結論のDNA検査。 父性を確立するために、DNA分析を行います。 遺伝的検査

私たちの世界は数トンまでの計量、巨大に、唯一の強力な顕微鏡では見え、顕微鏡から、様々な生物が移入されます。 この多様性にもかかわらず、地球上のすべての生物は非常に類似した構造です。 それらのそれぞれの細胞で構成されており、この事実は、すべての生き物を一体化させています。 同時に、2つの同一の体を見つけることは不可能です。 例外は、唯一の一卵性双生児かもしれません。 何がこの惑星に住んで各生物、とてもユニークを作りますか？

コア - 各セルは中央の権限を有しています。 染色体に位置する遺伝子、 - 特定の物理ユニットが存在します。 化学的観点から、遺伝子は、デオキシリボ核酸又はDNAです。 この高分子は、それは多くの形質の継承のために責任がある、二重らせんにカール。 このように、DNAの値 - 親から子孫への遺伝情報の転送。 この真実を持参するには、信じられないほどの実験を置く二世紀のために、世界中の科学者たちは、大胆な仮説を提唱し、偉大な発見が経験した挫折と勝利を負いました。 我々はDNAを意味し、偉大な探検家や科学者の作品を通して、今日知っていること。

19世紀の終わりまでに、メンデルは、世代から世代への兆し転送の基本的な法則を確立しました。 20世紀の初めとトーマス・ハント・モーガン人類に遺伝的特性が特定のシーケンスで染色体に位置する遺伝子によって送信されるという事実を明らかにしました。 その化学デバイスの科学者たちは、20世紀の40代推測しました。 半ば五十年代では、DNAの二重らせんは、発見された相補性の原則と複製を。 四十代の科学者にボリス・エフラッシ、エドワードテイタムジョージビードルは、遺伝子が細胞内の特定の反応の発生のために特異的な酵素を合成する方法に関する具体的な情報が格納されているタンパク質を生成すること大胆な仮説を表明しました。 この仮説は、遺伝コードの概念を導入し、タンパク質やDNA間の規則性を持った作品Nirenberg、で確認されています。

DNA構造

すべての生物の細胞の核に、その分子量のタンパク質のそれよりも大きい核酸を有します。 これらの分子は、ポリマーで、そのモノマーは、ヌクレオチドです。 タンパク質の形成に20個のアミノ酸および4個のヌクレオチドを含みました。

DNA（デオキシリボ核酸）とRNA（リボ核酸）核酸の2つのタイプがあります。 窒素塩基、リン酸残基および炭水化物：それらの構造は、両方の物質がヌクレオチド組成を有することに類似しています。 リボース - しかし、違いは、DNAはデオキシリボース及びRNAを有することです。 窒素塩基は、プリンおよびピリミジンです。 DNAの一部として、アデニンおよびグアニンのプリンおよびピリミジンチミンおよびシトシンです。 RNAは、その構造中に同一のプリンおよびピリミジンシトシンおよびウラシルを含みます。 リン酸残基と他の炭水化物骨格の一つのヌクレオチドを連結して含窒素塩基を付着れるポリヌクレオチドから形成されています。 したがって、あなたは、種の多様性を決定する異なる化合物のかなり多くを有することができます。

DNA分子は、二つの大きなポリヌクレオチド鎖の二重らせんです。 これらは、他の互いにプリンおよびピリミジン単鎖に接続されています。 これらのリンクは偶然ではないです。 彼らは、相補性の法則に従う：通信がtimilovym、グアニンとアデニンヌクレオチド間で形成することができます - tsitozilovymで、彼らはお互いを補完するよう。 この原則は、自己複製のDNA分子のユニークなプロパティを提供します。 特定のタンパク質 - 酵素 - 移動と両鎖の窒素塩基間の水素結合を破ります。 その結果、完成されている2つの自由ヌクレオチド鎖は、相補性の原理に従って細胞遊離ヌクレオチドの細胞質と核内に存在します。 これは、1人の親からのDNAの二本鎖の形成につながります。

遺伝コードとその秘密

DNA検査は、私たちは各生物の個性を理解することができます。 受信者へのドナーからの臓器移植における組織の非互換性の例を想像するのは容易です。 例えば、「エイリアン」臓器ドナーの皮膚は、受信者の敵対的なボディとして知覚されます。 これは、抗体が産生される、免疫応答の連鎖を開始し、器官は根を取りません。 一卵性双生児 - このような状況を除き、ドナーとレシピエントその事実かもしれません。 これら2つの生物は、単細胞から出現し、遺伝因子の同一セットを持つています。 この場合に臓器を移植する場合、抗体を形成し、ほとんど常に完全に臓器が生き残っていません。

