腫瘍壊死因子：準備

腫瘍壊死因子（TNF） - サイトカインの群特異的なタンパク質 - 免疫系によって産生されるホルモン様物質。 細胞死（壊死）腫瘍内の組織を誘導する能力 - それは、その性質に医学に多くの関心を引き起こします。 これは、癌の治療のためのTNFの製品を適用することができ、医療の本当の画期的な製品です。

発見の歴史

医療現場で20世紀の初めまでに、パターンを検出されました：一部の患者では任意の感染の移転後の減少および/または腫瘍形成の消失がありました。 そして、アメリカの学者ウィリアム・コリー故意に感染家（細菌およびそれらの毒素）を含むがん剤を投与し始めました。 患者に強い毒性効果を有するような方法は、有効であることが見出されませんでした。 しかし、それは、腫瘍壊死因子と呼ばれるタンパク質の発見につながる研究の数の始まりでした。 実験用マウスの皮膚の下に移植された癌細胞の急速な死を引き起こす物質を発見しました。 少し後で、それは研究目的のためにそれを使用することができ、純粋なTNFを、単離しました。

この発見は、癌治療における画期的に貢献しました。 黒色腫皮膚がん、腎臓がん - 以前は、成功した癌を治療することができ、タンパク質を使用すると、サイトカインは、単に教育のほんの一部です。 しかし、この分野における重要な進歩は、腫瘍壊死因子が持つ性質の研究を可能にしました。 それに基づいての準備は、化学療法の手順に含まれています。

作用機序

ターゲット - 腫瘍壊死因子は、特定の細胞に作用します。 アクションのいくつかのメカニズムがあります。

• プログラム細胞死（アポトーシス） - 特殊なTNF受容体を介して多段メカニズムを起動します。 このアクションは、細胞傷害性と呼ばれています。 同時に、腫瘍の完全な消失を観察する、またはそのサイズを小さくします。
• 違反または終了を通して 細胞周期の。 癌細胞は分裂できなくなると、腫瘍の成長が停止しています。 このアクションは、細胞増殖抑制と呼ばれています。 典型的には、増加を停止し、前記のいずれかの腫脹、またはサイズが減少します。
• 腫瘍組織と損傷プレ既存の毛細血管の新生血管の形成過程を遮断することによって。 腫瘍は、食品、壊死を奪われ、減少し、消えます。

癌細胞が突然変異による注射した薬物の影響を受けない状況があります。 そして、上記のメカニズムは発生しません。

医療での使用

免疫を担う血液細胞によって生成される特定タンパク質の治療 - 腫瘍壊死因子は、いわゆるサイトカイン療法に使用されます。 手順のどの段階でも可能である腫瘍プロセスおよび併存疾患を持つ人々のために禁忌ではない-心血管系、腎臓、肝臓。 毒性を低減するために、影響を受けた組換え腫瘍壊死因子を適用します。

サイトカインを用いた治療 - 腫瘍学の新しい次第に開発分野。 TNFの使用が最も有効であると考えられます。 この物質は非常に有毒であるので、いわゆる局所灌流によって使用されます。 この方法は、一般的な循環から救出特別な機器の助けを借りて、感染腫瘍臓器または身体の一部が実際に構成されています。 そして、人為的に注入されたTNFで血液の循環を誘発します。

危険な結果

臨床の現場では、腫瘍壊死因子は、注意して使用します。 敗血症、毒性ショックの開発における重要な成分 - 多くの研究は、TNFを証明しました。 このタンパク質の存在は、患者におけるHIVの存在下で、特に危険である細菌やウイルス感染の病原性を増加させました。 これは、TNFを免疫系が誤って異物や損傷それらの生物の組織や細胞を受信する自己免疫疾患（例えば、関節リウマチ）の原因に関与していることを証明しました。

高い毒性影響を最小限に抑えるためには、次の措置を守ってください。

• 腫瘍形成のサイトでローカルにのみ使用します。
• 他の薬剤と組み合わせます。
• 彼らは、低毒性変異TNFタンパク質で動作します。
• 中和抗体を投与しました。

これらの状況は、腫瘍壊死因子の限定された使用を強制します。 治療は、彼らはよく組織でなければなりません。

診断指標

血液検査は、健康な体にTNFを検出しません。 しかし、そのレベルは、血液が病原体の毒素が来る感染症で劇的に増加します。 そして、それは、尿中に存在することができます。 関節リウマチの滑液中の腫瘍壊死因子は述べています。

また、この指標の増加は、アレルギー反応、癌疾患のことを話すと、移植ドナー臓器の拒絶反応の兆候です。 この指標の増加は、このような心不全、気管支喘息など、非伝染性疾患を示す可能性という証拠があります。

（AIDSを含む）および重度のウイルス性疾患の発生ならびに腫瘍壊死因子を減らす傷害およびやけど、条件が作成され、様々な免疫不全で。 免疫抑制作用を有する薬物は、同様の効果を与えます。

準備

後者の死を引き起こし、癌細胞の特定の分子を目指して行動する能力 - ターゲットと呼ばれるTNF薬に基づきます。 他の臓器への影響は、腫瘍壊死因子を持っている毒性を、減少させる、最小限です。 ベースの薬物は単独でTNF（単剤療法）として使用し、他の薬剤と組み合わせています。

今日、すなわちTNF、に基づいて、いくつかの製品があります。

• NGR-TNF - 外国の生成物は、活性成分は、TNFの誘導体です。 その力のそれを奪って、腫瘍の血管を損傷することができます。
• "Alnorin" - ロシアの開発。 これは、インターフェロンとの組み合わせで非常に有効です。

「Refnot」 - 腫瘍壊死因子およびサイモシンアルファ1、その毒性を含むロシアの新薬は非常に低いですが、効率が自然TNFに等しく、さらには免疫賦活作用によって、それを超えています。 薬剤はそれが正常に必要なすべての臨床試験に合格しただけで、2009年に彼らの癌を治療するための正式な許可を与えた、記録された1990年に作成されました。

腫瘍壊死因子に基づいて、すべての薬の自己投与は絶対に禁止しました。 がん治療 - 専門家の監督の下で独占的に行われ、高度に組織化プロセス。