ギルバート病：原因、症状と治療

ギルバート疾患、または非溶血性黄疸ファミリーいわゆる - それは組織に蓄積することにより、人体のビリルビン代謝における顔料の違反を伴うあまり普及していない病気。 病気が遺伝性で、完全に硬化させることができないことは注目に値します。 しかし、ほとんどの患者のために、前向きな見通し - 病気のような適切な補正ではほとんどの期間の生活に影響を与えません。

ギルバート病：症状と原因

上述したように、この疾患は遺伝性であり、ビリルビン顔料の障害酵素代謝と関連しています。 統計によると、地球の人口の約2~5％が同様の診断を持っていると言います。 男性はほぼ10倍以上の女性に苦しむことは興味深いです。

ほとんどの場合、子供の頃も、あるいは最初の症状思春期。 最も顕著な特徴は、皮膚や目の黄疸の開発です。 最も一般的な症状は、重度のストレスや緊張枯渇した後に開始します。 例えば、等、青年の黄疸が検査中に精神的過負荷の結果として生じることに留意されたいです このグループは、激しい運動に起因することができます。

黄色は他の理由で発生する可能性があります。 疾患の進行は、（冷時例えば、）は、免疫系の還元によってトリガすることができます。 危険因子はまた、飢餓、栄養失調、アルコール乱用、薬物の使用や特定の薬することができます。

ほとんどの場合、黄色は、顔の皮膚や眼の強膜に明示されます。 いくつかのケースでは、また、手のひら、足や脇の下の皮膚であっ覆われていてもよいです。

約半分黄色 - ない単一の症状。 多くの患者が訴える食欲不振、一定の吐き気、頻繁にげっぷ、鼓腸や椅子の違反。 はるかに少ない可能性が高いと ギルバート病は 、肝臓領域内の永続的な弱さや不快感を伴っています。 いずれにせよ、あなたは医療の助けを求めるべきです。

ギルバート病：診断の近代的な方法

この疾患はめったに任意の深刻な合併症を伴わないが、患者のケアをする必要があります。 この症候群は、肝炎や他の肝疾患と混同することは非常に簡単であるため、危険性は、適切な鑑別診断です。

もちろん、患者はいくつかのテストに合格する義務があります。 あなたは肝臓病の疑いがある場合は、一般的および生化学的な血液検査だけでなく、糞や尿の検査です。 残念ながら、このようなイメージングや超音波検査などの近代的な診断方法は、診断に有用である可能性が低いです。 そのため、特別なテストが開発されています。

例えば、かなり良いテストが断食です。 患者が食物の量を制限することがあるか、完全に1〜2時間に食べることを拒否した場合は、血液検査では、無料ビリルビンの有意な増加を発見されます。 同じ目的で、ニコチン酸又はリファンピシンの注射を使用することができます。

時折医師は肝臓組織の生検を定めることができます。

ギルバート病：治療

ほとんどの場合において、疾患は、周期的に発生する - 寛解の長い周期の増悪交互の期間。 残念ながら、ギルバート病は完全に治癒することはできません。

病気の治療の良性の過程でのみ増悪時に必要とされます。 このとき、医師は、過剰色素ビリルビン交換を排除し、正常に戻った薬剤の投与を処方することがあります。 疾患が胆嚢、胆汁の混雑の炎症を伴う場合には、適切な受信cholagogueです。 急性患者の間、安静と必要光ダイエットを。

予防措置として、患者が食事を温存、仕事と休息の正しいモードを示しました。 ほとんどの場合、医師のすべてのアドバイスを観察する患者は、熟した古い時代に住んでいます。