どのように遺伝子解析を作るには？ 遺伝子分析：レビュー、価格

遺伝学の発達は、最終的には、純粋に科学的な教示を越えて、業界の慣行になりました。 今日の医師の多くは、病気とその発展に貢献する要因を排除することが可能予見し、正しい診断を置くために遺伝子検査情報を使用しています。 これを行うために、患者は病気の素因の全体像を示した遺伝子検査に合格する必要があります。

DNAについてのいくつかの単語

Dezoksirybonukleinovaya酸（DNA）は、 - 遺伝子 - 鎖内に形成されているヌクレオチドの複雑なセットです。 これは、この細胞内形成は親から遺伝情報を運び、子どもたちに伝えています。

胚形成の時には非常に急速な細胞分裂を行われます。 この段階では、遺伝子変異と呼ばれている小さな欠陥の場合。 それは個性の定義彼らである 人を。 変異は、 正と負の両方にすることができます。

科学者は、部分的にヒトの遺伝コードを解読することができました。 彼らは、病気の原因いくつかの遺伝子の存在を知って、そしてそのいくつかの疾患に対する自然抵抗性に貢献しています。 遺伝学的解析は、彼の傾向を考えると、医師に患者を治療した方がよいかの絵を提供します。

単一遺伝子疾患と多型

医師は、個々の遺伝子解析を行うことをお勧めします。 これは一生に一度開催されます。 遺伝パスポートの結果に従って行われます。 それは彼らにすべての可能な疾患や素因を識別します。

先天性疾患のための単一遺伝子変異です。 彼らは別の遺伝子における一塩基の変化により生じます。 しばしば、このような置換は無害ですが、時には深刻な病気を引き起こす可能性があります。 その中でも、例えば、fenilketanuriyaとしている 筋ジストロフィーは。

多型は遺伝子中のヌクレオチドの置換に関連しているが、直接疾患を引き起こさないが、唯一のそのような疾患に対する素因の指標となります。 ポリモーフィズム - かなり一般的な現象。 これは、集団内の個人の1％以上で現れます。

多型の存在は、特定の条件下で、有害な要因の影響が疾患を発症する可能性があることを示します。 しかし、これは診断が、オプションのうち1つだけではありません。 あなたは有害要因を避け、健康的なライフスタイルをリードした場合、病気が現れることはありません可能性が高いです。

Rognozirovanie先天性疾患

現代の遺伝学の発展は、それらに先天性疾患または素因の存在を確認するために、だけでなく、胎児の健康状態を予測するだけではなく。 このため、妊娠の計画段階での親は遺伝子解析を渡す必要があります。 両親のいずれかがすでに複雑な疾患を持っている場合、これは特に重要です。

これはまた、遺伝的に渡される疾患に適用されます。 その中でも、ほとんどすべての結婚は政治的関係を強化するのが一般的だった旧欧州の君主王朝を、影響血友病を、所属します。

また、遺伝子解析は、がん、糖尿病、高血圧、冠状動脈性心臓病の子供の素因が表示されます。 家族の中で、将来の親からの誰かが、このような診断を持っている場合、これは特に重要です。 感受性遺伝子は劣性（抑制）の条件かもしれないが、将来的に子供はそれらが発生する可能性があります。

妊娠中のテスト

子供の計画時に引き渡すことが推奨されている場合は、妊娠は胎児の遺伝子検査を行った時に、両親を分析します。 この目的のために、分析の羊水の流体のために採取された臍帯血又は胎盤部分。

そのような研究は、先天性疾患の可能性を決定するために必要とされます。 これは、事前に予見することはできない胎児の突然変異の結果として発生する非常に予測不可能な疾患です。 これらの疾患の中で胎児が何らかの理由のために余分な染色体がある場合にはダウン症候群に属します。 人のための通常の量 - 46本の染色体、23ペア、父と母から1。 ダウン症候群は、第47回不対の染色体を表示されます。

梅毒、風疹：また、遺伝的変異は、妊娠中に複雑な感染症を経験した後に可能です。 胎児が完全に実行不可能になるので、この分析の結果によると、中絶を持つように決定することができます。

リスクの女性

もちろん、胎児の病気の分析は、すべての妊婦を作るために良いだろうが、手続きの適応がいくつかあります。 まず第一に、それは年齢です。 30年後、胎児の異常常に大きなリスク。 流産の例があった場合にも増加します。 危険を認識しての初期段階に、すべてが順序であることを示す試験に合格する必要があります。

妊娠中の女性や感染症、および外傷で起こります。 彼らはまた、胎児の形成過程に影響を与えることができます。 早く彼らが発生し、危険な突然変異のリスクが大きいです。

不適切の危険性は常に存在し 、胎児の発育は、 受胎の瞬間に、または早期の段階で母親が危険な要因の影響下に落ちた後ならば。 これらは、アルコール、強い薬、向精神物質、X線や他の放射線としてランク付けされます。

家族はすでに先天性異常を持つ一人の子供を持っている場合と、当然のことながら、より良い、安全です。

親子鑑定

時には人生、そしてこのような状況にある子どもの父性がないとき。 または何らかの理由で父と子、または母親と子供の親戚ことは間違いありません。 この場合、決定するために、遺伝的な血液検査行うことができる 関係を。 このような研究の精度、90％を超えます。

はい、および手順自体は簡単です。 血液の親と子を引き渡すために十分です。 複数指標は、これらの二人に共通する遺伝子かどうかを判断することは容易です。

父系の決意は、原則として、保守目的のための必要性を証明または反証するために科学捜査で使用されています。

予測医学

毎年、医師は病気を治療することではない傾向があり、最初の症状の前にそれらを警告します。 遺伝子解析によって示されているように、これはそれほど難しいことではありません。 遺伝子型はすでに可能ですので、ほとんどの人が、ある疾患をお勧めします。

この傾向は、予測（予測）薬と呼ばれてきました。 遺伝パスポートに基づき、医師は病気の開発のためのトリガすることができ、危険な物事の彼を警告し、彼の患者の寿命を決定します。 それは長い、そして時には非常に効果的ではない、治療法を取るよりもはるかに容易かつ安価です。

HIV /エイズ検査

今日、HIV / AIDSのためにもテストは、遺伝子研究によって作られました。 手順は複雑ではありませんが、調査の時間の長さ。 しかし、この分析の結果は、より正確で暴露のです。

多くの近代的な診断センターでは、遺伝子解析、平均患者に誰もがアクセス可能となっている価格となります。 これは、すべての目的によって異なります。費用は数万人に300ルーブルから変わります。 したがって、それはあなたとあなたの子供の命を救うことができる場合は特に、有益な研究を行うことを拒否する理由はありません。