健康, 医学

血清および尿の電気泳動。血清タンパク質の電気泳動：ルールの転写産物

ヒト血液の血漿中のタンパク質成分のセットがあります。彼らは、電流を導通し、特定の環境では、その組成、構造およびモビリティに異なっています。この構築物および種々のタンパク質分画のためにプラズマに局在総タンパク質の分離に。血清電気泳動を行うには、個々のタンパク質成分と構造の定量的関係を見つけます。このような感染症や癌などの人間の様々な病理学的現象、かどうかを判断する必要があります。これは、あるタンパク質電気泳動血清のは、様々な疾患の診断を行う上で重要です。

この方法の本質

血清の電気泳動を使用した切断タンパク質画分のための原理は、発生した電界中のタンパク質成分の異なる移動度に基づいています。調査のこの方法は、標準の総血液分析とは異なり、より正確で有益です。この電気泳動の唯一特定の数を示し、タンパク質画分、一般的な形での病理学的プロセスの性質および程度を。研究の分析は、医療専門家がヒトで観察されたタンパク質画分の割合であるかを調べることができますし、特定の疾患に特有の病理学の詳細を決定します。

タンパク質画分の種類

主な人間の体液や血液のほとんどは、タンパク質を構成します。ノルムの合計量60〜80グラム/リットルの範囲内です。正確な分析のために紙の上の血清の電気泳動。本研究では、分析の最も一般的な方法です。主な媒体は、特殊なフィルターペーパーです。その主な機能 - 高吸収性。このような紙は、130〜200回で、その重量よりも多くの水を吸収することができます。紙の上での電気泳動を使用する機器に応じて4-16時間持続します。これは、タンパク質構造のユニットを行っています。その後、紙ストリップは、分析用の特殊インクで処理しました。この技術は、医療の研究室で最も一般的です。電流の影響を受けてタンパク質画分、負に正に帯電した電極に向かって移動し、帯電しました。血液のタンパク質成分に起因する既知の5画分に分けられます。

アルブミン;
₁グロブリン、α。
₂グロブリン、α。
β - グロブリン;
γグロブリン。

アルブミンは負に他の画分、分子量と比較して、小さい充電されます。この移動速度に起因する派閥の他の部分よりもはるかに高く、そして彼らが始まる地域から遠くに位置しています。なぜなら、その重量の遅い速度で最初の3つの画分グロブリン移動します。しかし、最小の速度は、γグロブリンに記録されています。これらのタンパク質は、他の寸法に対して、重くて大きいです。その電荷は、ほぼ中性であるので、このタンパク質画分は、スタートラインにシフトされていません。

使用する必要

現在、血清分析の電気泳動は、多くの場合、病気の正確な診断のために行われています。医師は、プロファイルを狭めるように、この分析は、セラピストとして与えてもよいです。適応症は、研究になります。

様々な炎症;
疾患の慢性的性質;
結合組織における病理学的プロセス。
内出血;
悪性新生物。

分析の送達のための準備

これらの結果の挙動を研究するためには正しかった、献血に少なくとも8時間前に受付を食べ放棄する必要があります。また、主治医であれば、薬を服用に同意することが必要です。

血液のサンプリング

結果が誤って誇張されたため、タンパク質画分及び総タンパク質を決定するための血液凝固の可能性を最小限にすることが必要です。フィブリノゲンによる結果の歪みの可能性があるとして、血清の電気泳動は、慎重に行われます。これは、異常なタンパク質を非表示にすることができたりと混同されます。

正常値

日後の日以内に、サンプルは血清タンパク質の電気泳動をテストする準備ができています。ノルマは成人の性能カテゴリーを受けました：

総タンパク質 - 63〜82グラム/リットル。
アルブミン - フラクションの合計数の40〜60％。
2~5％ - ₁ -グロブリンをα。
7から13パーセント- ₂ -グロブリンをα。
βグロブリン - 百分の8から15
γグロブリン - 12から22までパーセント。

分析する必要があります

上または下に任意のタンパク質画分の量を変更すると、特定の病理学の発展を示すかもしれません。これについての信頼できる情報を入手するには、血清タンパク質の電気泳動を必要とします。復号結果は、医療専門家の診断と治療の選択を容易にします。

