抗精神病薬「klopiksolデポ」

薬物薬力学の説明

薬「klopiksolデポ」誘導体およびチオキサンテンは、神経弛緩および鎮静特性を顕著有する抗精神病薬です。 ロック手段の薬理作用の根拠は、脳のドーパミン受容体、および神経系で発生アドレナリンやドーパミン作動性神経伝達の刺激に位置しています。 薬剤の最大濃度「klopiksolデポは、」筋肉内注射後36時間で達成され、平衡さ - 約3ヶ月で。

リリースの組成及び投与形態の特殊性

油性黄色溶液中にこの抗精神病薬をプロデュース。 したがって、この薬の有効成分としては、500ミリグラムデカン酸ズクロペンチキソールが含まれています。 副成分の役割は、トリグリセリドを行動します。

以下のための主要な医学的適応症

薬物「klopiksolデポ」命令の使用は初期治療のためのアドバイス急性精神病の急性期に位置し、慢性精神病、。 躁状態の様々な治療のためにも、抗精神病剤の目的を示しています。 また、薬物「klopiksolデポは、」広く、統合失調症や被害妄想精神病で維持療法として使用されています。 で 老人性認知症、 また、活性薬物を適用する必要があります偏執的なアイデアや躁うつ病の任意の適応精神の躁病相を伴います。 また、それは非常に神経弛緩薬であることが多いの治療のために投与され 、精神遅滞 攪拌（恐怖と不安に関連した強い感情的な覚醒）、精神運動性激越および他の障害だけでなく、混乱と組み合わせます。

の使用に対する主な禁忌の一覧

抗精神病薬処方「klopiksolデポは、」あなたが過敏ズクロペンチキソール、バルビツール酸塩、アルコールまたはアヘン剤による急性中毒である場合にはお勧めしません。 褐色細胞腫では、コマ収差は、このツールを使用してはならない。同様に、造血系での違反を発現しました。 また、薬物「klopiksolデポは、」授乳や妊娠中に任命する必要はありません。 細心の注意心血管疾患に使用される薬剤、と 痙攣症候群、 進行性の腎臓および肝臓。 プレゼンスprolaktinzavisimyh腫瘍では、パーキンソン病や脳幹の他の病変は、この抗精神病薬を使用することは推奨されません。

可能性のある副作用

人々の数は、この薬の使用は、眠気、全身衰弱、宿泊障害、めまい、および遅発性ジスキネジアを引き起こす可能性があります。 頻脈、便秘、口渇や尿閉はまた、薬物「klopiksolデポ」の使用中にマークすることができます。 レビューを表示しての危険性 起立性低血圧。