ネフローゼ症候群：原因、臨床的特徴、治療

ネフローゼ症候群は、大量の（蛋白）に尿中蛋白排泄量で表現されている一連の症状、脂質代謝異常、電解質を兼ね備えています。 低蛋白血症を引き起こす尿中の大きなタンパク質損失は、流体保持キャビティおよび組織に至る、浮腫が発生します。

ネフローゼ症候群の原因

ネフローゼ症候群の発生につながる多くの病気があります。 ネフローゼの同定された二つの形態症候群：プライマリおよびセカンダリ。 糸球体腎炎、アミロイドーシス、：最初の形式は、腎疾患に開発された 間質性腎炎を。 第二の形態は、シンドロームは、全身性疾患（血管炎、エリテマトーデス、強皮症、等）、癌、慢性感染症において、アレルギー反応および薬物疾患を発現発症です。 上記疾患の全ては、基本的には免疫系の異常を持っています。 原因因子で産生された抗体と免疫複合体の影響で腎臓を含む、臓器に沈着しています。

ネフロンにおける健康な腎臓糸球体毛細血管ループに体から排除するために必要な物質を通過させるフィルタの一種であり、そしてタンパク質を含む、便利を遅らせます。 特定の疾患が壊れため 、帯域幅 タンパク質を含む巨大分子、への浸透性を増加させる、毛細血管を。 これは、ネフローゼ症候群におけるタンパク質の大きな損失をもたらしました。 巨大な蛋白尿が減少するのので 、浸透圧 プラズマのを、腎臓の血流などの臓器への血液量減少、血液供給の減少、があります。 ナトリウム排泄が遅くなると、流体の蓄積が体内に発生している、レニン、アルドステロンの生産増加につながる腎臓の血流量の減少。 これらのすべての変更は、ネフローゼ症候群で結合されています。

ネフローゼ症候群の症状

ネフローゼ症候群は、その症状は、異なる疾患に類似しています。 患者の身体に、皮膚およびジストロフィーの粘膜の変化を巨大な膨潤を見ることができます。 流体蓄積は組織ではなく、漿液性でないだけで観察される 空洞：胸膜、 腹膜、心膜。 重症例では、脳浮腫は、クリニックの網膜を開発しています。 ネフローゼ症候群の結果として引き起こされる 腎疾患の 高血圧症に関連付けられてもよいです。 上記の症状によってその配合中に病気の主な機能を揃えます。

診断

ネフローゼ症候群の同定は非常に困難ではありません。 血液は低蛋白血症、Dysproteinemia、giperholiserinemiyaました。 基礎疾患の診断、患者の調査と調査による症候群の展示の開発につながるだけでなく、追加のツールと方法について。 腎病変の性質は、腎生検を行うことにより評価しました。 全身性エリテマトーデスでLE特異的細胞は、血液中に見られます。

最も悪性のネフローゼ症候群は、糸球体腎炎、ループス腎炎で発生します。 病気の結果は、慢性腎不全かもしれません。

ネフローゼ症候群または薬物疾患のアレルギー性質の場合には、病原因子を排除しながらする長期寛解または完全な治癒を達成することが可能です。

治療

このようネフローゼ症候群などの重篤な合併症の発展に伴い、それにつながった疾患の治療は、それが静止した状態で行われます。 患者にとっては、塩分の摂取量を制限し、タンパク質損失を埋めるに向けた適切な栄養を、観察することが重要です。

薬物治療は、ホルモン製剤、病理学的な免疫応答投与細胞増殖抑制剤を抑制するための非ステロイド性抗炎症剤の使用を含みます。 カリウム保持性利尿薬を使用して液体を除去します。 それらは、血漿の浸透圧を増加させ、組織から流体出口を促進するアルブミンの投与と併せて使用されています。

治療の効果は、基礎疾患の重症度やコースによって異なります。