子供の神経芽細胞腫、4段階。 原因、症状、症状、予後。 子供の神経芽細胞腫の治療

神経芽腫-がん 交感神経系。 ほとんどの場合、この病気は幼児で検出されました。 タイムリーなその検出は、完全な回復の可能性を高めます。 治療が必要な場合、あなたが病気の基本的な原因を学びます。この記事の材料からは、どのような症状には、付属しています。

子供における神経芽細胞腫の素晴らしい自然

神経芽細胞腫-最も一般的な 腫瘍は悪性である 文字。 これは、新生児期や幼児期の腫瘍のすべての報告された症例の約15％を占めています。 専門家は、一般的に5歳までの子供の腫瘍を明らかにするが、青年11、さらには15年後に病気の場合があります。 この狡猾な病気に直面する可能性が高い子供の成長と発展に伴い年々減少しています。

神経芽細胞の腫れ、医師によると、それは驚くべき能力に恵まれています。 これは、体のどの部分に転移に特に積極的となりやすいです。 ほとんどの場合、骨やリンパ系のその活性に苦しみます。 時には、医師は、神経芽細胞の成長は、腫瘍のその後の形成とその分裂を病巣固定しました。 彼女はまず、その開発を中断転移し、退行を開始します。 このような症状を特徴としない別の種類の悪性腫瘍。

子供の脳の神経芽細胞腫は、最初のドイツからの科学者によって調査されたRudolfom Virhovym 1865年。 医師は腫瘍の「神経膠腫」と呼ば 数十年後にアメリカの科学者Dzheyms Raytは、より詳細な新生物で検討し、詳細にその形成の過程を説明しました。

神経芽細胞腫の発達段階

定義されたが、あなたは効果的な治療を割り当てることができますよう、他の癌腫瘍のように、子供の神経芽細胞腫は、従来の開発のいくつかの段階を経ます：

• ステージ1は、大きさ5センチ超えない切除腫瘍の存在、およびリンパ節転移のないことを特徴とします。
• ステップ2A。 ローカライズされた腫瘍の証拠は、そのほとんどが除去の対象となります。
• ステップ2B。 リンパ節転移が一方的に起こります。
• ステップ3.外観両側性腫瘍が特徴。
• ステップ4（A-B）。 新生物が成長し、骨髄、肝臓やリンパ節への転移があります。

我々はまた、子供たちに神経芽腫を開発する方法を最後の段階を考慮すべきです。 ステップ4は、独特の生物学的特性の新形成は休まない異なり、良好な予後を持っている、とタイムリーな治療は、高い生存率を与えた場合。

腫瘍発生の主な原因

神経芽細胞腫、だけでなく、他のタイプの癌は、生物における遺伝的変異の背景に開発しています。 現在、専門家は、それがこれらの変化を生じさせると言うことはできません。 役割が、いわゆる発がん性の要因、すなわち、化学物質や放射線によって演奏されているものとします。 その結果、変異細胞は腫瘍を形成し、増殖し始めます。 それは、良性からそれを区別する共有する能力によって特徴付けられる悪性新生物。

神経芽腫の形成を誘発する変異は、胎児の発育の期間中またはすぐに子供の誕生後に発生します。 そのため、ほとんどの患者 - grudnichki。 腫瘍の起源は神経芽細胞で開始されます。 その子宮内開発中の胎児に形成されている。この未成熟な神経細胞、。 妊娠神経芽細胞の通常の過程で神経線維や細胞の機能は、副腎の形成に関与していると仮定します。

それらのほとんどは、すでに子供の誕生の時に形成されています。 未熟細胞は通常、消えます。 この時の神経芽細胞の病理学的プロセスは、腫瘍内に入れたとき。 癌因子の唯一の証拠 - 遺伝的素因。 しかし、遺伝性疾患のリスクが2％を超えません。

副腎 - ほとんどの場合、医師は、好きなエリア局在を後腹膜神経芽腫を診断します。 理論的には、腫瘍は体のどこにでも発生する可能性があります。 子供の後腹膜神経芽細胞腫は、例50％で、30％の患者は腰部、残りの20％は、子宮頸部と胸部のローカライズのために選択した神経の腫瘍結節を開発し発生します。

