多発性骨髄腫

多発性骨髄腫（疾患 Rustitskogoクレア）が異なる成熟形質細胞から構成されている骨髄腫瘍、他なりません。 病気の説明は、19世紀に存在していました。 基本的に、この疾患は、人口と高齢者の成人の一部の対象となります。

多発性骨髄腫の結果は、Bリンパ球の変異を持っていると考えられています。 病気はの破壊につながる形質細胞の病的増殖、ある 骨質 と骨破壊。 プロセスの結果として、頻繁に骨折やその形状を変えます。 大量に増殖させ、形質細胞は、血液中のタンパク質含有量の増加を引き起こし、パラプロテインを生じます。 Hyperproteinemiaは、多くの場合、腎不全の現象の開発と腎臓病を引き起こします。 尿細管ではさておき、パラプロテインはnefrogidrozとアミロイドーシスの原因となります。
病気の進行は、血液中の病理学的変化、造血障害につながります。 絵では、血性貧血、低血小板や白血球を見ることができます。

病気の症状

多発性骨髄腫は、長い時間自体は感じてなり、患者の状態が比較的良好なものとすることができるではありません。 病気の初期では倦怠感、疲労感、無力に表示されます。 痛みが増加する傾向に通常、医師の診察をする動機最初の症状は、腰、背骨や骨の痛みです。 さらなる症状は、障害造血（貧血、血小板減少症）、開発に関連付けることができる 出血症候群、 心筋内臓、血栓症。 疾患症状の真っ只中に腎不全とHyperproteinemiaの増加と関連しています。

診断

初期の血液の増加がある ために赤血球沈降速度 dysproteinemiaを結果が。 プロセスの進行は貧血を見えると、血小板や白血球を減少させました。 尿タンパク質損失の分析では、大きな観察。 血液の生化学的分析は、全タンパク質の増加によって決定された場合。 クレアチニンと尿素の増加、電解質の不均衡 - 腎不全の症状を持ちます。
「多発性骨髄腫」の診断は、骨髄細胞の解析結果に基づいて設定されています。 これは、メインの診断活動です。 ヘルパーメソッドは、X線行うことにある 骨 欠損および骨変形、骨粗しょう症の病変を検出します。 proteinogramを実施することをお勧めします。

多発性骨髄腫の治療

未解決の問題 - 検査は、骨髄腫、現在までこの病気の治療法を発見した場合。 これは、適切な治療や病気の比較的平坦なコース約5年間で患者の生活の期間に注意する必要があります。 この疾患の治療は、腫瘍発達（細胞増殖抑制剤）を阻害する薬剤を適用します。 しかし、これらの薬剤は、患者の寿命を延ばします。 その治療の開始時に維持療法に切り替えるコースを修了した後、ショックの用量で規定されています。

「プレドニゾロンは、」細胞傷害性薬物と組み合わせて使用されます。 その使用は、骨の破壊を阻害し、カルシウムの増加と正の効果を有します。 薬物のいくつかの組み合わせを含む先進レジメン、骨髄腫の重症度および種類に応じて異なる用量。 治療の結果は、化学療法の開始後3ヶ月後に評価されています。

アク、腎不全時には、治療プログラムの血液透析を必要とするかもしれません。

おそらく、放射線療法の使用。 これは、骨および軟組織に位置限られた腫瘍ノードの治療のために処方されます。