できる結合変動とその進化の意義

できる結合変動は、すべての生物の種内多様性の主要な原因です。 しかし、遺伝的改変のこのタイプはすでに存在している形質の新しい組み合わせの形成につながります。 そして、決してできる結合変動とそのメカニズムは根本的に異なる遺伝子の組み合わせの外観を引き起こすことはありません。 唯一の種内変異の変化の場合に可能な、異なる遺伝子変動による全く新しい特性の出現。

生殖プロセスの性質によって決定できる結合変動。 新たに形成された遺伝子の組み合わせに基づいて、新たな遺伝子型の遺伝子改変の特徴的な外観のこのタイプのために。 できる結合変動は配偶子（生殖細胞）の形成の段階で既に現れます。 また、このような各セル内の各ペアの一方のみの相同染色体によって表されます。 染色体がランダムに生殖細胞に陥ることを特徴とすることにより、ある生物における配偶子の遺伝子セットに強く十分に異なっていてもよいです。 遺伝情報の直接的なキャリアの化学的性質の変更ではありません。

したがって、できる結合変動は、染色体セットに既に存在している遺伝子組換えの種々によるものです。 遺伝的改変のこのタイプはまた、染色体や遺伝子構造の変化と共役されていません。 ソースできる結合ばらつきが低減中に発生する唯一のプロセスであってもよい 細胞分裂 （減数分裂）と受精。

基本（最小）ユニットの異なる組換え遺伝物質、RECONと呼ばれる新しい遺伝子の組み合わせ、の形成を引き起こします。 各リコンは、二本鎖中の2個のヌクレオチド（核酸の建築材料）に対応する DNA分子 が一本鎖核酸ウイルスの構造になると、単一ヌクレオチド。 （ペア間の交換プロセスを横断するときリコンは割り切れない相同染色体のコンジュゲーションの間に）、完全に送信されるすべての場合において。

できる結合変動 真核細胞 の3つの方法で：

1. 染色体の対立遺伝子の新規組合せを有するように形成される交叉の方法で遺伝子組換え。
2. 全ての配偶子が自分の遺伝的特徴を取得することにより、第一減数分裂工程の後期の間に染色体の独立したランダム分散。
3. 受精時のカジュアルな出会いの生殖細胞。

従って、これらの三つのメカニズムによって変動が配偶子の融合によって形成された各セルの接合体は、遺伝情報の完全にユニークなセットを取得できる結合。 そのような修正は、遺伝性の種内の膨大な多様性を説明しています。 それは遺伝子型の無数の様々なを介して作成される遺伝子組換えは、任意の種の進化のために非常に重要です。 これは、人口の任意の異質性を提供します。 独自の個々の特性に恵まれ生物の出現は、高効率を決定する 、自然淘汰のを 彼に遺伝形質の唯一の最も成功した組み合わせを残す機会を与えます。 生殖過程に新たな生物の取り込みのおかげで、遺伝子組成が継続的に改善されています。