増殖する細胞として。 細胞の成長と増殖

おそらく、何より頻繁にセルよりもプログラムの生物学の概念の学校で勉強していません。 そこに自然史クラスに5を導入し、その後、種および細胞分裂、その方法として6回の反復で処理されるからです。 7,8等級に彼女は、植物、動物およびヒト由来の視点から研究しました。 グレード9はそれが、分子構造であり、その中に発生する内部プロセスの考慮を含みます。 10と11である 細胞説、 発見と進化。

それはこれらの小さな構造、「生命のビルディングブロックは、」任意の生物の中で最も重要な要素であるため、プログラムは、そのように構築されています。 すべての重要な機能、プロセス、成長と発展、形成 - 人生に接続すべてが、それらによって、それらで行わ。 そこで、この記事では、再生、細胞の発達とその発見の歴史の主なポイントを見ていきます。

細胞を開きます

これらの構造の粒子のサイズが非常に小さいです。 そのため、彼らの発見のためには長い時間と具体的な技術の創出を取りました。 初めての生活の細胞構造植物組織は見た ロバート・ガック。 それは1665年でした。 彼らが検討するためには、彼は最初の顕微鏡を発明しました。 このデバイスは、現代に少し似ているクマ 拡大デバイスを。 むしろ、それは増加を与え、ループの間に配置されたいくつかのようでした。

このデバイスを使用して、科学者はコルクの木のセクションを検討しました。 彼が見たことは、一般的に、関連する科学の数と生物学の発展の始まりでした。 ほぼ同じ大きさと形状の密に当接する複数のセル。 フックは、「セル」を意味し、内陣と呼びました。

その後知識は、成長蓄積し、彼らの研究に関与するいくつかの科学をもたらすことが許さ発見の数を作りました。

1. 1675 - 科学者はMalpighiは、細胞形状の多様性を研究し、それが最も頻繁に円形または生命汁いっぱい楕円形の泡であるという結論に達しました。
2. 1682 - N.はMalpighiが調査結果を確認し成長し、また、細胞膜の構造を研究しました。
3. 1674 - アントニヴァンレーウェンフックは、細菌の細胞、ならびに血液および精液構造を開きます。
4. 1802-1809 GG。 - SH-BrissotとMirbeau ZhのB・ラマーク組織および動物および植物細胞間の類似性の存在を示唆しています。
5. 1825 - プルキンエ細胞核性的な鳥を開きます。
6. 1831-1833 GG。 - ロバート・ブラウンは、植物細胞における核の存在を明らかにし、以前考えられていたとして、代わりに細胞膜の、家庭用組成物の重要性の概念を導入しています。
7. 1839年 - テオドール・シュワンすべての生物は細胞から構成されていると結論するだけでなく、互いの（将来の細胞説）と、過去の類似性。
8. 1874-1875の。 - ChistyakovとStrasburgerオープンセル乗算方法 - 有糸分裂、減数分裂。

細胞構造、その機能、および生物の生活の中で多様性の役割の分野におけるすべての更なる発見が原因特殊な拡大や照明機器の集中的な開発に迅速に実施しました。

細胞分裂

誕生の瞬間から死（または部門）に彼女の人生の時間 - 生涯の各セルは、細胞周期を行います。 また、動物または植物である、重要ではありません。 ライフサイクルは、それらのすべてについて同じであり、多くの場合、そのセルの最後で除して掛けます。

もちろん、すべてではない生物、このプロセスは同じです。 それは根本的に異なっている真核生物と原核生物のために、また、植物や動物の細胞の増殖に多少の違いがあります。

増殖する細胞として？ いくつかの基本的な方法があります。

1. 有糸分裂。
2. 減数分裂。
3. 無糸分裂。

それらのそれぞれは、プロセスのフェーズ数を表します。 そして、これらのプロセスの全ては、に固有の多細胞生物、植物や動物由来の両方。 単細胞再生に単に二つに分割することによって生じます。 すなわち、セルの再生方法は同じではありません。 細胞自殺のようなものでもあります。 代わりに分割する過程の細胞のこの自己破壊。

例えば、細菌、藍藻、最も簡単なの一部として増殖している細胞、など？ 無性、最も簡単な方法：細胞の含有量は倍増された 細胞壁 横または縦運搬によって形成され、一つのセルは、2つの完全に新しい、同じ母体生物に分割されています。

このプロセスは、直接的な細胞分裂と呼ばれています。 それらを掛け、そして単細胞細菌が、それはへの有糸分裂や減数分裂のプロセスとは関係ありません。 彼らは、多細胞生物の体内で発生します。

有糸分裂

多人間では細胞数十億が含まれています。 そして、それらのそれぞれは、それが子孫を残して、そして死んされていない、そのライフサイクルを完了することを目指しています。 細胞は、分裂によって再現するが、このプロセスは、それらのすべてが同じではありません。

体細胞構造（胚芽以外例えばすべてのセルを参照）、それらの方法は、再生又は無糸分裂、有糸分裂のために選択されました。 これは、単一の親二倍体細胞（すなわち、染色体の二重セット）同じ二倍体組成を有する2つの同一の娘から生じた、非常に興味深い容量の大きい、複雑なプロセスです。

全体のプロセスは、主に2つの点で構成されています。

1. 有糸分裂 - 核分裂とその全体の内容。
2. 分裂 - 原形質の分裂（細胞質及び全細胞小器官）。

これらのプロセスは、小型化、高品位の親コピーの形成につながる、同時に発生します。

相間 - 有糸分裂は、4つのフェーズ（前期、中期、後期、終期）と分割前にその状態から成ります。 すべての詳細を検討します。

相間

細胞の成長および増殖は、生物の一生を通じて行われます。 しかし、全ての細胞が存在の同じ周期を持っていません。 そのうちのいくつかは二、三日（血液細胞）以内に死亡、いくつかの動作寿命（神経）のまま。