遺伝情報の主要なキャリアとしてのDNAの決意は、経験的に確立されています。 細菌学者F・グリフィス肺炎球菌との興味深い実験を行いました。 彼は、マウスにおける病原体の投与量を注入しました。 ワクチンは2種類であった：、多糖類およびフォームBのカプセルフォームカプセルを欠く二遺伝。 第一のタイプは、熱によって破壊された、2つ目は、マウスへの危険性を表していませんでした。 タンパク質、多糖類またはDNAを通じて - マウスのすべてが遺伝物質が転送されたかについて合理的な疑問があった科学者の頭の中で次にA.の肺炎球菌フォームから死亡したときには、細菌学者は何の驚きでしたか？ ほぼ20年後の問題でアメリカ、科学者オズワルドセオドアEveriに応答しませんでした。 彼は排他的な実験の数を入れて、タンパク質や多糖類破壊の継承が続いたときことがわかりました。 遺伝情報の伝達はDNA構造の破壊後に終了しました。 これは、遺伝情報を担う遺伝子情報責任分子の転送のための公準をもたらしました。

DNAと遺伝コードの構造の開示は、人類がそのような医学、法医学、産業や農業などの分野の発展に大きな前進を行うことができました。

法医学的検査でDNA解析

現在、刑事上および民事訴訟の進行記録保持は適用せずに終了した遺伝子解析。 DNA検査は、生物学的材料の研究に科学捜査で行わ。 この研究の科学捜査の助けを借りて、攻撃者またはオブジェクトまたは団体に被害者の痕跡を検出することができます。

私たちはそれらの間の関係の有無についての情報を提供し、人間のマーカーの生物学的サンプルの比較分析に基づいて、遺伝子検査。 一人一人がユニークな「遺伝パスポート」を持っている - 完全な情報が格納されている彼のDNA、です。

法医学検査では、フィンガープリントと呼ばれる高精度のプロセスを使用しています。 犯罪の痕跡でそれらを識別するために、唾液、精液、毛、上皮または体液：それは1984年に英国で発明された、それは生物学的サンプルのサンプルの研究です。 このように、DNA法医学検査は怪しげな親子関係の例を明確にするために、違法な活動に特定の人の有罪か無罪を調査するために設計されています。

前世紀の60年代、ドイツの専門家は司法分野でのゲノム研究を推進する社会を組織しました。 90年代初めまで法医学の仕事に立法標準として、この分野で重要な作品と発見の出版物を扱う特別委員会を、作成しました。 1991年、この組織「法医学遺伝学のための国際社会」の名前を与えられました。 血清学、分子遺伝学、数学、biostatiki：現在までに、1000人以上の従業員と60社のグローバル司法手続きの分野の研究に従事している企業があります。 これは、世界法医学実務犯罪検出を向上させる一般的な高い基準をもたらしました。 DNA法医学検査は状態の複雑な法体系の一部であり、専門の研究室で行われます。

ゲノムのタスク法医学的分析

法医学の専門家の主なタスクは、 - 人間の生物学的な「指紋」を決定または親族を確立することが可能であるによると、提出されたサンプルを調査し、DNAの発見を行います。

DNA試料は、以下の生物学的材料に含有させることができます。

• potozhirovyeトレース。
• 生体組織（皮膚、爪、筋肉、骨）の作品。
• 体液（汗、血液、精液、細胞通過液ら）。
• 毛（毛包の必然的存在）。

遺伝物質や証拠を含む、シーンから法医学熟練提示された証拠を実施します。

現在、先進国の数は、犯罪者のDNAのデータベースを作成します。 これはさえ期限切れの制限期間で、犯罪の検出を向上させます。 変更せずに多くの世紀のためのDNA分子を保存することができます。 また、情報は、人生の大規模な損失を持つ人の識別のために非常に有用であろう。

法的枠組みや法医学DNAの見通し

ロシアでは、「必須ゲノム固定で」法律が2009年に採択されました。 この手順は、囚人のためだけでなく、そのアイデンティティ確立されていない人のために行われます。 このリストに含まれていない市民は、自主的にテストに合格します。 何ができる、そのような遺伝的基盤：

• 犯罪の数を削減し、犯罪を減らします。
• これは、主な証拠は犯罪の開示だったになることがあり、
• 紛争の場合の承継の問題を解決します。
• 親子関係の問題で真実を確立します。

病気や依存に対する遺伝的素因だけでなく、犯罪を犯す傾向：結論のDNAはまた、人の身元についての興味深い情報を提供することができます。 驚くべき事実は、科学者が犯罪を犯す者の傾向に責任がある遺伝子を発見したということです。

科学捜査でのDNA検査は、世界中の15,000以上の犯罪を明らかに助けました。 特に刺激的なことができる唯一の刑事皮膚の毛や斑点によって刑事事件を明らかにすることです。 そのようなフレームワークを作成すると、司法分野で、だけでなく、医療や製薬などの業界だけでなく大きな可能性を予測します。 DNAの研究では、難病が継承されているに対処するのに役立ちます。

