拡張型心筋症：原因、症状、治療法

うっ血性心不全、心臓キャビティの急拡大、ならびに心筋の収縮機能の消滅の発症によって特徴付けられる心筋の疾患は、拡張型心筋症と呼ばれています。 心臓の筋肉の収縮の違反の結果は、心拍出量の減少および心室に位置して血液の残留量の増加です。 また、心室の拡張と、この病気の基礎となっている両心室心不全の開発があります。

原因不明と心筋障害を示すために、心臓の機能の違反としない弁膜装置疾患、冠動脈疾患、伝導系および肺高血圧症の心膜病変の結果を引き起こし、最初に発生した、用語「心筋症」は1957年に提案されました。 心筋症の主な指標は、いわゆる「不確実性の兆候、」これらの疾患の出現と考える他の病変とは異なります。

別の著者によると、発症率は年間10万人につき5〜10人です。 拡張型心筋症は、女性よりも男性のほぼ3倍より一般的です。 ほとんどの症例は30 50歳までの年齢の範囲に収まります。

拡張型心筋症：分類

任意の心血管疾患に関連する（明白な理由のために開発）特発性、遺伝性または家族性拡張型心筋症、ウイルス（ウイルス性心筋炎の結果として）及び（又は）免疫、アルコール（又は毒性）や：疾患のいくつかの形態があります。

原則として、拡張型心筋症の患者では具体的な臨床症状や鑑別診断になるだろう、特定の苦情を持っていません。 ほとんどの場合、 病気の最初の症状は 、両心室不全が明らかな理由もなく、突然開発の形で現れます。 時には、 心不全は、 呼吸器ウイルス感染症、出産や肺炎を受けた後に発生することがあります。 うっ血性のイベントでは 心不全、 例えば、高血圧症または虚血の開発のための典型的な一切のステージングは、ありません。

患者の主な苦情が安静時と高負荷、疲労時の両方、やる気弱さ、息切れの発生です。 また、患者は咳、食欲不振、吐き気、めまい、失神や動悸、下肢の浮腫を訴えます。

拡張型心筋症は、任意の特定の基準を持っていないとして、疾患の診断の初期段階では、困難です。 確定診断の方法は、につながる可能なすべての病気除外することができ 循環不全 と増加した心の空洞を。 拡張型心筋症の臨床像の中で最も重要な要素は、多くの場合、死に至る塞栓症のエピソード、です。 この疾患の存在のための検査の患者の計画は、病歴、生活や家族の継承の集まりで構成されています。

拡張型心筋症：治療

現在までに、心筋症の治療は困難な作業、および修正と拡張型心筋症と心臓不整脈などの合併症、既存の臨床症状の予防に基づいて、基本的に症候性である うっ血性心不全、 不整脈、および血栓塞栓症。