DNAとは何か、その機能と生物にとって何が重要なのか

DNAは デオキシリボ核酸で あり、遺伝情報の保存と伝達を保証する。 その構造において、RNAの構造および身体のすべてのタンパク質に関する情報が暗号化される。 この構造は1869年にSwiss I.Mischlerによって開かれました。

最初は、DNAの本当の性質は不明でした。 タンパク質は伝統的に遺伝情報のキャリアと考えられていたため、彼女は体内のリンの保存に責任があり、彼女の情報は彼女の特性についても知られていなかったと考えられていました。 バクテリアの形質転換に関する一連の実験の後、1944年にのみ、このようなDNAおよびその主要な機能が決定されたことが明らかになった。 1952年以降、この分子に関する情報が広がり、それが遺伝子型（体内の遺伝子の集合）の構造に関する情報の主な運搬体であることが知られていましたが、その時点でその構造については何も知られておらず、 DNA構造 は解読されませんでした。

その分子構造は1953年にJames WatsonとFrancis Crickによって解読されました。 彼らは、DNAがアデニン、シトシン、グアニン、チミンのような窒素塩基に結合するデオキシリボースとリン酸基からなる二重らせんの形の分子であると判断した。

これらの塩基の組み合わせは、アデニンがチミンのみに結合し、グアニンがシトシンと結合し、その娘らせんの一つと の相補性 の 原理に 従うDNA分子の正確で正確な自己複製を確実にすることが注目されるべきである。

分子構造のそのような明確な定義は、遺伝暗号を保存し、真核生物およびいくつかのウイルスを含むすべての生物体の遺伝の基礎であるDNA構造が何であるかをよりよく理解することを可能にした。

遺伝コードは、特定のヌクレオチド配列の形で保存される。 したがって、タンパク質の各アミノ酸は3つのヌクレオチドによってコードされ、酸の配列は遺伝子である。

DNAの構造の変化に伴い、点変異または遺伝子変異が存在する。 点突然変異の変化は、生化学またはハイブリッド分析によって容易に検出され得る分子構造の違反からなる。 遺伝子の変異は、ヌクレオチドの配列が変化するときに起こる。これは、DNAの機能および性質を破壊する窒素塩基の個々の対の転移、転移、挿入または欠失などのプロセスの結果である。

このような構造変化がポリペプチドの重要な部分の歪みを引き起こす場合、生物の発達に違反するばかりでなく死をも決定する重大な違反が体内で起こる。 したがって、突然変異は胎児の発達中にも起こることがあり、死んだ生まれていない子供が誕生する。 さらに、そのような違反は、次世代に伝えられる多くの先天性奇形の基礎である。

以上のことをまとめると、このようなDNAは遺伝情報の極めて重要な構造であり、染色体の主要な構成要素であると結論付けることができる。 さらに、DNAは、遺伝情報の実現と生物の機能を担う酸である。