どのように腫瘍のでしょうか？

特定の症状の病理学的プロセスの初期段階では認められていません。 したがって、腫瘍は、多くの場合、この年齢層に固有の他の疾患のために見られています。

子供の神経芽腫の症状は、ローカリゼーション腫瘍、転移の広がりの領域と血管作動性物質のレベルの場所によって起こります。 通常、原発腫瘍のノードは、より正確副腎に、後腹膜臓器です。 まれなケースでは、それは首や縦隔にローカライズされています。

どのように子供の神経芽細胞腫はいますか？ 病気の症状は、癌細胞または腫瘍1に一定の圧力または他の機関によるホルモンの放出によって引き起こされます。 時には、その成長は、腸と膀胱の機能に影響を与えます。 患者の血管の圧縮に陰嚢や下肢の浮腫を発生します。

皮膚に赤みを帯びたり青みを帯びたスポットはまた、子供の神経芽腫の症状です。 その外観は、表皮細胞の病理学的プロセスへの関与を示しています。 直接への腫瘍の浸透で の骨髄 赤ちゃんしばしば、病気に弱くなります。 この場合、小さな傷は広範な出血につながることができます。

神経芽細胞腫の症状に着目、両親は医師に相談してください。 早い段階での癌の検出は、子供の命を救うことができます。

後腹膜神経芽細胞腫

で発生する組織の神経性起源の腫瘍 後腹膜臓器、 急速な成長によって特徴づけられます。 短い時間では、触診によって検出することができる腫瘍の厚い一貫性を形成し、脊柱管に浸透します。

それが印象的なサイズに達すると、隣接する組織を添付し始めるまでの小児における副腎の神経芽腫は、最初は、特定の症状を持っていません。 明白な腫瘍の兆候は何ですか？

1. 腹腔内の密形成の存在。
2. 全身の腫れ。
3. 腰部での不快感や痛み。
4. 減量。
5. 温度の上昇。
6. 貧血に証言血液指標の推移。
7. しびれ、下肢の麻痺。
8. 消化管や尿路系の機能的能力を混乱させる。

神経性起源の腫瘍の他のローカライズ

小児の神経芽細胞腫の後部縦隔は、シャープな体重減少、嚥下困難、呼吸活動の障害を伴っています。 いくつかのケースでは、疾患は、胸の形状の変化につながります。

スペースをzaglazno腫瘍は非常にまれですが、彼らはそれらについての詳細を知っています。 これは、事実であることが肉眼で見える病理学的プロセスのすべての兆候。 新生物は、正常な傷のように見える眼、上のダークスポットの出現によって特徴付けられます。 別の症状は、神経芽細胞腫のまぶたを下げています。 それは不自然に膨らんだ眼球をカバーしています。

フォームの神経芽細胞腫

現在の専門家で神経芽腫を特定の場所および局在独特の特性をそれぞれ有する4つの形態を区別します。

• 髄芽腫。 新生物は、それが手術で除去することができない理由である小脳、中に深く起因します。 病理学は急速な転移によって特徴付けられます。 がんの初期症状は協調不能に表示されます。
• 網膜芽細胞腫。 若い患者では、目の網膜に影響を与え、この悪性腫瘍。 治療の欠如は、全盲や脳転移につながります。
• Neyrofibrosarkoma。 この腫瘍は腹腔内に局在しています。
• Simpatoblastoma。 この腫瘍は、彼の「家」である交感神経系および副腎を選択する、悪性です。 新生物は、その子宮内開発中の胎児に形成されています。 脊髄の急速な増加に麻痺を伴うサイズsimpatoblastomyに影響を受ける可能性があります。

神経芽細胞腫を認識する方法？

当初、医師が疑われる診断「神経芽細胞腫の血と尿検査を規定しています。 小児では、この病気の症状は他の病気と同様であり、生物学的材料の実験室での試験は、他の原因を排除します。 尿中のカテコールアミンホルモンの高い率は、癌の存在を示します。

腫瘍の大きさを判断するには、その局在若い患者がCT、超音波やMRIを定めます。 重要な方法は、診断、生検です。 この手順の間、専門家は、その後の臨床検査、組織学的分析のためのフェンス癌細胞を作ります。

テストの結果に基づいて、医師は治療の戦術を開発し、治療し、患者の生活の方法に関するガイダンスを提供します。

治療の選択肢

子供における神経芽細胞腫の治療は通常、複数の専門腫瘍学部門（himioterapevt、外科医、放射線科医）に関与しています。 腫瘍の特性を勉強した後、医師はその破壊の戦術を開発しています。 これは、腫瘍は、最終的な診断の時点で行わ活動、および予測にどのように応答するかに依存します。