手順DNA分析。 父性を確立（出産）

現在、あなたはDNA分析を行うことができ、多くの公共および民間の認定試験所は、あります。 将来親と子：この検査は、二つの試料中のDNA（遺伝子座）の断片的な作品との比較に基づいています。 あなたは論理的に見れば、子供は両親からの遺伝子の50％を受け取ります。 これは、母親と父親への類似性を説明しています。 あなたは両親を意図同じDNA配列に子供のDNAの特定の領域を比較すると、彼らは50％の確率で同じになり、このような指標が確認された場合、すなわち、12個の遺伝子座から6の一致、DNAの検査の結論は、生物学的父性や母性99.99の可能性を確保％。 一致が唯一の12の座位である場合、この確率は最小限に低減されます。 プライベートでDNA検査を行うことが可能です多くの認定試験所があります。

分析の精度に遺伝子座の研究へのコミットメントの性質および量に影響を与えます。 DNAの研究は、地球上のすべての人々の遺伝物質が99％で同じであることを示しています。 あなたはDNA解析のこれらの類似の領域を取る場合、それは絶対に同じ人でしょう、例えば、オーストラリアのアボリジニと英語である可能性があります。 そのため、撮影した正確な研究のために、個々のサイトに固有のものです。 これらの領域のより多くの調査、上記確率分析精度を受けることになります。 確率母性/父性と反論事実で100％を確認すると、例えば16 STRのDNAの結論の最も慎重かつ定性的な研究で99.9999％の精度で得られることになります。

近い血縁関係の確立（祖父母、姪、甥、叔母、叔父）

関係のDNA分析は、親子関係のテストとは根本的に違いはありません。 違いは、遺伝情報の総量が、実父確定試験の2倍以下であること、及び3〜12の軌跡が完全に一致したときに約25％に達するであろうということです。 また、それはまた関係が確立されている間、親戚は、同じ行（母親や父親）に属している条件を遵守しなければなりません。 転写物のDNA分析が正確であると信じられていたことが重要です。

天然および半兄弟/姉妹の間のDNAの類似性の確立

DNA-検査は（ - 100％一卵性双生児の場合）同じ遺伝子の75から99パーセントを明らかにしたように、兄弟姉妹は、親からの遺伝子の一組を受け取ります。 集約された兄弟は、わずか50％同一、および母系ラインを通過させた遺伝子のみを有することができます。 100％の精度でDNAテストがか兄弟天然またはピボット表示することが可能です。

双子のためのDNA検査

生物由来の性質上、双子座はodnoyaytsovye（ホモ接合体）または二卵性双生児（ヘテロ接合）されています。 ホモ接合双子は一つだけのセックスがある、単一受精の細胞から開発し、同じ遺伝子型です。 ヘテロ接合が異なる受精卵から形成され、そこに異性であり、DNAのわずかな違いがあります。 遺伝学的検査は、一卵性双生児またはヘテロかどうかを決定するために100％以内にすることが可能です。

Y染色体上のDNA試験

Y染色体の送信は父から息子へ発生します。 精度の高い分析のこのタイプの家族の男のメンバーかどうか、および限り、彼らは密接に関連していると判定することができます。 Y染色体のDNAの決意は、多くの場合、家族の系統樹を作成するために使用されます。

ミトコンドリアDNAの分析

継承のmtDNAは、母体側で発生します。 したがって、調査のこのタイプは、母親を通じて親族を追跡するために非常に有益です。 科学者たちは、ミトコンドリアDNAの進化と移動の制御のための分析だけでなく、人を識別するために使用します。 mtDNAの構造は、2つの超可変HRV1とHRV2ゾーンを区別することが可能であるようなものです。 研究軌跡HRV1とDNAのケンブリッジの一連の標準との比較を通じて、人々は親戚が同じ民族、一の国、1つの母方のラインに属して研究するかどうかに意見を求めることができます。

遺伝情報の解読

ヒトでおよそ10万遺伝子があります。 彼らは30億個の文字で構成されてシーケンスでエンコードされています。 先に述べたように、DNA二重らせん構造は、化学結合を介して相互に接続されています。 遺伝コードは、5個のヌクレオチドの多数のバリエーションで構成され、A（アデニン）、C（シトシン）、T（チミン）、G（グアニン）およびU（ウラシル）で表されます。 DNA局在中のヌクレオチドの順序は、タンパク質分子中のアミノ酸の順序を決定します。

科学者たちは、DNA鎖の約90％は、ヒトゲノムに関する重要な情報が含まれていない遺伝スラグであることは興味深い事実を発見しました。 残りの10％が自分の遺伝子および調節領域に分割されています。

