健康, 病気および条件
腫瘍性のプロセスとは何ですか?
多くは、癌を得ることの恐れ、そして当然のようにしています。 この病気は危険かつ冷酷です。 致命的な結果 癌による心臓病による死亡の唯一の優位性の後ろ、2位です。 時には、医師はと診断され「新生物プロセス。」 これが何を意味するのか、もちろんそれはすべての患者のためではありません。 一部では、これが何か良いか、少なくとも危険ではないと思われます。 実際には、そのような診断は、癌で起こる同じ腫瘍性のプロセスです。 彼らは、任意の器官や治療や予後を悪化させることは非常に困難でより効果を持っていなかった長い時間のための身体の任意の組織を中に開発することがあり、幼児を含むすべての年齢層の人々に影響を与えます。 この記事では説明し 、癌の原因を 、特にその開発や治療方法の。
腫瘍の病因
別の方法で腫瘍性のプロセスは、「新たな成長」の手段を翻訳し、新生物と呼ばれます。 この現象で、より身近な用語 - 腫瘍、任意の体組織に影響を与えることができ、異常細胞の異常、過度の、制御されない増殖を意味します。 新生物プロセスは、単一の細胞に変異を有する開始することができるが、任意の器官の全てのセルの1/3がその古い特性を失い、新たな状態に移行した場合にのみ受け入れ国際方式に従って区別されます。 したがって、形成の始まり 癌細胞のは、 病気の開発のための前提条件であるが、これはまだ考慮されていません。 ほとんどの場合、腫瘍性プロセスは、一つの場所に始まります。 それは、原発腫瘍と呼ばれる開発します。 将来的には、病理学的変化は、すべての人間の臓器の働きに影響を与え、そして疾患は、全身になります。 がん細胞の特性を考えてみましょう。
除算
私たちの体は、細胞の数百万人で構成されています。 彼らは、臓器や組織の機能に応じて、構造に特徴的な違いがあります。 システム全体としての実行可能性を確実にするために - しかし、それらのすべては、コモン・ローの対象となります。 各セルの寿命にわたり、腫瘍性プロセスに関連付けられており、彼女の体を与えるコマンドに応答されていない連続的な細胞の変化があります。 例えば、正常細胞の増殖(分裂)は、外部からの適切な信号を受信した場合にのみ開始されます。 イムで存在で 培養培地 と20%の血清および増殖因子。 特異的受容体を使用して、これらの要因は、分割する、あるDNAの「注文」細胞複製(合成娘分子)に送信されます。 癌細胞は、注文を必要としません。 彼女は予測できないと制御不能、彼女は喜ばどのように共有しています。
正常な細胞のための第二不変の法則は、線維芽細胞であることが、フィブロネクチンのように、特定の細胞外マトリックスにそれを取り付ける場合にのみ共有し始めることができるということです。 何の添付ファイルが存在しない場合は、部門外からの注文がある場合でも発生しません。 マトリックス中の癌細胞は必要ありません。 彼女の変換できた、それが忠実に実行部門のトップに独自の「チーム」を生成します。
分割数
正常細胞は、独自の種類のフレンドリーなコミュニティに、たとえば、住んでいます。 これは、そのうちの一つの分裂、成長と発展は、別の存在を侵害しないことを意味します。 互いに「注文」サイトカイン(情報分子)の対象との対話、彼らはこれが生物の必要性を消滅したときに、増殖を止めます。 例えば、同一の線維芽細胞は、密集単層を作成し、細胞接触を確立するまで分割します。 異常細胞は、彼らがすでに持っている場合でも、あまりにも多くあることを特徴と特定の腫瘍性プロセス、それらと殺害を破壊し、隣接するセルを絞る、お互いに、クロールを乗算し続けます。 癌細胞は分裂を停止し、「注文」サイトカイン成長阻害剤に反応しない、しかも、彼らは彼らの活動など、低酸素など不利な条件は、ヌクレオチドの欠如に起因する再生を停止しないでください。 また、彼らは非常に積極的に振る舞う - ので、代謝を乱す、自分自身のためではない彼らのために必要かつ必要な物質を生成するためにそれらを強制的に、正常な健康な細胞の合成を妨害し始めます。 また、癌細胞が転移する、すなわち、血液中に浸透し、体を介して彼女の現在に移動し、離れた原発腫瘍から他の組織に定住することができます。
不死
世界では永遠のものは何もありません。 健康な細胞も徐々に老いて死ぬ、彼らは部門の彼らの割り当てられた数を行っている間の寿命を持っています。 この現象は、アポトーシスと呼ばれています。 それによって、体が右各細胞型の彼は数をサポートしています。 新生物プロセスは、変異細胞は、最終的な数字はさらに乗算していき達し、それは自然で規定された分割数を、「忘れる」ことを特徴としています。 それは、彼らが古い成長する能力を獲得し、死ぬ、です。 癌細胞のユニークな特性は、別の取得と同時に、 - 分化の違反、つまり、腫瘍が必要なタンパク質を合成する特定の細胞を形成することができない、と彼らは成熟に達する前に掛け始めます。
血管新生