一般的に、小児の神経芽腫の治療には、次のメソッドが含まれます。

1. 化学療法。 この手順は、特別に設計された制度で、抗がん剤の導入を含みます。 癌細胞に対する準備有害な影響は、その複製を防止します。 彼らと一般的な副作用（脱毛、吐き気、下痢）につながる、体の他の部分に影響を与えました。 治療の有効性は、骨髄の移植と併せて、数倍に増加しています。
2. 外科的治療は、腫瘍の除去を含みます。 操作の前に化学療法を適用しています。 それはあなたが腫瘍の増殖と転移の原因回帰を遅くすることができます。 許容性は、その除去を完了した位置とサイズに依存します。 脊髄の近くに小さな腫瘍、介入は非常に危険な作り。
3. 現代の医療現場における放射線療法はほとんど使用されません。 これは、近年の置き換え手術だけでなく、放射線が安全ではありませんし、子供の生活に一定の脅威を運ぶますますです。 治療の他の方法の低効率は子供の切除不能な神経芽腫の場合には、そこにあるときに放射線療法は、証拠に厳密に推奨されます。

診断の小さな患者さんとの特別な食事は示されていません。 多くの親は、チャドの生活のあらゆる方法を扱う彼の食事を調整しようとしています。 製品の一部または、より正確には、それらに含まれる物質は、身体の防御を高め、顕著には、腫瘍の成長を阻害することが証明されました。 このような物質は、亜鉛、鉄、ベタイン、各種ビタミンが含まれます。 彼らは、柑橘類、若い野菜、ニンジン、カボチャに富んでいます。

任意の治療の成功は、子供でどのように大きな神経芽細胞腫に依存します。 病気の原因と病気の段階も重要です。 腫瘍形成の初期段階で使用するラジカル方法は、完全な回復への希望を与えます。 しかし、これは医師の訪問の小さな患者を緩和し、可能な再発を防止するために、試験に合格していません。

確率最終的回復は正常な動作と化学療法のことを提供し、第二段階で除外されていません。

特定の問題は、神経芽細胞腫、この病理学の後半の段階で生じます。 子どもたちは、がんの4段階は、通常、期待はずれの予測を伴っています。 再発は一見の回復を背景に、腫瘍を除去した後に可能です。 悪性の自然の次の世代は、通常はそれが前にいた同じ場所に形成されています。 このステップの予測は5年間20％の生存率です。 この場合、すべてのものは、専門家の養成、必要な医療機器の可用性に依存します。

見通し

ほとんどの患者のための集中治療がんの予後は良好である後。 ローカライズされた腫瘍プロセスに子どもたちは、医師はできるだけ早く回復する可能性が高いと言います。 患者のこのカテゴリに関しては、腫瘍でも手術をせずに消えることがありますが、この場合では、集中治療医学は必須です。 年長児では、腫瘍を広げた、完全な回復の可能性はかなり低いです。 また、腫瘍は再発することができます。

治療の結果は、多くの場合、子供の二次神経芽腫を果たしています。 この場合、予測が最も有利ではありません。 腫瘍は、治療の成功の後を含め、数年後に再び表示される場合があります。 医学の意味合いのこの種のように後半の副作用に言及しました。 医師によって推奨され、治療の経過後に例外なくすべての患者は、常に観察される理由です。

予防措置

医師はなっ遺伝的素因を除いて、腫瘍の悪性の自然の発生を予防するだけでなく、その形成のための理由はまだよく理解されていないため、特定の勧告を与えることはありません。 近親が今まで妊娠計画中に診断され、この狡猾に対処しなければならなかった場合はdoctor-遺伝学者の協議に出席することが望ましいです。 不健康な子供の誕生に関連した将来の障害を回避するのに役立つ可能性があります。

残念ながら、がんは現在、ますます子どもたちには例外神経芽細胞腫は、若い患者であると診断されていません。 写真病理学は、専門の医療参考書に記載されています。 予防の具体的な方法は、医師が理由不明の病因病理を提供することはできません。 主な症状はこの病気を示唆する場合は、医師の診察を受けることが重要です。 唯一の完全な診断評価を経て、腫瘍の性格を判断することができますし、模範的な治療戦略を開発します。 以前の専門家は、完全な回復のためのよりよいチャンスを、最終的な診断を確認します。 健康を維持！