Traneksan。 命令

Traneksanは、増加した量のfibrinolizinaが関与する状態のための局所および全身止血露光（病理血小板、月経過多）を有しています。 キニン形成及び炎症性およびアレルギー性プロセスに関与する他の活性ペプチドを阻害することができる薬剤。 したがってTraneksanは、抗腫瘍、抗感染、抗アレルギー性および抗炎症特性を有します。

撤退は、腎臓で行われます。 それらの機能の違反の場合に蓄積（累積）とマークされてもよいトラネキサム酸を。 薬物が均一に組織に分布し、血液 - 脳および胎盤関門を貫通します。 濃度は17時間維持されます。 経口投与後3時間後に観察された最大血漿薬物レベル。

Traneksan。 説明測定値

止血 の動作中の出血または増加fibrinolizinaの結果としての開発の可能性のために 術後期間、 手動でその後の分離、分娩後出血、前立腺及び膵臓、肝臓疾患、白血病の絨毛性悪性腫瘍の剥離が、妊娠中の出血。

出血やローカルfibrinolizina子宮、鼻出血の強化を背景に、その開発の可能性だけでなく、消化管であれば。 これらの条件は、出血性素因のある患者では、と血尿、抜歯が含まれています。

調製「Traneksan」命令として使用することができ 、抗アレルギー剤 、毒素および薬物によって誘発アレルギー性皮膚炎、蕁麻疹、湿疹、皮膚発疹、のために。

薬剤は、抗炎症療法として割り当てられ、口内炎、喉頭炎、咽頭炎、扁桃炎れます。

薬が使用され、 血管浮腫 、遺伝性の自然。

Traneksan。 使用手順

3〜4回、毎日1DO 1.5グラムが推奨するfibrinolizinaローカル文字の増加に伴って。 週に25 mg / kg体重の3つのまたは4つの分割用量について6~8日間歯の抽出（抽出）した後、1gを3回投与するための - 繰り返し鼻血で。 専門家の監督の下で受信2-3 1-1.5連続グラムやコースの血管性浮腫、遺伝性自然と1.5グラムの治療の3つの用量の12または14日間 - 突破口は（子宮）に出血する場合。

Traneksan。 静脈内投与のための指示

注入は、ドリップジェットを使用していました。

1ml /分の速度で15 10mg / kgの単回用量で、すべての6~8時間 - fibrinolizina増加に伴って局所的性質は、一般の増加に伴って、250〜MGの2-3の投与を行いました。

介入中の膀胱や前立腺切除のための手術は3日間、8時間毎グラムに続く1グラムの注入を行った場合。 その後、薬物の錠剤製剤を受信するように移動します。

歯投与に10mg / kgを取り出す前に、まず血液凝固の障害のある患者。 抽出任命薬の後。

腎臓の障害の存在下でのクレアチニンレベルに応じて再計算機能の投薬を必要とします。

Traneksan。 取扱説明書。 副作用

消化管から観察下痢、吐き気、摂食障害、吐き気、胸焼け。 めまい、眠気、かすみ、色覚、CNSによって明らかに弱点。 胸痛、頻脈、血栓症の血栓塞栓症の開発および他の心血管反応をそこに持っています。 低血圧を引き起こす可能性が高い迅速な導入により。 薬の使用は、じんましん、皮膚の発疹、かゆみの原因となります。

Traneksan。 取扱説明書。 禁忌

くも膜下出血で、コンポーネントへの過敏症の場合には薬を任命します。