医薬品「タウリン」（点眼剤）命令。

外傷性、老人性、放射線、糖尿病など - 目「タウリン」のドロップ怪我や角膜ジストロフィー、異なる種類の白内障の処理を修復（回復）を刺激するために使用されています。 薬剤の活性成分 - 彼システインの処理中に人体に形成されている硫黄含有アミノ酸と同じ名前。 この物質は、最初に1827年に単離されました。

それは彼らのエネルギーと代謝プロセスを活性化することで、薬剤「タウリン」目が有用である、機能の正常化を促進 、細胞膜のを。 その使用は、に沿ってインパルスの伝達改善することができる 神経線維の 細胞質の構造を保存K +とのCa2 +の蓄積を促進します。 白内障「タウリン」の無菌処理は、ボトル、蓋、栓、点滴、薬剤物質の調製とそのキャップがこぼれるの生産を含む製造の技術サイクルの厳守が設けられています。

製剤「タウリン」（点眼）以下での使用結果の命令は： - ニパギン（パラオキシ安息香酸メチル）および水各ミリリットル中40薬剤活性物質（タウリン）のミリグラム、及び助剤を含有します。 この薬剤は、密閉され5、10ミリリットルの容積およびプラグドロッパーキャップを有するポリエチレンバイアル中で製造されます。

目的「タウリン」薬のための禁忌（点眼剤）、それは次のことを示しています使用するための指示：それは18歳未満の方には、これらの液滴のコンポーネントへの過敏症の患者では課されません。

妊娠中 や授乳中医学では、唯一の医者の予約に適用される、とされている場合のみ、合併症の使用リスクが高いから期待される利益ので、当該期間中にこれらの液滴の使用で十分な経験、ありません。

次のようにそれらの使用のための用量及び薬物「タウリン」の使用方法（点眼剤）手順について説明しました。 白内障は、それは3ヶ月に1つのまたは2滴のために1日2〜4回、点眼の形で適用された場合。 必要であれば、治療は月後に繰り返すことができます。 角膜及びその変性疾患の怪我のために、これらの滴は、1ヶ月のコース期間と同じ用量で任命されます。 眼内流体（ピロカルピン、エピネフリン、ジピベフリン、カルバコール、ラタノプロスト）の流出を改善する薬剤 - 原発開放隅角緑内障において、活性薬剤は、ブロッカーと組み合わせて投与されます。

それらの使用説明書（点眼剤）薬物「タウリン」の唯一の副作用は、その成分に対するアレルギー呼び出します。 その症状は、フロセミド、チアジド系利尿薬、スルホニル尿素、および言及過敏症の既往歴のある患者に期待することができる 炭酸脱水酵素阻害剤。 他の薬との相互作用に関する情報は利用できません。

この薬は、様々な名前の下に様々な会社によって生成されます。「Taufon」、「Kvinaks」、「Emoksipin」「タウリンダイヤ」 点眼薬は持っている の貯蔵寿命 3年（未開封のパッケージでは）。 この期間の後、薬物の使用は固く禁じられています。 製薬ネットワークからの医薬物質は、医師の処方によって解放されます。

「タウリン」は、薬物が堆積される場所は（点眼剤）子供たちに光とアクセスできないから保護されなければならない、との温度レジメンは、8 20℃の範囲でなければなりません。