軟部組織肉腫とは何ですか？

これは、軟組織の悪性腫瘍の大きなグループの一般名です。 この腫瘍、より正確には、腫瘍の種類は、靭帯、腱、筋肉組織、皮下脂肪、血管の細胞から発生する可能性があります。

軟部肉腫は非常に まれな疾患 と考えられています 。 統計を考慮すると、小児期には柔組織の肉腫が成人よりも一般的であり、より悪性に進行する。 男性では、この疾患も女性に比べてより一般的です。 年齢層では、病気の人は45歳以上の人です。 肉腫の形成場所はその名前です。

線維肉腫 - コラーゲン線維の損傷。 より頻繁に女性に影響を与える29-39年。 それは、大きな関節（腰、肩）に近い四肢の軟組織に位置しています。 主な徴候は、その局在化の場所に皮膚の病変がないことである。 転移は肺でより一般的です。

脂肪肉腫 - 脂肪細胞から発生します。 主な罹患年齢は、性別にかかわらず、41〜61歳です。 それは脚と 後腹膜腔 でより一般的 です。 主な徴候は早期肺転移である。

Rhabdomyosarcoma - 骨格（運動）筋肉から発生します。 すべての肉腫の中で、それは頻度で3位になります。 青年期 （15歳まで）では、この年齢の後に成人型である胚型の肉腫が診断される。 ティーンエイジャーはより多くの悪意を持ってより多くの収益を上げています。 女性はこの種の肉腫に罹りやすくなります。

主なローカライゼーション - 頭と首、手足、 小さな骨盤。 特徴 - 無痛の急速な成長、器官の機能が壊れていない。 生の肉と同様に、皮膚を発芽させ、出血形成を形成することができる。 早期再発。

血管肉腫は様々な非定型毛細血管から構成される。 40歳までの若い年齢の病気。 特徴：迅速かつ急速に成長し、早期に潰瘍になり、周囲の組織との融合です。 転移は、肺および骨の早期に観察され、胴体全体の軟部組織に広がる。

リンパ管肉腫（Stewart-Trivs症候群）は、女性の特定の乳房切除術後の合併症と考えることができる。 それは、しばしば放射線療法の後に、永続的な浮腫の場所のリンパ組織から発生する。

滑膜肉腫は 、若年者（50歳まで）の肉腫のすべてに共通するものです。 主要な場所はブラシまたは足です。 患者の3番目の部分は、病気の病歴における外傷の存在を記録する。 患者の半分以上が 肺で転移性である。

悪性ニューリノーマはまれな病理である。 多くの場合、複数のノードを特徴とする、脚上に局在する。

軟部組織肉腫。 症状

軟部組織 肉腫の症状は 、これらの腫瘍全体の特徴である。 軟部肉腫の場合、長期間の緩徐で無痛の増殖が特徴的である。 誤った類似性が良性腫瘍の臨床的発展とどのように発展するかのために。 非常にしばしば軟組織肉腫が偶然に検出される。 患者は、腫瘍の大きさが大きいために、動きの制限を感じるか、または患部が変形しているという事実に注意を喚起する。

軟部肉腫が大きな神経幹の近くで成長すると、腫瘍が感じられる早期に痛みや痛みが起こります。

さらに、この疾患の発症により、発熱、貧血、体重減少、発汗の衰弱が観察される。

低悪性度および高悪性度の肉腫がある。 この程度は、疾患の経過および転帰を決定する。 それは生検のみによって判定することができる。

所与の腫瘍が、その起源にかかわらず、発生の初期段階で検出される場合、治療の予後および患者の寿命は好都合である。

正確かつ早期に診断され、合理的な治療を受けると、完全な回復が可能です。