DNAの構造は、DNAのの...化学組成を構成されてい

両親に利用できる特定の兆候が（例えば、目の色、髪、顔の形状など）の子供を与える、なぜ多くの人々がいつも疑問に思っています。 科学は、伝達特性が遺伝物質、またはDNAに依存することが実証されています。

DNAとは何ですか？

現在、デオキシリボ核酸の下で遺伝的特性を送信するための責任がある複雑な化合物を理解しています。 私たちの体のあらゆる細胞で見つかったこの分子。 それは私たちの体の主な機能をプログラム（形質の開発のための特定のタンパク質に対応）。

それが何で構成されていますか？ ヌクレオチド - DNAの構造が複雑な化合物で構成されています。 ブロックによってヌクレオチドまたはその構造中に窒素含有塩基、残渣有するミニ化合物を意味する リン酸の （ -デオキシリボースこの場合）と砂糖を。

DNAは、二本鎖分子である、前記の窒素塩基を介して相互に接続された回路の各相補性の原則。

タンパク質合成を担う特異的なヌクレオチド配列 - さらに、DNA中の遺伝子を含むものとすることができます。 あるデオキシリボ核酸の構造の化学的性質は何ですか？

ヌクレオチド

上述したように、デオキシリボ核酸の基本構造単位である ヌクレオチド。 これは、 複雑なエンティティ。 以下のDNA塩基の組成物。

中央の5成分ヌクレオチド糖である（DNAにおけるデオキシリボース、リボースを含有するRNAとは対照的です）。 アデニン、グアニン、チミン、ウラシルおよびシトシン：それに5種類の単離された窒素塩基を、接合されています。 また、各ヌクレオチドから構成され、残留リン酸です。

DNAの構造が示された構造単位を有するのみヌクレオチドからなります。

すべてのヌクレオチドは、チェーン内に配置され、お互いに従っています。 トリプレット（3個のヌクレオチド）のグループ、それらは各トリプレットは、特定のアミノ酸に対応する配列を形成します。 結果は鎖です。

彼らは、窒素塩基の接続を介して一緒に参加しました。 ヌクレオチドの並列回路との間の基本的な関係 - 水素。

ヌクレオチド配列は、遺伝子の基礎となります。 タンパク質および変異の症状の合成に失敗につながるその構造中に違反、。 DNAの構造は、事実上すべての人々を決定し、他の生物と区別同じ遺伝子からなります。

ヌクレオチドの変更

いくつかのケースでは、窒素含有塩基の形質改変のより安定した転送のために使用されます。 DNAの化学組成は、メチル基（CH 3）の結合により修飾されています。 そのような修飾（一つのヌクレオチド）は、遺伝子発現および伝達特性娘細胞を安定化することを可能にします。

分子構造のこの「改善」窒素塩基の関連性には影響を与えません。

この変更は、X染色体不活性化と使用されています。 結果として、バール体を形成しました。

増加発癌DNA分析の場合にはヌクレオチドの鎖は、多くの基板上にメチル化を行ったことを示しています。 観察研究では、突然変異のソースは通常、メチル化シトシンであることが観察されました。 典型的には、腫瘍の脱メチル化プロセス中に停止処理を促進することができる、しかし、その複雑さのために、この反応が行われていません。

DNA構造

分子の構造では構造の2種類があります。 最初のタイプ - 形成されたヌクレオチドの線状配列。 その構造は、特定の法律が適用されます。 ヌクレオチドの記録 DNA分子は 、5 '末端および3'末端が終了することから始まります。 反対に位置する第2の回路は一つの鎖の5 '末端は、第二の3'末端の反対側に配置される分子は、空間的に互いに対向しているだけで、同様に構成されています。

ヘリックス - DNAの二次構造。 対向ヌクレオチドの間の範囲の水素結合の存在によって引き起こされます。 水素結合は、 相補的な窒素性塩基間- （ウラシル又はシトシンのみチミン、グアニン及びコントラストが第一鎖のアデニンの反対側、例えばすることができる）が形成されています。 そのような精度が窒素含有塩基完全一致との間に第2の回路の構成は、第一に基づいて行われるという事実によるものです。

分子の合成

DNA分子がどのように形成されていますか？

その形成のサイクルでは3つの段階があります：

• 切断回路。
• チェーンの一つに単位を合成受託。
• 相補性の原理に従った第二の回路からの延長。

DNAジャイレース - 分子の分離の段階で酵素によって支配されます。 これらの酵素は、鎖間の水素結合の破壊に焦点を当てています。

DNAポリメラーゼ - 発散チェーンの後、基本的な合成酵素で提供されます。 その付着は5」部位で観察されます。 次に、酵素を同時に適切な窒素含有塩基で必要なヌクレオチドを結合、3 '末端に向かって移動しています。 3「末端に所定の範囲（ターミネーター）に到達した後に、ポリメラーゼ連鎖がソースから切断されています。

塩基間一度形成された補助回路水素結合を形成し、新たに形成されたDNA分子を保持します。

どこでこの分子を見つけることができますか？

あなたは細胞や組織の構造を詳細に調べる場合は、DNAは、主に発見されたことがわかる細胞核。 カーネルは新しい子会社、細胞またはそのクローンの形成の原因です。 したがって遺伝情報は、その中に存在し、均一に新たに形成されたセル間で分割される（生成されたクローン）または部分的（しばしば減数分裂中にこのような現象を観察すること）。 変異につながる新たな組織の形成に違反してコア結果の敗北。

加えて、遺伝物質の特殊なタイプは、ミトコンドリア内に含まれます。 核内とは幾分異なる彼らは、DNA（デオキシリボ核酸、ミトコンドリアは、環状の形状を有し、他のいくつかの機能を実行します）。

分子自体は、（頬または血液の内側から最も一般的に使用されるスワブの研究のために）身体の任意の細胞から単離することができます。 のみ上皮におけるNO遺伝物質は剥離せず、特定の血液細胞（赤血球）。

機能

DNA分子の組成物は、世代から世代へのデータ送信機能の性能を決定します。 機能 - これは遺伝子型（内部）の症状または表現型（例えば、目や髪の色外部）につながる特定のタンパク質の合成にあります。

情報の伝達は、その遺伝コードの実装により行われます。 で暗号化されたデータに基づいて、 遺伝コード、特定の情報、リボソーム及びトランスファーRNAの開発があります。 メッセンジャーRNAは、アセンブリリボソームタンパク質分子に関与するタンパク質を合成するために使用され、対応する輸送タンパク質を構成する - それらのそれぞれは、特定のアクションを担当しています。

その動作や構造の変化のいずれかの障害が実行される機能の破壊、および非定型の特徴（突然変異）の出現につながります。

人々の間の関連症状の存在を決定するためのDNA親子鑑定。

遺伝子検査

今何遺伝物質の研究で使用することができますか？

DNA分析は、因子または生物の変化の数を決定するために使用されます。

最初の研究は、先天性、遺伝性疾患の存在を決定します。 そのような疾患はダウン症候群、自閉症、マルファン症候群が挙げられます。

親族のDNAを決定するためにも研究することができます。 実父確定検査は長い、主に法律上、多くのプロセスに普及しています。 この研究は、非嫡出子の間の遺伝的関係を決定するために処方されています。 多くの場合、このテスト応募者は、当局との問題が発生した場合に相続に渡します。