肝線維症：原因、種類、治療

肝線維症は、コラーゲンの過剰産生をもたらす、結合組織による肝細胞の漸進的な置換です。 肝線維症は、肝静脈に血流障害によって引き起こされ、そして肝硬変とは対照的に、細胞の再生が完全に存在しないことを特徴とします。 病気は非常にゆっくりと開発し、それはすなわち、現れていません。E.無症候性を。 最初の症状は、わずか6〜8年後に明らかにされています。

現在、肝線維症のいくつかの要因を分類します。 これらを含める：長期的な薬、アルコール中毒および毒性、遺伝性、先天性線維症、慢性 ウイルス性肝炎、 糖尿病、肥満、いくつかのミネラルやビタミンの長期の欠乏を。

肝線維症の開発は、血液の分流肝硬変、効率の損失の開発を促進し、治療活性のスペクトルを狭くし、血液および類洞における肝細胞との間の違反処理交換などの機能的および構造的な結果をもたらします。

プロセスに応じて、その入射局在は、病気の次の形式を区別する：

- perivenulyarnyと関心の中心にと肝静脈の壁上に発達する細静脈線維症。 慢性線維症のためのこのタイプの最も特徴的な心血管疾患及び慢性アルコール性肝炎。

- 細胞周囲の線維化。 ほとんどの場合、アルコール性肝疾患や慢性ウイルス性肝炎で見られます。

- ローカルに架橋壊死を生じる中隔肝線維症。

- 異なる起源の慢性肝炎の特徴であるポータル及び門脈周囲の肝線維症：ウイルス性、自己免疫性またはアルコール。

- periductal（心臓）肝線維症性硬化性胆管炎で観察し、胆汁の異なる口径の細管の周囲の線維組織の同心円増殖です。

- 混合線維症は、様々な比率での線維症の他の形態を提示している最も一般的な形態です。

疾患の発症後数年までのマニフェスト肝線維症の主な症状は以下のとおりです。

- 食道静脈瘤からの出血の存在;

- 肝臓のサイズを増やします。

- 脾臓の膨張;

- 血小板減少症。

肝線維症は、通常、既存の疾患症候群の補正に向けられる、治療するのが非常に困難です。 発現亢進症の存在下でsplenorenal吻合の賦課と脾臓摘出を行いました。 ステッチと静脈の胃切開の胃と食道、内視鏡検査や硬化療法の静脈瘤の結果として拡張したから出血を止めるため。

右栄養バランスに移動し、それを取り除くための措置を取って - 肝線維症の予防は太りすぎている場合、薬合成起源を最小限に抑える、悪い習慣の処分です。 また、微量元素やビタミンのサプリメントをお勧めします。 肝線維症を検出すると、肝臓の負担を最小限にその動作の正常化だけでなく、肝臓を浄化し、一般的に排泄されることができます薬の定期的な管理を実施すべきです。 予後は、主に開発された線維症の種類に依存します。 先天性線維症の形は非常にまれです。

あなたは「肝炎」と診断されているか、肝不全を持っている場合は、肝線維化プロセスの素因の確率が高いので、もし肝線維症は、肝硬変の開発まで、長年にわたって症状がなく開発していることを思い出してください。