物動態
医薬「歌詞」(タブレット) - ユーザーはこれを確認する - 側薬物動態と推奨される毎日の用量では、線形性、低い(<20%)個体間変動性を特徴とします。 薬物の薬物動態の反復適用は、投与量データの単位に基づいて予測することができます。 したがって、定期的に、活性成分の濃度を監視する必要はありません。 健康なボランティアにおける薬物「歌詞」の薬物動態パラメータは、抗てんかん治療を受けるだけでなく、疼痛症候群を抑制するための薬剤を受けたてんかん患者は似ています。
吸収と排泄
空腹のプレガバリンに取った後、非常に迅速に吸収されます。 1時間後、血漿Cmaxが最初に適用する場合のように達成され、繰り返されています。 プレガバリンの経口バイオアベイラビリティーの背景に≥90%であり、用量とは無関係です。 24〜48時間の期間で繰り返す撮るとき均衡が達成されます。 薬剤は、食事の後に適用された場合、Cmaxが25から30パーセント減少し、2.5時間にその達成時間を長くすることができます。 しかし、薬物の吸収には、臨床的に有意な効果が食事を持っていませんでした。 基本的には変わらず、腎臓から排泄される薬剤。 6.3時間のT1 / 2の平均。
特殊なケースでは薬物動態
あなたは腎機能が損なわれた場合、それを考慮にプレガバリンクリアランスの特異性をとる必要がある、それはに正比例している クレアチニンクリアランス。 基本的に腎臓によって排泄薬は、したがって、用量を減少させるために、それらの機能の違反の場合には必要です。 離れて腎臓から、薬剤を効果的に血液透析により血漿から除去することができ、その後、より望ましい予定の薬剤投与量(4時間の血液透析セッション血漿中の薬物濃度の50%減少を与えます)。 肝機能障害を有する患者で薬「歌詞」の薬物動態の特別な研究が行われていません。
プレガバリンは、ほとんど露出せずに代謝そのままの形で尿と一緒に表示されている、しかし、肝機能障害は大幅に血漿中の薬物濃度には影響を与えません。 薬剤は65歳以上の患者に与えられたとき、あなたは年齢とともにプレガバリンクリアランスが減少する傾向にあることに留意しなければなりません。 高齢者は腎機能が低下した場合、それは薬処方用量で必要な減少があります。
投与量
一日あたり150〜600ミリグラムで定義されている準備の日量。 入場料は関係なく、食事の、2回または3回行われます。 医薬「歌詞」(錠剤)の取扱説明書を用いて撮影をお勧めし 、神経因性疼痛 日あたり150ミリグラムで。 達成される効果と忍容性正一週間の毎日の投与量は300 mgまで増加させることができる場合(「歌詞300」錠剤を指定します)。 必要に応じて、一日当たり600ミリグラムの最大用量は、1週間後に投与してもよいです。 同様に線量を計算 てんかんの治療。 上述したように、それは、錠剤「歌詞」、線維筋痛症の治療のための薬剤を推奨2回の用量で一日あたり75ミリグラムの用量で投与されます。 300 mgの用量の増加で達成される効果と忍容性に影響を与えます。 何のプラスの効果がない場合は、必要に応じて、450 mgまで用量を増加させ、そして - 1週間600 mgまで。 150ミリグラムの用量で始まる全般性不安障害を扱います。 また、週、達成された効果と忍容性を観察し、毎日の投与量は450 mgまで増加し、7日後 - 600 mgのアップ(必要な場合)。
薬剤の除去
必要であれば、治療中止は、少なくとも1週間の投与量の漸減のためにそれを行うことをお勧めします。 腎機能障害を有する患者は、投与量の個々の選択を行いました。 手段を受けた患者における副作用のイベントでは、「歌詞」丸薬同等物は、専門家を選択します。 同様の効果を持つ最も一般的な手段の中で薬「Mydocalm」「Apizartron」「Sedavit」「Ambene」を挙げることができます。
証言
薬は、二次的一般化を伴わ伴うか、またはされていないてんかんの部分発作のための補助療法として、神経因性疼痛の除去のために推奨されます。 手段が示されたため 不安障害、一般化 自然だけでなく、線維筋痛症。
禁忌
17歳までの小児および青年における薬物の使用を含め上のデータはありません。 この薬に関連して、大人だけに割り当てられています。 禁忌は、遺伝性ガラクトース不耐性、ラクターゼ欠乏症などの疾患、ならびにグルコース/ガラクトース吸収不良を含みます。 このツールは、過敏症のために示されていません。 腎と心不全患者における薬物の慎重な使用を維持するために。
副作用
望ましくない結果としてマークされた眠気やめまいにおける医薬品の臨床応用の経験によります。 これらの現象は、中等度または軽度に発生する傾向があります。 薬物治療の中止になった他の副作用の中でも、無力症、混乱、視力障害、協調運動障害、運動失調、末梢浮腫を注意すべきです。
Similar articles
Trending Now