倍増チェーンの例があるDNA（複製）が障害を発生するが。 このようなプロセスは、突然変異の発生につながります。 一つのヌクレオチドでさえ、最小誤差は、人間に致命的なことができ、遺伝性疾患の発症を引き起こす可能性があります。 すべての科学者はおよそ4000このような障害の知っています。 疾患のリスクは、変異に影響するDNA鎖のどの部分に依存します。 この遺伝スラグた場合は、エラーが見過ごされることがあります。 通常の動作に影響はありません。 レプリケーションの障害が、遺伝子の重要なセグメントで発生した場合は、そのような間違いは、人に自分の人生を要することができます。 この位置のDNAの研究では、遺伝子や敗北の遺伝性疾患の突然変異を防止するための臨床遺伝学者の道を見つけるのに役立ちます。

DNAの遺伝コードの表は、ヒトゲノムに関する総合的な情報を捨てるために科学者の遺伝学者を支援します。

計画中と妊娠中の遺伝子スクリーニング

科学者たちは遺伝学は、カップルは、遺伝子研究は、子孫の企画の段階にとどまっている受けるお勧めします。 この場合、異常を持つ子どもを持つことのリスクを評価し、遺伝病の存在を検出するために、体内の変化の可能性について事前に知ることができます。 しかし、実際には、DNA研究の女性は、多くの場合、妊娠しながら通過していることを示しています。 このような状況においても、胎児に奇形の可能性に関する情報を提供します。

遺伝子スクリーニングは任意です。 しかし、女性は必ずしもような研究を渡す必要のある理由がいくつかあります。 これらの表示は、次のとおりです。

• 35年を超える生物学的年齢。
• 母性遺伝性疾患;
• 流産や死産の歴史;
• 存在下で 突然変異誘発剤 受胎の時：放射性とX線、親薬物及びアルコール中毒を持っていること。
• 開発の異常を持って生まれる前の子供たち。
• 妊婦ウイルス性疾患（特に風疹、トキソプラズマ症及びインフルエンザ）に移し。
• 超音波中に発見された証拠。

DNAのための血液検査は、心臓や血管、骨、肺、消化管および内分泌系の疾患に将来の赤ちゃんの素因を決定するために、確率の高いことができます。 また、本研究では、ダウン症候群とエドワーズと赤ちゃんのリスク出産を示しています。 結論DNAは医者に女性や子どもの状況の全体像を与えるだろうし、適切な矯正治療を割り当てることが可能になります。

妊娠中の遺伝学的研究の方法

従来の研究方法は、超音波や血液の生化学的解析を含め、彼らは女性のためのものではなく、胎児が危険ではありません。 2段階に分けて実施し、妊娠中の女性のこのいわゆるスクリーニング、。 まず、妊娠12〜14週で行われ、胎児の重大な違反を明らかにする。 第二段階は、20〜24週間で行われ、子供に発生する可能性がありますマイナーな病理についての情報を提供しています。 指示された疑いまたは医師は分析の侵襲的方法を割り当てることができる場合：

• 羊水検査や試験のための羊水のサンプリング。 特殊な針穿刺は子宮内に作られ、分析のための羊水の必要量を入力しました。 この操作は怪我を避けるために、超音波ガイド下で行われます。
• 絨毛採取 - 胎盤細胞の採取。
• 感染症を持っていた妊娠中の女性、所定platsentogenez。 これはかなり深刻な操作であり、全身麻酔下、妊娠の第20週から始め、それを使います。
• サンプリングと分析臍帯血、または臍帯穿刺。 それだけで妊娠18週目の後に行うことができます

このように、それもその出生前にどのようなあなたの子供を見つけるために遺伝子解析から可能です。

DNAの検査の費用

シンプルな素人には、合理的な疑問があり、この記事を読んだ後、この手順を向いていない：「DNAの検査はどのくらいですか？」。 これは、この手順の価格は調査のプロファイルに依存していることは注目に値します。 ここでDNA検査のおおよその費用は以下のとおりです。

• 父親（母性） - 23000 P;。
• 近くの親和性 - 39000のp;。
• いとこの関係 - 41000のp;。
• ネイティブ/半弟（妹）の確立 - 36000 Pを。
• ツインテスト - 21000のp;。
• Y染色体のための - 14000頁;
• ミトコンドリアDNA - 15000のp;。
• 親族の設立に関する協議：経口 - 700 P、書かれた - 1400年のp ...

近年では、科学者は科学の世界の公理を改正多くの偉大な発見をしました。 DNAの研究が絶えず行われています。 科学者たちは、ヒトの遺伝コードの秘密の知識の偉大な喉の渇きによって駆動されます。 多くはすでに発見され、研究が、多くの未知の先にされています！ 進捗状況はまだ立っていない、とDNA技術がしっかりと一人一人の生活の中に埋め込まれています。 人類に開放多くの謎を秘めたこの謎とユニークな構造のさらなる研究、新しい事実がたくさん。