ハンチントン病 - 隠された危険

医療参考図書は、ハンチントン病と呼ばれる病気の非常に複雑な定義を与えます。 この恐ろしい病気の起源や特徴を理解するためには、まず各用語はその定義に使用されているかを理解する必要があります。

この疾患は遺伝、常染色体優性であると考えられています。 これは、病気は遺伝的および少なくとも一つの変異した遺伝子を持つ、親のどちらかから継承されていることを意味します。 男の子と女の子の間で、同一の発生率。

ハンチントン病 - 慢性進行性の疾患。 時々、急性期に移動、常に症状を増やし、それはゆっくりと展開し、治療されていません。 この疾患は、常に精神障害、を伴う 錐体外路障害 （運動障害）。

この疾患の病因は非常に貧弱に研究されてきました。 しかし、人間の患者にしばしば不足であることが知られているGABA（γ-アミノ酪酸、脳細胞の中で最も重要な抑制性神経伝達物質です）。 一方、黒質の細胞内で通常の鉄の量が増加し、ドーパミン代謝の急激な障害があります。 一部の専門家は、病気と信じ ハンチントン病は 、アミノ酸のチェーンを長くすることによって引き起こされます。 その結果、脳内の生化学的プロセスを妨げる「間違った」タンパク質を合成しました。

かかわらず、子供の性別の1：よく家族のメディア損傷を受けた遺伝子に疾患を持つ子供を持つ確率は1であることが確立されています。

ハンチントン舞踏病の症状

ハンチントン病は、一般的に30年（時にはそれ以降）に顕著になります。 1つのアイデアの意識、「ジャム」の狭小化：まず、知的障害があります。 人々は状況を分析し、結論を導き出す能力を失います。

徐々にこれらの疾患は、先進的な認知症に発展します。 患者急速に枯渇心、知性が低下するには経験が消えます。 徐々に患者の人格を平準化。

並行して、多動性障害を開発。 「ハンチントン病」と診断された患者は思わずので、簡単な操作を産生する能力を失って、小さな動きをたくさん作り始めます。 例えば、手やメートルを振って、しかめっ面伴う歩行。P.

ハンチントン病は同じではありません。 時々、特に初期の段階では、患者はさらに強い運動亢進を抑制する意志があり、それ以外の場合には、それは非常に悪い表現することができます。 認知症疾患が常に伴っているが、その厳しさの度合いが異なる場合があります。 時には患者は、絶え間ない劣化にもかかわらず、自社のコア自己を維持し、時には非常に迅速にそれを失います。 このような機能のためにどのようなアカウントはまだ薬を確立されていません。

ハンチントン病。 診断と治療

診断のために、患者はEEG、MRIを受けなければなりません。 通常、これらの研究は、大脳皮質の萎縮とその電気的活動の変化を登録されている、いわゆるインデントおよび視床があります。

診断書のために、医師はまた、家族の病気の歴史を勉強し、脳脊髄液を調べました。 今日、ますます多くのリスクグループに属している家族のための前臨床診断のための方法を配布しました。 これは、X線を研究するために、リンパ球の感度です。 病気のキャリアがある家庭に生まれた子供たちは、医療記録にする必要があります。

ハンチントン病は不治です。 患者の状態を容易にするためにtriftazine、レセルピン及び他のドーパミン拮抗薬および精神安定剤の複合体に割り当てることができます。