独立した象徴の継承法。 メンデルの法則。 遺伝学

1900年に科学者K. Correns、G. de Vries、E. Cermakによる研究の結果、遺伝子科学の祖先であるGregor Mendelによって1865年に制定された遺伝学の法則が再発見されました。 彼の実験では、自然主義者はハイブリッド手法を使用しました。この方法を通じて、キャラクターの遺伝と生物の特定の特性の原則が策定されました。 この記事では遺伝学者が研究した遺伝伝達の主要パターンについて考察します。

G.メンデルと彼の研究

ハイブリッド学的方法の適用により、科学者はその後、メンデルの法則と呼ばれる多数の規則性を確立することができた。 例えば、彼は第一世代のハイブリッドの統一性のルールを定式化した （Mendelの第一法則）。 彼は、 優性遺伝子 によって制御されるF1の₁つの特徴のみのハイブリッドにおける発現の事実を指摘した 。 このように、種子（黄色と緑色）の色が異なる品種の種子の植物の交配で、第1世代のすべての雑種は種子の黄色のみを有していた。 さらに、これら全ての個体も同じ遺伝子型（ヘテロ接合体であった）を有していた。

分裂の法則

Mendelは、第一世代のハイブリッドから採取した標本をF ₂スプリットフィーチャーで得たものを相互に交配し続けました。 言い換えれば、すべてのハイブリッドの3分の1の量の試験形質（熱性種子着色）の劣性対立遺伝子を有する植物が表現型的に同定された。 したがって、特徴の独立した遺伝の確立された法則により、Mendelはいくつかの世代のハイブリッドにおいて優性遺伝子と劣性遺伝子の両方の伝達機構を追跡することができた。

ジ - およびポリハイブリッド間交配

その後の実験では、メンデルは彼らの行動の条件を複雑にしました。 今、交差するために、2つ以上の代替文字のペアによって異なる植物が撮影されました。 科学者は、優性遺伝子と劣性遺伝子の遺伝の原理を追跡し、分裂結果を得た。これは、一般式（3：1） ⁿで表すことができる。ここで、nは、両親が異なる代替の対の数である。 したがって、 ハイブリダイゼーションの ために、第2世代ハイブリッドにおける表現型の分割は、（3：1） ² = 9：6：1または9：3：3：1の形をとる。 すなわち、第2世代の雑種は、黄色の滑らかな植物（9/16部）、黄色しわ（3/16）、緑色の滑らかな（3/16）、緑のしわのある種子（1/16部分）の4種類の表現型を観察することができる）。 したがって、フィーチャの独立した継承の法則は数学的な確認を受け、ポリハイブリッドハイブリダイゼーションは、相互に「重ね合わされた」少数のモノハイブリッドと見なされた。

継承のタイプ

遺伝学には、親から子どもへの徴候と性質の伝染のいくつかのタイプがあります。 ここでの主な基準は、遺伝子 - 単遺伝子遺伝学または複数 - 多遺伝子遺伝学のいずれかによって行われる形質制御の形態である。 以前、私たちは、単ハイブリッドと二ハイブリッドの交雑、すなわち メンデル の第一、第二、第三の 法則の ための形質の独立した遺伝の法則を考慮しました 。 ここでは、 継承継承の ような形式を検討し ます。 彼の理論的根拠は、染色体理論と呼ばれるトーマス・モルガンの理論です。 科学者は、子孫に独立して伝播する形質とともに、常染色体性と性行為の結束という相続型があることを証明した。

これらの場合、1つの個体のいくつかのキャラクターは、1つの染色体上に局在化され、互いに隣に位置する遺伝子によって制御されるため、一緒に遺伝する。 それらはクラッチ群を形成し、その数は染色体の一倍体セットに等しい。 例えば、ヒトにおいて、核型は46の染色体であり、これは23のクラッチ群に対応する。 染色体中の遺伝子間の距離が小さいほど、それらの間の頻度は低いが、交叉プロセスがあり、遺伝的変動の現象につながることが見出された。

遺伝子がX染色体にどのように局在しているか

私たち はMorganの染色体理論のもと で継承のパターンを研究し続けてい ます。 遺伝学的研究は、ヒトおよび動物（魚、鳥類、哺乳類）の両方に、個体の性別に影響を及ぼす相続の機構が存在することを確立した。 例えば、ネコの羊毛の色、ヒトの色覚および血液凝固は、性X染色体に位置する遺伝子によって制御される。 従って、ヒトにおける対応する遺伝子の欠損は、系統学と呼ばれる遺伝病の形で表現型的に現れる。 これらには、血友病および色盲が含まれる。 G. MendelとT. Morganの発見は、医学、農業、動物、植物および微生物の選択といった人間社会の重要な分野における遺伝学の法則の適用を可能にした。

遺伝子とそれらが決定する特性との関係

現代の遺伝学研究のおかげで、属性の独立した遺伝の法則は、それらの根底にある比「1遺伝子-1属性」が普遍的ではないため、さらなる拡大の対象となることが確立された。 科学では、遺伝子の多重作用の場合、ならびに非対立遺伝子型の相互作用が知られている。 そのような種には、エピスタシス、相補性、および多型が含まれる。 それで、その色の原因となるメラトニン皮膚色素の量は、遺伝的沈着物全体の群によって制御されることが判明した。 色素の合成を担う支配的な遺伝子のヒト遺伝子型が多いほど、皮膚は暗くなります。 この例は、ポリマーなどの相互作用を説明しています。 植物では、遺伝のこの形態は、穀類の色にポリマー遺伝子のグループによって制御される穀類のファミリーに内在しています。

したがって、すべての生物において、遺伝子型は、一体型システムによって表される。 それは、生物種 - 系統発生の歴史的発展の結果として形成された。 個体の特徴および性質の大部分の状態は、対立遺伝子および非対立遺伝子の両方の遺伝子の相互作用の結果であり、それら自身が身体のいくつかの特徴の発達に影響を及ぼす可能性がある。