中国における医薬品の試験結果の大部分を作製しました

中国の製薬会社は、彼らが生産する医薬品に関する社会の承認を得るために彼らの臨床試験を偽造します。 この結論は、国の食品医薬品局（FDA）の国家管理（SFDA）の報告書でなされました。 政府の調査は見事な結果につながった：薬の中国の製造業者によって発行されたすべてのデータの約80％が改ざんされた可能性があります。

それは報告書については何ですか

中国新聞の経済参考報によると、1622年には、承認を待っている医薬品の臨床試験の結果を検討しました。 これは、これらの知見のほとんどを発見されたかを検証することができない、またはそれらが不完全であるか、分析に必要な基準を遵守しませんでした。 SFDAは強力な経済競争と金融の圧力が製薬会社はしばしば必死に市場に自社製品を提供するために緑色の光を取得しようとしているとして、そのような不正行為のための主な動機である可能性が高いと言われています。

それにもかかわらず、これは非常に不道徳な行動が潜在的にこれらの薬剤を使用することを選択した人のために悲惨な結果を持つことができます。 たとえば、レポートには、多くの企業が故意に健康と安全のために必要な承認を得ることを期待して、研究中に参加者が経験する副作用を過小評価していることを示しました。 SFDAは製薬会社、仲介エージェントと医療関係者の一部に監督部門による義務の違反や医療過誤などの練習を非難します。

国の保健医療従事者の意見

中国の医療従事者羅梁は、中国の製薬業界は、企業は、多くの場合、市場でその二級の薬物を送達する権利を獲得するために不正行為に訴えることを意味し、米国や欧州よりも遅れていることを、「自由アジア」ラジオに語りました。 中国では、海外で見られるように、同様に新薬のない発展はありません、彼は中国の製薬会社が定期的に一度特許を持っていた数式を、使用して製品をリリースするが、それが期限切れになったと付け加えました。