癌のユニークな特徴は、自分の能力に非常に活発な血管新生、すなわち、新しい血管の形成です。 健康な体では、血管新生は、治癒または炎症病巣における傷跡の形成において、例えば、少量で発生します。 拡張され、体内の腫瘍が血管を表示されない場合ので、新生物処理を繰り返していない全ての癌細胞は、彼らはまた、必要な栄養素を得ている、体の機能を高めます。 加えて、血管が体(転移を形成する)に沿ってさらに前進させるために使用されます。
遺伝的不安定性
正常な細胞が分割した場合、子会社は、それの正確なコピーを得ました。 そのDNA障害における特定の要因で発生し、分裂「娘」がある - ミュータント、新たな性質を持つが。 それは彼女が共有するために有効にした場合は、さらに多くの形質転換細胞があります。 徐々にこれらの変異を蓄積しながら、新生物プロセスが起こります。 これらの細胞の不死と従属受注生物からの撤退は、より悪性変異体および腫瘍増殖の執拗な進行につながります。
理由
セルは、そのDNAの変化に正しく動作し始めます。 それらが発生する理由、ない正確な答えながら、腫瘍性のプロセスは、確率のある程度で始めることができたによると、唯一の理論があります。
1.遺伝性遺伝的素因。 インストール遺伝子以下の遺伝子異常に起因する癌の200種類:
「損傷を受けたDNA部位の回復のために答えました。
細胞間の相互作用を-regulates。
「腫瘍の発生を抑制するために答えました。
2.化学 物質(発癌物質)。 WHOの統計によると、彼らは癌症例の75%を担当しています。 800の以上の元素及びその化合物 - 認識発癌物質は、タバコの煙、ニトロソアミン、エポキシド、芳香族炭化水素です。
3.物理的な薬。 これらは、放射線、放射線、傷害における高温への曝露が含まれます。
4.内因性発がん物質。 この物質は、ホルモン障害、代謝プロセスの障害時に生体内に形成されました。
5.オンコウイルス。 腫瘍性のプロセスを実行することができ、ウイルスの特殊なタイプがあることが考えられています。 これらは、ヘルペスウイルス、パピローマウイルス、レトロウイルス、および他のものを含みます。
貧しい環境、品質の悪い食品、高い精神的ストレスは、ヒトでの変異細胞が絶えず現れているという事実につながるが、その免疫保護が検出され、時間がなくなります。 免疫系が弱体化されている場合は、異常な細胞が生き続け、最終的に癌になります。
腫瘍の種類
人々はしばしば、頼む腫瘍性プロセス、それが癌かではありませんか? 彼に明確な答えはありません。 全ての腫瘍は、2つのカテゴリに分類されます。
-dobrokachestvennye;
-zlokachestvennye。
良性細胞が転移を与えていない差別化、およびそのすることができるものと考えました。
悪性腫瘍細胞では完全にしばしば、彼らが進化し、そこから組織への彼らの類似点を失います。 これらの構造は急速な成長を有し、浸潤する能力(隣接組織および器官への浸透)は、転移および生物全体での病理学的効果を有します。
適切な治療なしの良性腫瘍はしばしば悪性に発展します。 そのような彼らの種類を区別します:
-epitelialnye(特定の場所を持っていません)。
-epitelialnye内分泌腺及びカバーの腫瘍;
-mezenhimalnye(軟組織)。
-Muscular組織。
脳の殻;
神経系を-organov。
-krovi(haemoblast)。
-teratomy。
発達段階
質問への対応、新形成プロセスは、それが癌であるかどうか、前癌などの状態が腫瘍の発症に観察と言わなければなりません。 その次の2種類があります。
-obligatny(ほぼ必ず癌に変わります)。
-fakultativny(癌に回すと、常にではありません)。 オプションの前癌は喫煙者の気管支炎や慢性胃炎を挙げることができます。
任意の腫瘍性プロセスはすぐに開発し、徐々に、多くの場合、全て同じケージ内の非定型の変化で始まるいません。 この段階は、開始と呼ばれています。 したがって細胞中の癌遺伝子(悪性細胞に変わることができる任意の遺伝子)が現れます。 通常、抗癌遺伝子、それが腫瘍の開発に苦労している、と彼はそれらを呼び出し、変異された最もよく知られている癌遺伝子p53を、。
次の段階では、そのような異常細胞の促進が分裂し始めると呼ばれます。
第三段階はpredinvazivnym呼ばれます。 この場合、腫瘍が成長するが、隣接当局ではまだ浸透していません。
第四段階 - 侵襲。
5段目 - 転移。
腫瘍性プロセスの兆し
最初の段階では病理は現れていない始めました。 でも、このような超音波、X線、種々の解析などの研究と、それは非常に難しいです。 その後、患者の特定の症状の性質は、原発腫瘍の局在に依存します。 皮膚や乳腺腫瘍および信号圧縮におけるので、その開発、インイヤーの開発 - 背骨に難聴 - 脳内運動の難しさ、 - 肺の中の神経症状 - 子宮内咳 - 膣出血。 癌細胞は、隣接する組織に浸潤し始めたとき、彼らは血管でそれらを破壊しています。 これは、性器からだけでなく、分泌物中の血液の出現を引き起こすものです。 乳がんにおける腫瘍 - 腫瘍性プロセスの腎臓、膀胱または尿路感染症を開発する際にこのように、尿中の血液が発生する可能性があり、便中の血液は、腸内で乳首から血を早期癌を示すかもしれません。 このような症状は、アラームが発生し、医師への即時アクセスを強制しなければなりません。