アルブミンの増加

最初は、結果の分析にアルブミンの量を決定します。この画分の増加は、脱水症状について話すことができます。患者は消化器系に長期の嘔吐または障害が発生した場合に発生することがあります。また、増加アルブミンは火傷で皮膚の大きな領域を発生します。

減少アルブミン

体中のアルブミンの量を減少した場合、はるかに危険な、それは以下の病態の話すことがあります。

腎臓や肝臓の疾患。
消化管の病理。
感染過程。
心臓血管系の障害。
出血。
悪性腫瘍。
敗血症。
リウマチ。

アルブミンの量のわずかな減少をすることもできます。

妊婦で。
薬の過剰投与で。
長引く発熱時。
ヘビースモーカーで。

α1グロブリンの数を変更します

_α1アンチトリプシンの欠乏で記録A1-グロブリンの量を減らします。組織の崩壊で肝臓の障害は、体内の炎症の悪化で同じポイントを増やします。

α2グロブリンの削減

肝炎毒性起源で黄疸新生児では、膵臓の炎症、糖尿病でそれを登録します。それは正しくない、偏食を示しています。

α2グロブリンの増加

これは、次の条件で発生します。

特に化膿性滲出液（肺の炎症および膿の存在と他のプロセス）の存在と炎症、。
結合組織疾患（例えば、リウマチ性疾患）。
悪性腫瘍。
火傷後の回復の期間。
腎臓の関与。

また、試験期間中のin vitroでの血液の溶血のような現象特性。

増加したβグロブリン

高脂血症は、（血液中の脂質の量を増加させる）、肝臓および腎臓の病理学に示されています。オープン胃潰瘍、および甲状腺機能低下症（甲状腺疾患の仕事）を用いて検出することができます。縮小画分gipobetalipoproteinemii（血液成分betalipoproteinの増加）でモニターしました。

γグロブリンの割合の推移

この派閥は、その会員の免疫グロブリンに含まれています。免疫の失敗で記録されたγグロブリンにおけるので増加。感染症の様々な炎症プロセスの開発は、組織の変化やけがを燃やすとき、これは通常発生します。 γグロブリンの成長は、慢性肝炎の患者で観察されました。ほぼ同じような状況は、肝硬変の特徴です。アルブミンよりも、この疾患の重症例におけるタンパク質γグロブリン画分の量が有意に高いです。特定の病気の下でγグロブリンの生成に失敗し、血液中の修飾されたタンパク質の開発であることができる - パラプロテイン。免疫 - さらなる研究は、このような開発の性質を決定するために行われます。このパターンは、骨髄腫ヴァルデンストレーム病と病理のための典型的なものです。

γグロブリンの量を増やすと、次の病理に内在しています。

エリテマトーデス;
endotelioma;
関節リウマチを形成します。
骨肉腫;
慢性リンパ性白血病。
カンジダ症。

γグロブリンの量を減らします

γグロブリンの減少は3種類に分けられます。

生理食塩水（3〜5ヶ月から子供のための典型的な）。
先天性（出生後の開発）。
（開発の原因を確立することはできません）特発性。

免疫系の枯渇を引き起こす疾患の発症に登録セカンダリ減少。最近、医療においてますますプレアルブミンの量を決定するための分析です。典型的に、このような研究は、集中治療室にいる患者を行いました。

プレアルブミンの数を減らすことは、患者の体内でタンパク質欠損の構造を決定するために非常に重要かつ正確な検査です。これらの患者におけるプレアルブミン補正タンパク質の代謝に行っ分析中。

尿電気泳動

このような分析の原理は、血清技術の電気泳動を行うことに似ています。これは、他の異常のより正確な診断または検出するために行われます。また、このような分析は、患者に蛋白尿の存在を識別するのに役立ちます。

結論

血清および尿の電気泳動 - さまざまな感染症の診断に重要なメソッド。研究の方法論と精度のおかげで、彼らは病理学のタイプを決定するのに役立ちます。正確な診断 - 治療と完全な回復を修正するための確実な方法。