早期老化：症状とどのように対処します。

早期老化-非常にシャープかつ迅速である疾患 皮膚の老化。 また、名前はギリシャ語のprogerosに由来し、早老症と呼ばれています。

まず、アメリカでは1886年にいくつかの子供たちの急速な高齢化の存在を暴露。 時期尚早の皮膚の老化に苦しんで53人がいる疾患は世界でも現時点では、非常にまれにしか発生しないという事実に励まさ。 特定の性別のためのコミットメントを明らかにしない、それは、このような災害が男の子と女の子の両方で発生する可能性が、あります。

初期の段階で早期老化を認識し、出生時の赤ちゃんは完全に健康に見えるので、非常に困難です。 最初の兆候は、唯一の人生の赤ちゃんの1年か2年後に同定することができます。 基本的な機能の開発によって特徴付けられると同時に。 これらは、突然含ま減量や髪の成長を停止させ、皮膚しわ、脱落して開始します。 なる弱い骨から大腿骨の部分の転位が、合併症として発生する可能性があります。 実際には、このような脳卒中や心臓発作などの深刻な心血管疾患の場合がありました。

治療の信頼性の高い手段が見つからなかったとして早期老化は、現在、科学者はまだ勉強している最も重要な問題の一つと考えられています。 患者の平均寿命は非常に小さく、平均的にそれがやっと14歳です。 最大滞在は21年で、死だけでなく、高齢者のそれは、多くの場合、心血管病態の発展のために起こることを指摘しました。

科学者たちは、早期老化のこの疾患の例は90％で、特定の遺伝子の変異が原因であることが示されています。 違反は、遺伝子型で起こります。 子供が早期老化を持っている場合は遺伝性疾患によって送信することができない、つまり、胎児の健康を心配して、次の概念を恐れてする必要はありません。 もちろん、一つの家族の病気2人の親族の状況があります。 しかし、科学者は事故ではなく、パターンや遺伝としてそれを分類します。 この発生確率は、可能な100のわずか1パーセントです。

このような成長の突然の脱毛、減量や中止などの症状の主な症状は、唯一の特定の思考にプッシュすることができます。 正確に診断早期老化の専門家の子どもたちのみ遺伝子研究の助けを借りてすることができます。 上述したように、この恐ろしい病気の治療の明確な方法はありませんので、この分野に積極的に取り組んでいます。 早老症では破壊され、細胞核のは。 これは、破壊された核を含むセル構造を、復元が可能な癌を治療するために意図された薬物のファルネシルトランスフェラーゼ、と考えられています。 これまでのところ、実験はマウスで行った、彼らはマイナーな改良点があることを示しました。 1つだけであった裁判は、3ヶ月間懸命に働いた薬剤で13匹のマウスを関与 致命的。

医学は日々発展し、多くの重要な問題の解決に飛躍的に動いているので、しかし、病気の子供のための希望は、死ぬことはありません。 例えば、アメリカでは、専門家は、抗生物質、ラパマイシンは、細胞の能動的破壊に対する真の障害となる可能性があるによると、バージョンを前方に置きます。 普通の生活では、彼はに運転を計画している人の任命 、移植を ラパマイシンは、免疫系を減らすように。 多くの実験と研究の過程では、徐々にできる抗生物質の組成物は、急速に進行性疾患を停止することが示されています。 しかし、完全にはチェックだけ多くする必要があります確認します。