血小板産生を置きます。 血小板の構造と機能

最小の血液細胞は、血小板です。 彼らは、非核ドライブのように見えます。 0.75ミクロンまで - それらの直径は4ミクロン、および厚さに思われます。 ヒト血小板容積は180から350×10 ⁹であるの各リットル^。

道血小板の外観

血小板は、細胞質の断片化に表示されます。 巨核球 - 彼らは巨大な骨髄細胞で分離されています。 彼らは、順番に、核内分裂の結果です。 分離後に染色体が二倍にされる間3~5サイクル、起こるが、細胞質が分割されていません。 このプロセスの専門家は、不完全な部門と呼ばれます。

赤骨髄 - 血小板の形成の場を実現することが重要です。 このことから、彼らは出て行って、血流に入ります。 しかし、それらの第三は、一度、脾臓内に堆積します。 これは、蛇行コード脾臓全体で彼らの動きも遅いためです。 残りの2/3は、7日間の平均の血液中を循環しています。 最大寿命は12日間に到達することができます。

核プレート

最小の血液細胞があるかを理解するには、それだけではなく、血小板形成の位置を知ることが必要です。 その開発の過程を明らかにすることが重要です。 だから、それは巨核芽球の祖先です。 この大きなセルサイズは、コアと20ミクロンです。 これは、ヌクレオチドを含みます。 promegakaryocyteに変換巨核芽球。 この構造は、polimorfizu核の傾向がある、彼女の穀物フリー、好塩基を細胞質。

開発の次の段階は、巨核球です。 骨髄中のこの巨大細胞は、直径60〜120ミクロンです。 これは非常に奇妙な形をとることができるラフコア、です。 それはサイズが大きい細胞質は、それがピンクと紫の粒状介在物です。

最後から二番目のステージは、巨核球trombotsitogennogoの登場です。 彼の後ろに、既に直接血小板を回復しました。 これらは、細胞質の巨核球から分離されています。 このすべては、骨髄で行わ血小板形成のプライマリサイトです。

分離プレート

骨髄中Trombotsitogennye巨核球は、内皮表面に、洞と呼ばれています。 それらの細胞質のプロセスは、それを通過します。 それらのいくつかは、1-2ミクロンルーメン洞に浸透し、巨核球の内皮に固定されました。 彼らは、アンカーを務めるものとします。 他のプロセス - 長い細胞質のテープの長さは120ミクロンになります。 彼らは、洞の内腔を通過します。 彼らはprothrombocytesと呼ばれています。 各巨核球は6〜8であることができます。

細胞質の局所的な減少は洞腔に開始されます。 その結果、それが破壊され、約1000個々の小板があります。 この場所の血小板の形成にも続きません。 これは、血流中にもprothrombocytes落ちるという事実によるものです。 彼らは、肺の微小血管に達し、完全な血小板がリリースされています。 対応する動脈に比べて肺静脈におけるそれらの多くがある理由です。 彼らも7からの血流を通過する血小板の17％に形成することができることは注目すべきです。

細胞の種類

専門家は、最小の血液細胞のいくつかの形式を区別する。 別に若い血小板を単離しました。 成熟形態と比較すると、それらは比較的大きく、まばらなグリットと青みがかったgialomerによって区別されます。 骨髄を強化し、その形成の影響は、それがしばしば重大な失血と関連しています。

彼らは、外観と古い血小板が異なります。 顕微鏡写真の下に、彼らは狭いリム、液胞および顆粒の数が多いことを考慮することを可能にします。 彼らは不規則な輪郭、全体の血小板を占めることができるタイトgranulomeromが異なります。 過度その数は、悪性腫瘍の外観を示しています。

これとは別に、刺激のフォームを回復しました。 これは、分離プロセスの違反には表示され巨核球からotshnurovaniya。 彼らの存在は、血液の病気を証明します。 彼らはしばしば小さなまたは、逆に、巨大血小板ヒト血液のように見えます。

通常、血液は、血小板の成熟形態の90％以上でなければなりません。 これらは5-20アズール顆粒、ライラックgialomeromから成る中央に配置されたシャープなエッジ、granulomerom有する円盤形状を有しています。

人生のプロセス

骨髄に出現する、細胞は、血小板形成の主要な場所を離れます。 ちなみに、彼らの生産がtrombotsitopoetinami規制されています。 彼らは、順番に、骨髄が、また、脾臓や肝臓だけではなく表示されます。 専門家は2つのtrombotsitopoetinovグループを識別します。 彼らは長いか、短期アクションすることができます。 それらの最初の完全な成熟および巨核球の分化を促進し、後者は、これらの小板の切断を亢進し、血液中への浸透を加速させます。

血小板は、その写真の複数の増加、平均して、週の操作で見ることができ、破壊されています。 このプロセスは、主に骨髄で行われますが、また、脾臓および肝臓におけるこれらの血液細胞を分解する。 破壊は、マクロファージと呼ばれる特殊な細胞のシステムで行われます。

レコードの構造

各成熟した血小板は、3つのゾーンに分けることができます。 周縁部は、三層膜です。 それは、コラーゲン、セロトニン、トロンビン、エピネフリン、ADPの受容体が含まれています。 膜の外側部分に凝固する責任因子からなる特別なアモルファス層である 血漿の。

中間層は、ゾル - ゲルです。 膜の外側へのアクセス権を持つ特別なチャネルがあります。 また、マイクロフィラメント層は、円盤状のプレートの電荷を含みます。 血小板のこの部分の性質は、血液凝固の後退ものになるかどうかに依存します。

また、細胞小器官のゾーンを単離しました。 これは、グリコーゲンとアルファ顆粒、濃密体、ミトコンドリアが含まれています。

機能

血液の説明小さな粒子を表示させる方法を学び、多くの血小板を作るのだろうし始めています。 これらは、止血に参加修理損傷した血管を支援することを意図しています。 これは、それらが損傷を受けた壁に取り付けられており、それらを復元することができるという事実のおかげで可能としています。 また、これらの細胞は、血流から出血し、主出力生物学的流体を防止するために必要とされます。

密着性と集約：血小板機能のプロパティとの実行を提供します。 だから、内皮下層と一緒に固執する添付する能力にそれらを呼び出します。