ラスムッセン病（脳炎）。 理由ラスムッセン症候群

ラスムッセン病は、脳内で破壊まれな炎症性疾患のカテゴリに属します。 この脳炎は通常、15歳未満の子供に起こります。 ほとんどの場合、病気は歳で診断されます。 青年および成人では、脳炎のこの種は非常に稀です。

プロセスは、1または脳の他の半球が関与します。 疾患が進行するにつれて、医師はそれプログレッシブ萎縮に気づきました。 医師は病気の治療への極端な耐性を指します。 実際には、ラスムッセン病は - 硬化させることができない特定の機能に脳炎。

考えられる原因脳炎・ラスムッセン

疾患の病因が確立されていないまで。 科学者のみに発生する病的状態の進行を開始および維持することができる3つの重要な要因同定 中枢神経系。 医師は複数のラスムッセン症候群は、自己免疫抗体、ウイルスおよび細胞傷害性Tリンパ球によって引き起こされると考えています。

成人患者の大脳皮質から単離されたサイトメガロウイルスの可能な役割。 これらの病原体は、不治の病に発展、炎症を引き起こすことがあります。 また、合併症は感染前後に現れ析出させることができます。

今、ほとんどの科学者は、それが脳炎ラスムセン原因自己免疫抗体であると信じています。 疾患の原因は また、細胞傷害性Tリンパ球によって説明されると考えられます。

ラスムッセン症候群の患者では、時には他の自己免疫疾患に苦しむ親族の間で発見されました。 例えば、 ベーチェット病。 これは、親戚が共通の遺伝的な側面の病理学的プロセスに関与しているという仮説を示唆しています。 特に、このようなHLA-galotipyなどの要因と呼びます。

症状entsifalitaラスムッセン

最初は、この疾患は、焦点運動発作を明示する。 病気の攻撃などのローカルミオクローヌスに参加します。 時間が経つにつれて、攻撃が激化しました。 彼らはを伴う 筋肉のけいれん、 意識と秋の損失。 多くの場合、患者は睡眠時の攻撃に直面しています。

進行、疾患自体に強度及び身体の任意の部分で発生する部分的麻痺の損失を明示する。 研究では、影響を受けた脳の領域で活性の低下を示しました。

診断

年とラスムッセン症候群のために苦しんでいる人々で顕著な症状。 可能な限り早期に識別しようとしているの病因と脳炎。 これは、私たちは免疫抑制療法のプラス効果を期待することができます。 だから、すべての最初の臨床の研究に頼っ、MRIやEEGが行われます。

ラスムッセン脳炎の治療方法

これまでラスムッセン症候群の原因についての論争があるので、脳炎は、従来の方法によって処理されていません。 病気の早期発見は、抗てんかん薬の文字を規定している場合。 脂肪が豊富な食品の消費を高めるために設計された食事療法、および炭水化物を含むダイエット食品の量の減少をお勧めします。 多くの場合、血漿交換、コルチコステロイド、免疫グロブリンを使用することが役立ちます。

多くの場合、病気の治療には、ラジカル方法に頼ってきました。 深刻な病気や複雑な脳損傷を受けた患者は、移植を行う必要がある 神経細胞のを。 今、可能な限り、私たちは開頭術を実施しないようにしてください。

大脳半球 - 時々、患者は外科的介入を提供しました。 ラスムッセン症候群のため、それが簡単に後。 脳炎は、当然のことながら、その痕跡、顕著不全麻痺やスピーチの問題を残します。 しかし、患者はあまり一般的で攻撃します。

手術を放棄することは、それは治癒を完了するためにはつながらないという事実にもかかわらず、望ましいことではありません。 結局のところ、疾患の発症があり、これに対して永続的な神経学的欠損、悪化 精神遅滞 や麻痺を。

脳の両側性病変の場合には（両半球）予測残念ながら不利。 症例 死亡 脳炎ラスムッセンの患者の間では珍しくありません。