遺伝子の突然変異。 複数の対立

複数の対立は、ヒト集団の表現型の異質性を決定します。 彼女は、今度は、遺伝子プールの多様性の拠点の一つです。 生じ複数の対立遺伝子変異によって特定の遺伝子に対応する部分でDNA分子に窒素塩基の配列を変更します。 これらの変異は、有害な有益または中立することができます。 有害な変換は、複数の対立に関連している遺伝病を引き起こします。 例えば、端部での遺伝子のコードバリン（アミノ酸）におけるグルタミン酸コードを変換することによってヘモグロビン鎖タンパク質のいずれかの構造を変化させる変異を知ら。 この遷移の結果として、この遺伝子異常は、鎌状赤血球貧血で開発されています。 事実によるSuperdominanceそのヘテロ接合状態、ホモ接合よりも支配的な細胞の強い表現インチ この現象は、ヘテロシス効果と反応させ、寿命、生存率および他の全持続時間などの機能と連通しています。 ヒトでは、他の真核生物のように、複数の対立は、様々な形で同定しました。 異なる相互作用によって決定されメンデル形質の大多数もあります。 対立遺伝子 - 2つの異なる形態、同じ領域に相同染色体に位置している同じ遺伝子に固有1。

メンデルの法律で継承を予測すると、1はどちらか一方の機能のモデリングと子どもの確率を計算することができます。 最も便利なアプローチの方法論が作用するように、1つの世代から別への遷移の特性を分析するために 系図方法、 家系の構成に基づいています。

私は、単一の遺伝子の表現型発現にそれを言うと、他の遺伝子に影響を与える必要があります。 複雑な遺伝子の相互作用の例として継承システムにおける法律を作ることができる のRh因子：Rhが 正、負及びRh。 1939年に研究の過程では、年間 血清の 死んだ子を出産した、と患者、のは、検出された輸血夫互換性のABO型抗体の歴史の中で持っていました。 Rh陰性 - 彼らは、患者のRh抗体、および血液型と呼ばれていました。 RH陽性 血液が 行われる構造遺伝子によってコードされる抗原の赤血球特定のグループの表面に存在することにより決定されます。 彼らは、順番に、膜ポリペプチドに関する情報を運びます。

生存率の大幅な削減に貢献すると体致死遺伝子の死をもたらします。 彼らは二つのグループに分類されています。 最初は、 劣性遺伝子。 彼らは、ホモ接合状態で体内の死を引き起こします。 第2グループの支配的な遺伝子です。 その影響は可能とヘテロ接合状態です。

致死遺伝子の発現が、個々の発達の異なる段階で観察することができます。 これは、初期段階（胎児死亡）だ、と非常に後期（流産を誘発胎児死亡、生存不能なモンスターの誕生）。 知られて死亡し、半致死遺伝子に加えて。 彼らは生物の迅速な死を引き起こすが、大幅にその実行可能性を減少させないでください。

優性致死遺伝子は劣性と比較してはるかに少ない量で存在します。 主要なカテゴリについてマール因子です。 キャリア 優性遺伝子は 、それらが特徴的な表現型を有しているため、所望であれば、容易に、育種から除去することができます。 生理学的プロセスの障害 - 致死遺伝子の一部は、深刻な異常、他の部分を引き起こします。