しかし、各セルの寿命のほとんどは、間期と呼ばれる状態が保存されています。 これは、プロセス全体の時間の90％を占める成熟を形成する細胞の分裂のための準備期間です。

このステップの生物学的意義は、栄養素、RNA及びDNA分子のタンパク質合成の蓄積です。 結局のところ、各娘細胞に分割した後、母にあったどのくらいの、まさに小器官、物質や遺伝物質の数を取得する必要があります。 このためにDNA鎖を含む既存の構造の倍増を発生します。

一般的には、間期は3つの段階で行われます。

• presynthetic;
• 合成;
• 合成後。

結果：さらに処理を分割するための栄養素、エネルギーおよびDNA分子の蓄積。 したがって、このステップは - さらにどのようにセルの乗算の始まりに過ぎません。

前期

この段階では、以下の主要なプロセスは、以下のとおりです。

• 核膜を溶解します。
• （溶解する）核小体消えます。
• 染色体起因構造（らせん）をねじるに顕微鏡下で見えるようになります。
• 中心小体は、スピンドルを引っ張り、核分裂を形成し、細胞極を分散させます。

この段階では動物細胞再生が他のすべてのものと違いはありません。

中期

このフェーズでは、たったの約10分のかなり短いです。 その根拠は、染色分体は、細胞の赤道上に配置されていることです。 文字列は、一端が各染色分体のために、細胞極で中心小体、および他のセントロメアをしがみつくスピンドル。 遺伝的構造の間にほとんど関連し、断線のためので、簡単に準備ができていません。

後期

全体分裂周期の最短ステージ。 約3分の所要時間。 この期間中、各染色分体は彼のポール細胞に行くと、自分自身の欠落半分を完了し、染色体の正常な構造に回します。

テロメラーゼ - しかし、この教育は、特殊な酵素が必要です。 これは、間期におけるその蓄積を通過しました。

終期

各セルのポールは、核を形成し、核膜で着用され、その遺伝物質を、完了表示されます。 核小体が表示されます。 全体のプロセスは約30分かかります。 これは、かなり長い時間です。 栄養素（タンパク質、炭水化物、酵素、脂肪、アミノ酸） - 核小体、核膜の形成は、高エネルギーコスト及び建築材料の利用可能性を必要とするからです。

細胞質分裂

このプロセスは、全体の有糸分裂のサイクルを完了します。 原形質は、厳密に半分に小器官で分割し、それぞれの娘個々のはまさに彼女の姉と同じ受信されます。 次いで、細胞を横切って運搬横切る構造を圧縮し、同じ2に分割するタンパク質（アクチン性質）が、親細胞に比べてサイズが小さく形成されています。

この段階では、伝播されてから、動物細胞のいくつかの違いがある 植物細胞は。 少ない植物構造中のタンパク質とアクチンが存在しないという事実。 そのため、狭窄がパルプが堆積されるの両側に、中央、及び隔壁に形成されていません。 これは、フレームは、細胞壁を形成する、植物細胞の剛性を与えます。

通常のライフサイクルに続いて、パス上の細胞の成長および増殖：専門、組織の形成、その後の臓器、アクティブな作業や部門、または死亡。

生殖細胞とその再現

セルが再現するかの質問には、答えはそれが何であるかの洗練に与えることができます。 すべての後、我々は唯一の体細胞構造の有糸分裂特性のプロセスを検討しています。 生殖細胞は多少異なる方法で再現している間、あるいはむしろ、減数分裂。

このプロセスは、配偶子形成、すなわち有性生殖などの動物に、このような重要な機能の基礎となっています。 生殖細胞の開発は、いくつかの段階で発生します。 したがって、減数分裂 - 有糸分裂よりもさらに複雑で、容量の大きい部門。

植物細胞の減数分裂について - 胞子形成の基礎、それは、セックスの細胞の形成です。 すべての生物のための減数分裂の主な生物学的役割は、結果として、それが（半分または染色体の単一のセットを持つ）4半数体生殖細胞を形成することです。 なぜ？ 受精時（オスとメスの配偶子の融合）に新しい（将来胚）で二倍体接合体の回復を生じました。 これは、遺伝子の組み合わせ、外観と新機能の強化につながる、生物の遺伝的多様性を提供します。

減数分裂の過程の構造

削減し、等式：減数分裂における二つの主要な部門があります。 前期、中期、後期および終期：それぞれは、有糸分裂のと同じ位相の全てを含みます。 もう少しそれらのそれぞれを考えてみましょう。

削減部門

ボトムライン：単一の二倍体細胞は、染色体の半分のセットと、一倍体2を形成します。 フェーズ：

• 前期I;
• 中期I;
• 後期I;
• 終期I.

各相の各上有糸分裂における各工程の場合と全て同じ変換が繰り返されます。 しかし、一つの違いは、まだそこにある：間期におけるDNAのない倍増ではありません、それが唯一の半分に分割し、すべてれます。 そのため、遺伝情報の半分だけが各娘細胞に落ちます。 性的に関連した動物細胞と植物のこの初期の伝播。

等式部門

前回のそれぞれからも2つのセルの形成をもたらす第二減数分裂、。 今、性的動物や植物の細胞になった4つの同一の半数体の対応があります。 前期II、中期II、後期II、終期II：等式部門をステップ。

したがって、細胞が複製する方法の質問は、かなり複雑で容量の大きい答えを持っています。 これらのプロセスの後、他のすべての生き物で発生したと同様に、それは非常に薄く、複数のステージで構成されています。