対立遺伝子および非対立遺伝子

遺伝学値

発見と の遺伝的基盤 の遺伝コード-科学の進化の広範な新たな研究ベース基板を得ています。 それは生物の発展にすべての過去と今後の変更に関する情報を築いています。

遺伝と変化率は、あなただけの最高の品質を保存することができますが、代わりに構造を改善し、自然淘汰での勝利に貢献し、新しいものを取得することができませんでした。

遺伝学の基本概念

タンパク質の合成の間に、そこから凝縮したDNA複合体（クロマチン）の構造、および情報が読み取られる - 染色体の継承のための近代的な遺伝的基礎にメイン基板は、形態学的染色体であるという理論を受け入れました。

いくつかの概念に基づいて、遺伝学：遺伝子（特定の機能ユニットをコードするDNAセグメント）、 遺伝子型と表現型 （生物の遺伝子および形質のセット）、配偶子（染色体の単一のセットを有する生殖細胞）と接合体（S二倍体細胞）。

遺伝子は、今度は、別の対立遺伝子（AおよびA）および非対立遺伝子（A及びB）上の1つの特徴の有病率に応じて（A）ドミナント及び（a）の劣性に分類されます。 対立遺伝子は、同じ染色体領域上に位置し、1つの符号を符号化します。 絶対に彼らに反対している非対立遺伝子は、異なるサイトに位置しており、さまざまな機能をコード化しています。 しかし、それにもかかわらず、非対立遺伝子は、全く新しい機能の開発を生じさせる、互いに相互作用する能力を持っています。 対立遺伝子の生物の定性的な組成物によれば、第一の場合にはホモまたはヘテロ接合に分割することができる他に、同じ遺伝子（AA、AA）である - （AA）が異なります。

メカニズムと遺伝子の相互作用回路

フォーム遺伝子相互作用 T.H.Morganが研究アメリカの遺伝学者の間を。 彼の研究の結果は、彼がで述べた 遺伝の染色体説。 1本の染色体に含ま彼女の遺伝子によると、一緒に継承されます。 このような遺伝子は、リンクと呼ばれ、いわゆるを形成しています 連結基。 次に、これらのグループ内での遺伝子組み換えクロスオーバーによって発生 - 染色体は一緒に様々な部分を交換します。 この完全に論理的に及び遺伝子が直接露出していない交叉のプロセスにおいて他、分離前後に配置され、一緒に遺伝されるという事実によって証明されます。

遺伝子間の距離がある場合、分離の確率が存在する - この現象は呼ばれる「不完全密着遺伝子」。 ：より詳細にいえば、対立遺伝子間の相互作用は、3つの簡単な図式に発生し 、完全な支配 中間kodominirovanie機能を提供し、両方の形質の遺伝とする純粋な優性形質、不完全な優位性を与えます。 非対立遺伝子もはるかに困難に継承される：相補性、ポリマーまたはエピスタシスのスキームを。 ここでは、両方の特性を継承しますが、異なる程度になります。