別の初期症状は、いわゆる小さな兆候症候群です。 その主な機能は、症状の多種多様です。 一般的には、突然の温度、不可解な刺激にジャンプ、または、すべてのもの、食欲不振に反し、無関心で、この基準衰弱に起因する、脱力感、疲労の患者の苦情を呼び出すことができます。
その後の段階で、中毒と同様に、淡い色合いと偏見の皮膚の変色の症状は、皮膚の張り、癌性悪液質を減少させました。
本体は頭蓋骨の骨、および開発腫瘍スペースによって制限されているという事実に、脳組織における腫瘍は非常に限られただけでなく、各脳領域の機能の特異性の理由のためである場合には、症状がローカライズを区別できるようにする特性です。 このように、患者の視力、色覚障害のマニフェスト外見の裏にある腫瘍性プロセス。 ビジョンの時間領域の処理が認められない場合が、幻聴があります。 患者の前頭葉における腫瘍は、精神障害、彼のスピーチことを特徴とし、運動機能や感度に違反して頭頂領域にあります。 小脳症状 - 頻繁に嘔吐とひどい頭痛、および脳幹の病変 - 嚥下困難、呼吸器疾患、多くの内臓の仕事での失敗。
すべての癌患者の最後の段階でのみ麻薬を逮捕することができ耐え難いほどの痛みを経験。
診断
診断を確立するために「新生物プロセスを、」患者は一連のテストを受け、包括的な調査を処方します。 最近、多くの場合、腫瘍マーカーのテストを行います。 これらも、初期の段階で、腫瘍性プロセスにおける生物の存在を示すことができます物質です。 さらに、特定の腫瘍マーカー多く、その量は、いずれかの臓器における腫瘍塊と共に増加します。 例えば、腫瘍マーカーPSAは、対象が前立腺腫瘍性プロセスを開始したことを示し、乳腺における腫瘍性プロセスoncomarker CA-15-3V。 腫瘍マーカーのための欠点分析は、それらが血液中および非新生物プロセスにおける他の疾患において増加することができるということです。
患者の診断のために、このような分析を行います:
血液、尿の分析 - 。
-UZI;
-KT;
-MRT;
-angiografiyu;
-biopsiyu(これは、癌の存在を検出するだけでなく、開発の段階だけでなく、それによって非常に重要な分析、です)。
あなたは大腸がんの疑いがある場合に実行されます。
- 潜血の存在について糞便の分析。
-fibrosigmoskopiyu;
-rektomonoskopiyu。
新生物の脳のプロセスが最良のMRIによって検出されます。 患者は診断のこのタイプには禁忌である場合、彼はCTを行いました。 また、脳の腫瘍のために実行します。
-pnevmoentsefalografiyu;
-elektroentsefalogrammu(EEG)。
-radioizotopnoe走査;
-spinnomozgovuyuパンク。
治療
病気の子供を打った場合、その治療は化学療法や放射線療法を中心に構成され、手術はほとんど行われません。 成人の治療のための新生物プロセスの特定の段階で適当とその位置の場所に応じて利用可能なすべての方法を使用します。
-himioterapiyu(全身に影響を及ぼす全身処置)。
-luchevuyuおよび放射線療法(直接腫瘍への影響が隣接する健康な領域に影響を与える可能性があります)。
-gormonoterapiyu(例えば前立腺腫瘍性プロセスなどの成長を阻害するか、または腫瘍を破壊するホルモンは、テストステロンのレベルを減少させるドッキングすることができる生成するように設計されました)。
-immunoterapiyu(正体全体に影響を与えます)。
天才療法(科学者は通常のp53の変異遺伝子を交換しようとしています)。
-hirurgicheskuyu動作(腫瘍を除去するために、または組織に隣接する拡大手術不能腫瘍を減少させることによって、患者の苦痛を軽減するために実施することができます)。
見通し
新生物プロセス - それは文ではありません。 それらの若い体は腫瘍の開発は初期段階で検出された場合には、例の90%で良好で、迅速予報を回復することができるという事実に、子どもたちに。 しかし、たとえ特定の子どもの後の段階で完全に集中治療で治癒することができます。
成人では、腫瘍の第一段階のための良好な予後は、上述の80%となりました。 第三工程で治療の好ましい結果は、(位置と人体の各形成の特性に応じて)症例の30%-50%で観察されます。 治療ライブ5年以上後の患者の15%まで2%から統計に係る第四の工程において。 これらの図はまた、腫瘍の位置に依存します。 前立腺癌、および脳内で最も良好な予後。
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